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A saúde das mulheres monitoradas no departamento de dependência dos hospitais da Universidade de Estrasburgo (Santé-Fem)

13 de junho de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

A saúde das mulheres que sofrem de vício é pouco conhecida e pouco explorada na literatura. De fato, eles representam apenas 20% dos pacientes viciados em geral e são encontrados principalmente durante a gravidez ou situações complexas envolvendo crianças pequenas.

No Departamento de Dependência de Hospitais Universitários de Estrasburgo, os investigadores estabeleceram uma consulta de obstetrícia exclusivamente para mulheres de todas as idades.

Durante o tratamento das mulheres, os pesquisadores foram capazes de identificar os problemas específicos enfrentados por mulheres que sofrem de dependência e os requisitos de cuidados específicos para essa população.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

55

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • França
      • Strasbourg, França, 67091
        • Recrutamento
        • Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
        • Subinvestigador:
          • Laurence LALANNE, MD, PhD
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Cécile NORTH, Midwife
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Feminino, adulto (≥ 18 anos) em acompanhamento no departamento de vícios da CSAPA do HUS

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Feminino, adulto (≥ 18 anos)
  • Em acompanhamento no departamento de vícios da CSAPA do HUS
  • Tendo conhecido a parteira da equipe pelo menos uma vez
  • Ausência de objeção por escrito no registro médico do paciente sobre a reutilização de seus dados para fins de pesquisa científica.

Critérios de exclusão:

  • Ausência de objeção por escrito no prontuário médico do paciente sobre a reutilização de seus dados para fins de pesquisa científica
  • Menor feminino
  • Mulher que não iniciou o acompanhamento com a equipe da CSAPA
  • Mulheres que nunca tiveram uma consulta com a parteira da equipe

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de acompanhamento ginecológico, independentemente da idade em comparação com a população em geral
Prazo: Até 18 meses
Este é um estudo retrospectivo para realizar um inventário do status de saúde das mulheres tratadas no CSAPA (Centro de Cuidados, Apoio e Prevenção de dependência) do HUS (Hospitais Universitários de Estrasburgo)
Até 18 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de consumo de medicamentos tóxicos em comparação com a população em geral
Prazo: Até 18 meses
Este é um estudo retrospectivo para realizar um inventário do status de saúde das mulheres tratadas no CSAPA (Centro de Cuidados, Apoio e Prevenção de dependência) do HUS (Hospitais Universitários de Estrasburgo)
Até 18 meses
Taxa de violência sexual em comparação com a população em geral
Prazo: Até 18 meses
Este é um estudo retrospectivo para realizar um inventário do status de saúde das mulheres tratadas no CSAPA (Centro de Cuidados, Apoio e Prevenção de dependência) do HUS (Hospitais Universitários de Estrasburgo)
Até 18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

24 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

24 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 9616

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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