Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zdraví žen monitorovaných v oddělení závislosti na univerzitních nemocnicích Štrasburku (Santé-Fem)

13. června 2025 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Zdraví žen trpících závislostí je v literatuře málo známé a málo prozkoumáno. Ve skutečnosti představují pouze 20% závislých pacientů obecně a setkávají se primárně během těhotenství nebo komplexních situací zahrnujících malé děti.

V oddělení závislosti na univerzitních nemocnicích Štrasburku zavedli vyšetřovatelé konzultaci porodní asistence výhradně pro ženy všech věkových skupin.

Během léčby žen byli vyšetřovatelé schopni identifikovat specifické problémy, kterým čelí ženy trpící závislostí a specifické požadavky na péči o tuto populaci.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

55

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Francie
      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Nábor
        • Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Laurence LALANNE, MD, PhD
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Cécile NORTH, Midwife
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Žena, dospělá (≥ 18 let) podstupující sledování na oddělení závislostí CSAPA HUS

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žena, dospělá (≥ 18 let)
  • Podstupující sledování na oddělení závislých na CSAPA HUS
  • Po setkání s porodní asistentkou týmu alespoň jednou
  • Absence písemné námitky v lékařském záznamu pacienta týkající se opětovného použití jejích údajů pro účely vědeckého výzkumu.

Kritéria pro vyloučení:

  • Absence písemné námitky v lékařském záznamu pacienta týkající se opětovného použití jejích údajů pro účely vědeckého výzkumu
  • Žena nezletilá
  • Žena, která nezahájila sledování s týmem CSAPA
  • Ženy, které nikdy neměly konzultaci s porodní asistentkou týmu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra gynekologického sledování bez ohledu na věk ve srovnání s běžnou populací
Časové okno: Až 18 měsíců
Jedná se o retrospektivní studii, která provádí soupis zdravotního stavu žen ošetřených v CSAPA (Centrum pro péči o závislost, podporu a prevenci) HUS (University Hospital of Strasburg)
Až 18 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra spotřeby toxických léků ve srovnání s běžnou populací
Časové okno: Až 18 měsíců
Jedná se o retrospektivní studii, která provádí soupis zdravotního stavu žen ošetřených v CSAPA (Centrum pro péči o závislost, podporu a prevenci) HUS (University Hospital of Strasburg)
Až 18 měsíců
Míra sexuálního násilí ve srovnání s obecnou populací
Časové okno: Až 18 měsíců
Jedná se o retrospektivní studii, která provádí soupis zdravotního stavu žen ošetřených v CSAPA (Centrum pro péči o závislost, podporu a prevenci) HUS (University Hospital of Strasburg)
Až 18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

24. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

24. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. června 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 9616

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Drogová závislost

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit