- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07033728
- Original retssag
Kvinders sundhed overvåges i afhængighedsafdelingen på Strasbourg University Hospitaler (Santé-Fem)
Kvindernes helbred, der lider af afhængighed, er lidt kendt og udforskes lidt i litteraturen. Faktisk repræsenterer de kun 20% af afhængige patienter generelt og støder primært under graviditet eller komplekse situationer, der involverer små børn.
I afhængighedsafdelingen for Strasbourg University Hospitaler har efterforskerne etableret en jordemoderkonsultation udelukkende for kvinder i alle aldre.
Under behandlingen af kvinderne var efterforskerne i stand til at identificere de specifikke problemer, som kvinder, der lider af afhængighed og de specifikke plejekrav til denne befolkning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Cécile NORTH, Midwife
- Telefonnummer: 33 3 88 11 51 62
- E-mail: cecile.wohlfahrt@chru-strasbourg.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Laurence LALANNE, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 64 25
- E-mail: Laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
-
Underforsker:
- Laurence LALANNE, MD, PhD
-
Kontakt:
- Cécile NORTH, Midwife
- Telefonnummer: 33 3 88 11 51 62
- E-mail: cecile.wohlfahrt@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Cécile NORTH, Midwife
-
Kontakt:
- Laurence LALANNE, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 64 25
- E-mail: Laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinde, voksen (≥ 18 år)
- Gennemgå opfølgning på CSAPA-afhængighedsafdelingen i HUS
- Efter at have mødt holdets jordemoder mindst en gang
- Fravær af skriftlig indsigelse hos patientens medicinske registrering vedrørende genbrug af hendes data til videnskabelige forskningsformål.
Ekskluderingskriterier:
- Fravær af skriftlig indsigelse i patientens medicinske registrering vedrørende genbrug af hendes data til videnskabelige forskningsformål
- Kvindelig mindreårig
- Kvinde, der ikke har indledt opfølgning med CSAPA-teamet
- Kvinder, der aldrig har haft en konsultation med holdets jordemoder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hastighed for gynækologisk opfølgning uanset alder sammenlignet med den generelle befolkning
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Dette er en retrospektiv undersøgelse til at gennemføre en opgørelse over sundhedsstatus for kvinder, der er behandlet på CSAPA (Center for Addiction Care, Support og Prevention) af HUS (University Hospitaler i Strasbourg)
|
Op til 18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbrugshastighed for giftige stoffer sammenlignet med den generelle befolkning
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Dette er en retrospektiv undersøgelse til at gennemføre en opgørelse over sundhedsstatus for kvinder, der er behandlet på CSAPA (Center for Addiction Care, Support og Prevention) af HUS (University Hospitaler i Strasbourg)
|
Op til 18 måneder
|
|
Sats for seksuel vold sammenlignet med den generelle befolkning
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Dette er en retrospektiv undersøgelse til at gennemføre en opgørelse over sundhedsstatus for kvinder, der er behandlet på CSAPA (Center for Addiction Care, Support og Prevention) af HUS (University Hospitaler i Strasbourg)
|
Op til 18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 9616
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Stofmisbrug
-
Onconic Therapeutics Inc.Rekruttering
-
Seoul National University Bundang HospitalAktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Theravance BiopharmaAfsluttet
-
Beijing Union Pharmaceutical Factory LtdIkke rekrutterer endnuDrug Drug Interaction (DDI)Kina
-
SPARK BiopharmaAfsluttetDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Allyx TherapeuticsNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Forenede Stater
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Drug-Drug Interaction (DDI)Det Forenede Kongerige
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Drug-Drug Interaction (DDI)Frankrig