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小児のスマートフォン中毒と胸部kyp症

2025年8月20日 更新者:Kubra Koce、Istinye University

小児におけるスマートフォン中毒と胸部高動脈症の関係

スマートフォンは、基本的な呼び出しやメッセージング機能を超えて進化した高度なデバイスであり、モバイルオペレーティングシステムの開発によりコンピューターに匹敵する機能を提供します。 技術的な能力に加えて、スマートフォンは、現在の情報とソーシャルインタラクションの機会へのアクセスを提供する継続的に更新されたウェブサイト、アプリケーション、およびソーシャルネットワークを通じて、子供、青少年、および大人にとってますます魅力的になっています。

スマートフォンや同様の技術デバイスの過度の使用は、携帯電話中毒またはインターネット中毒として定義できます。 スマートフォン中毒のリスクは、子供と青年の間で特に高いです。 現在、日常生活の不可欠な部分であるスマートフォンの長期使用は、筋骨格系を含む身体能力に悪影響を与える可能性があります。 以前の研究では、スマートフォンの使用の増加は首/肩と上肢/背中の不快感に関連していることが示されています。 この使用量の増加は、中立の脊椎姿勢と持続的な筋肉の負荷につながる可能性があります。 運動鎖内の脊椎の中心的な役割により、脊椎の姿勢の変化と筋肉ひずみは、上部と下部の両方のセグメントの動きの質に影響を与える可能性があります。 たとえば、テキストメッセージ中の過度の首の屈曲は、脊髄の整列と機能に広範囲に影響を与える可能性があります。 したがって、スマートフォンの使用は、胸部脊髄症と腰椎前osisに大きな変化を引き起こす可能性があります。

胸部の高動脈症は、青年期に一般的に検出され、軽度の姿勢変化から軟部組織と構造変化を伴う硬い変形まで、一連の脊髄変形を網羅しています。 小児および青少年では、姿勢の脊柱症、シュイアーマンの脊髄症、先天性運動症の3つの主要な高染色症が観察されています。

姿勢性高恐症は最も一般的なタイプです。 それは、直立姿勢の原因となる抗血管筋の衰弱に起因し、外力の下での脊椎の曲率につながります。 このタイプの曲率は硬直しておらず、個人が直立するように指示された場合、しばしば自発的に修正することができます。 姿勢性高速症は通常、青年期に発生し、一般に65度以下の胸部脊柱角角によって特徴付けられます。 それは一般的な青年で見落とされがちな状態であり、しばしば見過ごされがちな状態であり、学校の上映を通じて特定できます。

今日、スマートフォンの使用の増加とそれに関連する技術中毒の増加は、長期にわたる誤った姿勢によって引き起こされる姿勢性高恐症の有病率の増加に貢献しています。 また、小児期に発達した姿勢習慣が成人期までしばしば持続することも報告されています。

治療せずに放置すると、青年期に始まる高染色症は成人期まで続く可能性があり、潜在的に医療費が増加する可能性があります。 スマートフォン中毒に関連する高皮膚症の発生率の上昇により、健康と経済の両方の観点から、思春期に始まるこの変形に対処することが重要です。 多くの当局は、学校のスクリーニングプログラムに脊柱側osis症と高kh症を含めることを提唱しています。 しかし、わが国では、学校では骨格システムの問題の定期的なスクリーニングは行われていません。 さらに、この分野の限られた数の研究は主に脊柱側osis症に焦点を合わせており、現在までに、特に高kh症に対処しているスクリーニング研究はありません。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

77

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34010
        • Istinye University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

初等教育を受けており、包含基準を満たしている7歳から14歳までの個人は、胸部高動脈症の小児のスマートフォン中毒と胸部ky症の関係を評価するために計画されている研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 7〜14歳の間
  • スマートフォンを1年以上使用します
  • 毎日のスマートフォンの使用時間> 60分

除外基準:

  • 筋骨格系、特に脊椎と上肢に関連する大手術または外傷を負った人
  • コマンドを知覚するのが難しい
  • 脊椎の硬い変形(Scheuermann kyphosis)
  • 先天性変形

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
初等教育を受けており、包含基準を満たしている7歳から14歳までの個人は、胸部高動脈症の小児におけるスマートフォン中毒と胸部ky症の関係を評価するために計画されています。
初等教育を受けており、包含基準を満たしている7歳から14歳までの個人は、胸部高動脈症の小児におけるスマートフォン中毒と胸部ky症の関係を評価するために計画されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スマートフォン中毒スケールフォーム
時間枠:4週間
スマートフォン中毒スケールフォームは、スマートフォン中毒を測定するために使用されます。 若者のスマートフォン中毒のリスクを測定するために開発されたスマートフォン中毒スケールは、1つの要因を持つ10項目(1:強く同意しない、6:強く同意する)で構成される6段階のリッカートタイプのスケールであり、自己報告に基づいています。 スケールの内部一貫性と同時妥当性は、0.911のクロンバッハのアルファで確認されました。 合計スコアは最低10、最大60です。 スコアが増加するにつれて中毒のリスクが増加すると評価されました。 韓国のサンプルでは、​​カットオフ値は男性で31、女性で33として指定されました。 トルコの妥当性と信頼性の研究は、ノヤンらによって実施されました。 2014年。
4週間
Flexicurve Ruler
時間枠:4週間
Flexicurve Rulerは、胸部の曲率を測定し、Kyphosis Indexを計算します。 Kyphosis Indexは、胸部曲率の幅をその長さで割ることによって見つかった値です。
4週間
壁登録距離
時間枠:4週間
胸部脊柱角の増加は、壁登録距離測定で評価および記録されます。 後頭部と壁の間の距離は定規で測定され、テスト対象の個人は壁と接触しています。
4週間
可動域
時間枠:4週間
頸部領域の屈曲、伸展、外側の屈曲と回転の動き、上肢の肩の屈曲、伸展の動き、幹の屈曲、外側屈曲、伸長角は、デジタルゴニオメーターで両側に測定されます。 測定値は3回繰り返され、平均値は度で記録されます
4週間
胸筋の短さ
時間枠:4週間
胸筋の短さは、巻尺で評価されます。
4週間
シットリーチテスト
時間枠:4週間
ハムストリング筋肉の短さは、シットリーチテストで評価されます。
4週間
ボディイメージに対する満足
時間枠:4週間
個人の身体イメージに対する満足度の認識を評価する文献には、高ky症の変形に固有のスケールはありません。 文献の既存の研究では、0〜10の間の数値スケールを使用して、高ky症の変形の身体イメージに対する満足度の知覚がどのように変化するかを評価しました。 スケールによると、0は外観に非常に満足していることを表し、10は外観にまったく満足していないことを表します。
4週間
身長
時間枠:4週間
頭の上部から個人のかかとまでの垂直距離。 センチメートルで測定されます。
4週間
重さ
時間枠:4週間
重力に関連する個人の体の質量。 キログラムで表現されます。
4週間
社会人口学的ステータス評価
時間枠:4週間
参加者の社会人口学的状態は、研究者によって作成された評価フォームで記録されます。 年齢、性別、支配的な側面、期間、スマートフォンの使用習慣に関する情報が疑問視されます。 参加者のプライバシーは調査を通じて尊敬され、写真は撮影されません。
4週間
姿勢画面モバイルアプリケーションを使用した姿勢分析
時間枠:4週間
姿勢分析は、個人で発生する可能性のある姿勢の逸脱を決定するために使用されます。 姿勢分析は、スマートフォンを介してアクセスできる「姿勢画面」アプリケーションを介して実行されます。
4週間
腰の周囲
時間枠:4週間
腹部脂肪分布を評価するために、腰の最も狭い点、または最後の触知可能なrib骨の下部縁と腸骨紋の上部の間の中間点で巻尺で採取された円周方向の測定。 センチメートルで測定されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月23日

一次修了 (実際)

2025年8月1日

研究の完了 (実際)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月23日

最初の投稿 (実際)

2025年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月20日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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