Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdrowie kobiet monitorowane w dziale uzależnień w szpitalach uniwersyteckich w Strasburgu (Santé-Fem)

13 czerwca 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Zdrowie kobiet cierpiących na uzależnienie jest mało znane i niewiele badane w literaturze. Rzeczywiście, stanowią one tylko 20% uzależnionych pacjentów w ogóle i napotykają się przede wszystkim podczas ciąży lub złożonych sytuacji z udziałem małych dzieci.

W dziale uzależnień szpitali uniwersyteckich w Strasburgu śledczy przeprowadzili konsultację położną wyłącznie dla kobiet w każdym wieku.

Podczas leczenia kobiet badacze byli w stanie zidentyfikować konkretne problemy, przed którymi stoją kobiety cierpiące na uzależnienie i konkretne wymagania dotyczące opieki dla tej populacji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

55

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
        • Pod-śledczy:
          • Laurence LALANNE, MD, PhD
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Cécile NORTH, Midwife
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobieta, dorosła (≥ 18 lat) poddawana dalszej obserwacji w dziale uzależnień CSAPA

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobieta, dorosła (≥ 18 lat)
  • Przechodząc następcze w Departamencie uzależnień CSAPA
  • Przynajmniej raz spotkała położną zespołu
  • Brak pisemnego sprzeciwu w dokumentacji medycznej pacjenta dotyczącej ponownego wykorzystania jej danych do celów badań naukowych.

Kryteria wykluczenia:

  • Brak pisemnego sprzeciwu w dokumentacji medycznej pacjenta dotyczącej ponownego wykorzystania jej danych do celów badań naukowych
  • Żeńska nieletnia
  • Kobieta, która nie rozpoczęła kontynuacji zespołu CSAPA
  • Kobiety, które nigdy nie miały konsultacji z położną zespołu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obserwacji ginekologicznej niezależnie od wieku w porównaniu z populacją ogólną
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
Jest to retrospektywne badanie, w którym można przeprowadzić inwentaryzację stanu zdrowia kobiet leczonych w CSAPA (Centrum opieki uzależnienia, wsparcia i zapobiegania) HUS (University Hospitals of Strasburg)
Do 18 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik spożywania toksycznych leków w porównaniu z populacją ogólną
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
Jest to retrospektywne badanie, w którym można przeprowadzić inwentaryzację stanu zdrowia kobiet leczonych w CSAPA (Centrum opieki uzależnienia, wsparcia i zapobiegania) HUS (University Hospitals of Strasburg)
Do 18 miesięcy
Wskaźnik przemocy seksualnej w porównaniu z populacją ogólną
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
Jest to retrospektywne badanie, w którym można przeprowadzić inwentaryzację stanu zdrowia kobiet leczonych w CSAPA (Centrum opieki uzależnienia, wsparcia i zapobiegania) HUS (University Hospitals of Strasburg)
Do 18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

24 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

24 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9616

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uzależnienie od narkotyków

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua... i inni współpracownicy
    Zakończony
    Monitorowanie i ocena prowincji East New Britain (ENBP M&E)
    Eliminacja Filariozy Limfatycznej przez Mass Drug Administration | Monitorowanie i ocena masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej | Dopuszczalność masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej
    Papua Nowa Gwinea

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj