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La salute delle donne monitorate nel dipartimento della dipendenza degli ospedali dell'Università di Strasburgo (Santé-Fem)

13 giugno 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

La salute delle donne che soffrono di dipendenza è poco conosciuta e poco esplorata in letteratura. In effetti, rappresentano solo il 20% dei pazienti dipendenti in generale e si incontrano principalmente durante la gravidanza o situazioni complesse che coinvolgono bambini piccoli.

Nel dipartimento della dipendenza degli ospedali dell'Università di Strasburgo, gli investigatori hanno istituito una consulenza ostetrica esclusivamente per donne di tutte le età.

Durante il trattamento delle donne, gli investigatori sono stati in grado di identificare i problemi specifici affrontati dalle donne che soffrono di dipendenza e i requisiti di assistenza specifici per questa popolazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

55

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
        • Sub-investigatore:
          • Laurence LALANNE, MD, PhD
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Cécile NORTH, Midwife
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Femmina, adulta (≥ 18 anni) che si seguirà presso il Dipartimento delle dipendenze CSAPA del HUS

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Femmina, adulta (≥ 18 anni)
  • Sottoposto a follow-up presso il dipartimento delle dipendenze CSAPA del HUS
  • Avendo incontrato l'ostetrica della squadra almeno una volta
  • Assenza di obiezioni scritte nella cartella clinica del paziente in merito al riutilizzo dei suoi dati a fini di ricerca scientifica.

Criteri di esclusione:

  • Assenza di obiezioni scritte nella cartella clinica del paziente in merito al riutilizzo dei suoi dati a fini di ricerca scientifica
  • Femmina minore
  • Femmina che non ha avviato il follow-up con la squadra CSAPA
  • Donne che non hanno mai avuto una consultazione con l'ostetrica della squadra

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di follow-up ginecologico indipendentemente dall'età rispetto alla popolazione generale
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Questo è uno studio retrospettivo per effettuare un inventario dello stato di salute delle donne curate presso il CSAPA (Center for Addiction Care, Support and Prevention) of the HUS (University Hospitals di Strasburgo)
Fino a 18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di consumo di farmaci tossici rispetto alla popolazione generale
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Questo è uno studio retrospettivo per effettuare un inventario dello stato di salute delle donne curate presso il CSAPA (Center for Addiction Care, Support and Prevention) of the HUS (University Hospitals di Strasburgo)
Fino a 18 mesi
Tasso di violenza sessuale rispetto alla popolazione generale
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Questo è uno studio retrospettivo per effettuare un inventario dello stato di salute delle donne curate presso il CSAPA (Center for Addiction Care, Support and Prevention) of the HUS (University Hospitals di Strasburgo)
Fino a 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

24 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

24 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9616

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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