La salud de las mujeres monitoreadas en el departamento de adicciones de los hospitales de la Universidad de Estrasburgo (Santé-Fem)
13 de junio de 2025 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
La salud de las mujeres que sufren de adicción es poco conocida y poco explorada en la literatura. De hecho, representan solo el 20% de los pacientes adictos en general y se encuentran principalmente durante el embarazo o situaciones complejas que involucran a niños pequeños.
En el Departamento de Adicciones de los Hospitales de la Universidad de Estrasburgo, los investigadores han establecido una consulta de partería exclusivamente para mujeres de todas las edades.
Durante el tratamiento de las mujeres, los investigadores pudieron identificar los problemas específicos que enfrentan las mujeres que padecen adicción y los requisitos de atención específicos para esta población.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
55
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Cécile NORTH, Midwife
- Número de teléfono: 33 3 88 11 51 62
- Correo electrónico: cecile.wohlfahrt@chru-strasbourg.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Laurence LALANNE, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 11 64 25
- Correo electrónico: Laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
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Sub-Investigador:
- Laurence LALANNE, MD, PhD
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Contacto:
- Cécile NORTH, Midwife
- Número de teléfono: 33 3 88 11 51 62
- Correo electrónico: cecile.wohlfahrt@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Cécile NORTH, Midwife
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Contacto:
- Laurence LALANNE, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 11 64 25
- Correo electrónico: Laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujer, adulta (≥ 18 años) en seguimiento en el Departamento de Adicciones de CSAPA del HUS
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hembra, adulta (≥ 18 años)
- Sometido a seguimiento en el Departamento de Adicciones de CSAPA del HUS
- Habiendo conocido a la partera del equipo al menos una vez
- Ausencia de objeción escrita en el registro médico del paciente con respecto a la reutilización de sus datos para fines de investigación científica.
Criterios de exclusión:
- Ausencia de objeción escrita en el registro médico del paciente con respecto a la reutilización de sus datos para fines de investigación científica
- Mujer menor
- Mujer que no ha iniciado un seguimiento con el equipo de CSAPA
- Mujeres que nunca han tenido una consulta con la partera del equipo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de seguimiento ginecológico independientemente de la edad en comparación con la población general
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
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Este es un estudio retrospectivo para llevar a cabo un inventario del estado de salud de las mujeres tratadas en el CSAPA (Centro de atención, apoyo y prevención) del HUS (Hospitales Universitarios de Estrasburgo)
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Hasta 18 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de consumo de medicamentos tóxicos en comparación con la población general
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
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Este es un estudio retrospectivo para llevar a cabo un inventario del estado de salud de las mujeres tratadas en el CSAPA (Centro de atención, apoyo y prevención) del HUS (Hospitales Universitarios de Estrasburgo)
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Hasta 18 meses
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Tasa de violencia sexual en comparación con la población general
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
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Este es un estudio retrospectivo para llevar a cabo un inventario del estado de salud de las mujeres tratadas en el CSAPA (Centro de atención, apoyo y prevención) del HUS (Hospitales Universitarios de Estrasburgo)
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Hasta 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
24 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
24 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
24 de junio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9616
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .