Kvinnornas hälsa övervakas i beroendeavdelningen vid Strasbourg University sjukhus (Santé-Fem)
13 juni 2025 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Hälsan hos kvinnor som lider av beroende är lite känd och lite utforskad i litteraturen. De representerar faktiskt endast 20% av beroende patienter i allmänhet och uppstår främst under graviditet eller komplexa situationer som involverar små barn.
I Addiction Department of Strasbourg University Hospital har utredarna inrättat ett barnmorskorultation uteslutande för kvinnor i alla åldrar.
Under behandlingen av kvinnorna kunde utredarna identifiera de specifika frågor som kvinnor lider av beroende och de specifika vårdkraven för denna befolkning.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
55
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Cécile NORTH, Midwife
- Telefonnummer: 33 3 88 11 51 62
- E-post: cecile.wohlfahrt@chru-strasbourg.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Laurence LALANNE, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 64 25
- E-post: Laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
-
Underutredare:
- Laurence LALANNE, MD, PhD
-
Kontakt:
- Cécile NORTH, Midwife
- Telefonnummer: 33 3 88 11 51 62
- E-post: cecile.wohlfahrt@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Cécile NORTH, Midwife
-
Kontakt:
- Laurence LALANNE, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 64 25
- E-post: Laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinna, vuxen (≥ 18 år) som genomgår uppföljning vid CSAPA-beroendeavdelningen för HUS
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Kvinna, vuxen (≥ 18 år)
- Genomgår uppföljning vid CSAPA-beroendeavdelningen för HUS
- Efter att ha träffat lagets barnmorska minst en gång
- Frånvaro av skriftlig invändning i patientens medicinska register när det gäller återanvändning av hennes data för vetenskapliga forskningsändamål.
Uteslutningskriterier:
- Frånvaro av skriftlig invändning i patientens medicinska register när det gäller återanvändning av hennes data för vetenskapliga forskningsändamål
- Kvinnlig mindre
- Kvinna som inte har initierat uppföljning med CSAPA-teamet
- Kvinnor som aldrig har haft ett samråd med teamets barnmorska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gynekologisk uppföljning oavsett ålder jämfört med den allmänna befolkningen
Tidsram: Upp till 18 månader
|
Detta är en retrospektiv studie för att genomföra en inventering av hälsostatusen för kvinnor som behandlas vid CSAPA (Center for Addiction Care, Support and Prevention) av HUS (University Hospital of Strasbourg)
|
Upp till 18 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konsumtionshastigheten för giftiga läkemedel jämfört med den allmänna befolkningen
Tidsram: Upp till 18 månader
|
Detta är en retrospektiv studie för att genomföra en inventering av hälsostatusen för kvinnor som behandlas vid CSAPA (Center for Addiction Care, Support and Prevention) av HUS (University Hospital of Strasbourg)
|
Upp till 18 månader
|
|
Sexuellt våld jämfört med den allmänna befolkningen
Tidsram: Upp till 18 månader
|
Detta är en retrospektiv studie för att genomföra en inventering av hälsostatusen för kvinnor som behandlas vid CSAPA (Center for Addiction Care, Support and Prevention) av HUS (University Hospital of Strasbourg)
|
Upp till 18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
24 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
24 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 maj 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juni 2025
Första postat (Faktisk)
24 juni 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 juni 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 9616
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .