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Smartphone -Sucht und Thoraxhyperkyphose bei Kindern

20. August 2025 aktualisiert von: Kubra Koce, Istinye University

Beziehung zwischen Smartphone -Sucht und Thoraxhyperkyphose bei Kindern

Smartphones sind fortschrittliche Geräte, die sich über grundlegende Anruf- und Messaging -Funktionen hinaus entwickelt haben, und bieten Funktionen, die aufgrund der Entwicklung mobiler Betriebssysteme mit Computern vergleichbar sind. Zusätzlich zu ihren technischen Funktionen sind Smartphones für Kinder, Jugendliche und Erwachsene durch kontinuierlich aktualisierte Websites, Anwendungen und soziale Netzwerke, die Zugang zu aktuellen Informationen und Möglichkeiten für die soziale Interaktion bieten, zunehmend ansprechender.

Übermäßiger Einsatz von Smartphones und ähnlichen technologischen Geräten kann als Mobiltelefonsucht oder Internetabhängigkeit definiert werden. Das Risiko einer Smartphone -Sucht ist bei Kindern und Jugendlichen besonders hoch. Die längere Verwendung von Smartphones, die heute ein wesentlicher Bestandteil des täglichen Lebens sind, kann die körperliche Kapazität negativ beeinflussen, einschließlich des Bewegungsapparates. Frühere Studien haben gezeigt, dass ein erhöhter Smartphone -Einsatz mit Hals/Schulter- und oberen Extremitäten/Rückenbeschwerden verbunden ist. Diese erhöhte Verwendung kann zu nicht neutralen Wirbelsäulen und anhaltenden Muskelbeladungen führen. Aufgrund der zentralen Rolle der Wirbelsäule innerhalb der kinetischen Kette können Haltungsveränderungen und Muskeln der Wirbelsäule die Bewegungsqualität sowohl in oberen als auch in den unteren Segmenten beeinflussen. Zum Beispiel kann eine übermäßige Nackenflexion bei SMS weit verbreitete Auswirkungen auf die Ausrichtung und Funktion der Wirbelsäule haben. Daher kann die Verwendung von Smartphones zu signifikanten Veränderungen der Brustkyphose und der Lordose der Lendenwirbelsäule führen.

Die Thoraxhyperkyphose wird häufig während der Adoleszenz nachgewiesen und umfasst eine Reihe von Wirbelsäulendeformitäten von milden Haltungsänderungen bis hin zu starre Deformitäten, die mit Weichteilen und strukturellen Veränderungen begleitet werden. Bei Kindern und Jugendlichen werden drei Haupttypen von Hyperkyphosen beobachtet: Haltungskyphose, Scheumanns Kyphose und angeborene Kyphose.

Haltungshyperkyphose ist der häufigste Typ. Dies ergibt sich aus der Schwäche der für die aufrechten Haltung verantwortlichen Anigravitätsmuskulatur, was zur Krümmung der Wirbelsäule unter externen Kräften führt. Diese Art der Krümmung ist nicht starr und kann häufig freiwillig korrigiert werden, wenn das Individuum angewiesen wird, aufrecht zu stehen. Haltungshyperkyphose tritt typischerweise während der Adoleszenz auf und ist durch einen Thorax -Kyphose -Winkel im Allgemeinen unter 65 Grad gekennzeichnet. Es ist ein häufiger, aber oft übersehener Zustand bei gesunden Jugendlichen und kann durch Schulvorführungen identifiziert werden.

Heutzutage haben die zunehmende Verwendung von Smartphones und der damit verbundene Anstieg der Technologieabhängigkeit zur zunehmenden Prävalenz der Haltungshyperkyphose beigetragen, die durch längere falsche Haltung verursacht wird. Es wurde auch berichtet, dass während der Kindheit entwickelte Haltungsgewohnheiten häufig bis ins Erwachsenenalter bestehen.

Bei unbehandelten kann eine Hyperkyphose, die in der Jugend beginnt, bis ins Erwachsenenalter weiterhin und möglicherweise erhöht, was die Ausgaben des Gesundheitswesens erhöht. Angesichts der steigenden Inzidenz von Hyperkyphose im Zusammenhang mit der Smartphone -Sucht ist es entscheidend, diese Deformität ab dem Jugendalter sowohl aus gesundheitlicher als auch aus wirtschaftlicher Sicht zu beheben. Viele Behörden setzen sich für die Einbeziehung von Skoliose und Hyperkyphose in Schul -Screening -Programme ein. In unserem Land werden jedoch in Schulen keine routinemäßigen Screenings auf Skelettsystemprobleme durchgeführt. Darüber hinaus haben sich die begrenzte Anzahl von Studien in diesem Bereich hauptsächlich auf Skoliose konzentriert, und bisher haben sich keine Screening -Studien speziell mit Hyperkyphose befasst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

77

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34010
        • Istinye University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Personen zwischen 7 und 14 Jahren, die eine Grundschulbildung erhalten und die Einschlusskriterien erfüllen, werden in unsere Studie einbezogen, um die Beziehung zwischen Smartphone -Sucht und Thoraxhyperkyphose bei Kindern mit Thoraxhyperkyphose zu bewerten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 7 und 14 Jahren alt sein
  • Verwenden eines Smartphones für mehr als ein Jahr
  • Tägliche Smartphone -Nutzungszeit> 60 Minuten

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die eine größere Operation oder ein Trauma im Zusammenhang mit dem Bewegungsapparat im Zusammenhang mit dem Bewegungsapparat hatten, insbesondere der Wirbelsäule und der oberen Extremitäten
  • Schwierigkeiten bei der Wahrnehmung von Befehlen
  • Startdeformität in der Wirbelsäule (Scheuermann Kyphose)
  • Angeborene Deformität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1
Personen zwischen 7 und 14 Jahren, die eine Grundschulbildung erhalten und die Einschlusskriterien erfüllen, werden in diese Studie einbezogen, um die Beziehung zwischen Smartphone -Sucht und Thoraxhyperkyphose bei Kindern mit Thoraxhyperkyphose zu bewerten.
Personen zwischen 7 und 14 Jahren, die eine Grundschulbildung erhalten und die Einschlusskriterien erfüllen, werden in diese Studie einbezogen, um die Beziehung zwischen Smartphone -Sucht und Thoraxhyperkyphose bei Kindern mit Thoraxhyperkyphose zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Smartphone-Sucht-Skala-Short-Formular
Zeitfenster: 4 Wochen
Das Smartphone-Sucht-Skala-Short-Formular wird verwendet, um die Smartphone-Sucht zu messen. Die Smartphone-Suchtskala, die entwickelt wurde, um das Risiko einer Smartphone-Sucht bei jungen Menschen zu messen, ist eine Sechs-Punkte-Likert-Skala, die aus 10 Elementen mit einem Faktor besteht (1: stark nicht zustimmt und 6: stark 15 stimmt zu) und basiert auf der Selbstberichterstattung. Die interne Konsistenz und die gleichzeitige Gültigkeit der Skala wurden mit einem Cronbach -Alpha von 0,911 bestätigt. Die Gesamtpunktzahl beträgt mindestens 10 und maximal 60. Es wurde bewertet, dass das Suchtrisiko mit zunehmender Bewertung zunimmt. In der koreanischen Stichprobe wurde der Grenzwert als 31 für Männer und 33 für Frauen angegeben. Die türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudien wurden von Noyan et al. 2014.
4 Wochen
Flexicurve -Herrscher
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Flexicurve -Herrscher misst die Thoraxkrümmung und berechnet den Kyphose -Index. Der Kyphose -Index ist der Wert, der durch die Teilen der Breite der Brustkrümmung durch ihre Länge festgestellt wird.
4 Wochen
Wall-Occiput-Entfernung
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Zunahme des Thoraxkyphosewinkels wird bewertet und mit der Messung der Wand-Occiput-Entfernung aufgezeichnet. Der Abstand zwischen dem Occiput und der Wand wird mit einem Lineal gemessen, während der zu testende Individuum in Kontakt mit der Wand steht.
4 Wochen
Bewegungsbereich
Zeitfenster: 4 Wochen
Zervixregion Flexion, Ausdehnung, laterale Flexions- und Drehbewegungen, Schulterflexion der oberen Extremitäten, Verlängerungsbewegungen, Rumpfflexion, seitliche Flexion und Verlängerungswinkel werden bilateral mit einem digitalen Goniometer gemessen. Die Messungen werden dreimal wiederholt und der Durchschnittswert wird in Grad aufgezeichnet
4 Wochen
Die Kürze der Brustmuskeln
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Kürze der Brustmuskeln wird mit einer Bandmaßnahme bewertet.
4 Wochen
Sit-Rach-Test
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Kürze des Oberschenkelmuskels wird mit dem Sit-Reach-Test bewertet.
4 Wochen
Zufriedenheit mit dem Körperbild
Zeitfenster: 4 Wochen
In der Literatur gibt es keine Skala, die für die Hyperkyphose -Deformität spezifisch ist, die die Wahrnehmung der Menschen mit ihrem Körperbild durch die Individuum bewertet. In den vorhandenen Studien in der Literatur wurde eine numerische Skala zwischen 0 und 10 verwendet, um zu bewerten, wie sich die Wahrnehmung der Zufriedenheit mit Körperbildveränderungen in der Hyperkyphose -Deformität verändert. Gemäß der Skala ist 0 sehr zufrieden mit dem Aussehen, während 10 überhaupt nicht mit dem Aussehen zufrieden sind.
4 Wochen
Höhe
Zeitfenster: 4 Wochen
Der vertikale Abstand vom Kopf des Kopfes bis zu den Fersen des Einzelnen. Es wird in Zentimetern gemessen.
4 Wochen
Gewicht
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Masse des Körpers des Individuums in Bezug auf die Schwerkraft. Es wird in Kilogramm ausgedrückt.
4 Wochen
Soziodemografische Statusbewertung
Zeitfenster: 4 Wochen
Der soziodemografische Status der Teilnehmer wird mit einem von den Forschern erstellten Bewertungsformular erfasst. Informationen zu Alter, Geschlecht, dominanter Seite, Dauer und Gewohnheiten der Smartphone -Nutzung werden in Frage gestellt. Die Privatsphäre der Teilnehmer wird während der gesamten Studie respektiert, und es werden keine Fotos gemacht.
4 Wochen
Haltungsanalyse mit Mobilanwendung des Haltungsbildschirms
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Haltungsanalyse wird verwendet, um Haltungsabweichungen zu bestimmen, die bei Einzelpersonen auftreten können. Die Haltungsanalyse wird über die Anwendung "Haltungsbildschirm" durchgeführt, auf die über Smartphones zugegriffen werden kann.
4 Wochen
Taillenumfang
Zeitfenster: 4 Wochen
Eine umfangreiche Messung mit einem Maßband am engsten Punkt der Taille oder im Mittelpunkt zwischen dem unteren Rand der letzten tastbaren Rippe und der Oberseite des Iliakalkamms, um die Bauchfettverteilung zu bewerten. Es wird in Zentimetern gemessen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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