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Dépendance aux smartphones et hyperkyphose thoracique chez les enfants

20 août 2025 mis à jour par: Kubra Koce, Istinye University

Relation entre la dépendance aux smartphones et l'hyperkyphose thoracique chez les enfants

Les smartphones sont des appareils avancés qui ont évolué au-delà des fonctions d'appel et de messagerie de base, offrant des fonctionnalités comparables aux ordinateurs en raison du développement de systèmes d'exploitation mobiles. En plus de leurs capacités techniques, les smartphones sont devenus de plus en plus attrayants pour les enfants, les adolescents et les adultes via des sites Web, des applications et des réseaux sociaux à jour en permanence qui donnent accès aux informations actuelles et aux opportunités d'interaction sociale.

L'utilisation excessive des smartphones et des appareils technologiques similaires peut être définie comme une dépendance à des téléphones mobiles ou une dépendance à Internet. Le risque de dépendance au smartphone est particulièrement élevé chez les enfants et les adolescents. L'utilisation prolongée des smartphones, qui font désormais partie intégrante de la vie quotidienne, peuvent affecter négativement la capacité physique, y compris le système musculo-squelettique. Des études antérieures ont montré qu'une utilisation accrue des smartphones est associée à un inconfort du cou / épaule et du haut / dos. Cette utilisation accrue peut entraîner des postures vertébrales non neutres et une charge musculaire soutenue. En raison du rôle central de la colonne vertébrale dans la chaîne cinétique, les changements posturaux et la tension musculaire dans la colonne vertébrale peuvent affecter la qualité du mouvement dans les segments supérieurs et inférieurs. Par exemple, une flexion excessive du cou pendant que les SMS peuvent avoir des effets répandus sur l'alignement et la fonction de la colonne vertébrale. Par conséquent, l'utilisation des smartphones peut entraîner des changements importants dans la cyphose thoracique et la lordose lombaire.

L'hyperkyphose thoracique est couramment détectée pendant l'adolescence et englobe une gamme de déformations vertébrales à partir de changements posturaux légers en déformations rigides accompagnées de tissus mous et d'altérations structurelles. Chez les enfants et les adolescents, trois principaux types d'hyperkyphose sont observés: la cyphose postural, la cyphose de Scheuermann et la cyphose congénitale.

L'hyperkyphose posturale est le type le plus courant. Il résulte de la faiblesse des muscles antigravité responsables de la posture verticale, conduisant à la courbure de la colonne vertébrale sous les forces externes. Ce type de courbure n'est pas rigide et peut souvent être corrigé volontairement lorsque l'individu est invité à se tenir debout. L'hyperkyphose posturale se produit généralement à l'adolescence et se caractérise par un angle de cyphose thoracique généralement inférieur à 65 degrés. C'est une condition courante mais souvent négligée chez les adolescents en bonne santé et peut être identifié par le biais de dépistages de l'école.

Aujourd'hui, l'utilisation croissante des smartphones et l'augmentation associée de la dépendance technologique ont contribué à la prévalence croissante de l'hyperkyphose posturale, qui est causée par des postures incorrectes prolongées. Il a également été signalé que les habitudes posturales développées pendant l'enfance persistent souvent à l'âge adulte.

S'il n'est pas traité, l'hyperkyphose qui commence à l'adolescence peut se poursuivre à l'âge adulte, ce qui augmente potentiellement les dépenses de santé. Avec l'incidence croissante de l'hyperkyphose liée à la dépendance aux smartphones, il est crucial de faire face à cette déformation à partir de l'adolescence, à la fois du point de vue de la santé et du point de vue économique. De nombreuses autorités plaident pour l'inclusion de la scoliose et de l'hyperkyphose dans les programmes de dépistage scolaire. Cependant, dans notre pays, les dépistages de routine pour les problèmes du système squelettique ne sont pas menés dans les écoles. De plus, le nombre limité d'études dans ce domaine s'est principalement concentré sur la scoliose, et à ce jour, aucune étude de dépistage n'a abordé spécifiquement l'hyperkyphose.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

77

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34010
        • Istinye University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les personnes âgées de 7 à 14 ans qui reçoivent des études primaires et répondent aux critères d'inclusion seront incluses dans notre étude prévue pour évaluer la relation entre la dépendance aux smartphones et l'hyperkyphose thoracique chez les enfants atteints d'hyperkyphose thoracique.

La description

Critères d'inclusion:

  • Être âgé de 7 à 14 ans
  • Utilisation d'un smartphone pendant plus d'un an
  • Temps d'utilisation quotidien des smartphones> 60 minutes

Critères d'exclusion:

  • Ceux qui ont subi une chirurgie majeure ou un traumatisme lié au système musculo-squelettique, en particulier à la colonne vertébrale et aux membres supérieurs
  • Difficulté à percevoir les commandes
  • Déformation rigide dans la colonne vertébrale (Scheuermann Kyphosis)
  • Déformation congénitale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
Les personnes âgées de 7 à 14 ans qui reçoivent des études primaires et répondent aux critères d'inclusion seront incluses dans cette étude prévue pour évaluer la relation entre la dépendance aux smartphones et l'hyperkyphose thoracique chez les enfants atteints d'hyperkyphose thoracique.
Les personnes âgées de 7 à 14 ans qui reçoivent des études primaires et répondent aux critères d'inclusion seront incluses dans cette étude prévue pour évaluer la relation entre la dépendance aux smartphones et l'hyperkyphose thoracique chez les enfants atteints d'hyperkyphose thoracique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'échelle de toxicomanie pour smartphone
Délai: 4 semaines
Le formulaire d'échelle de toxicomanie des smartphones sera utilisé pour mesurer la dépendance au smartphone. L'échelle de la toxicomanie des smartphones, développée pour mesurer le risque de dépendance aux smartphones chez les jeunes, est une échelle de type Likert à six points composée de 10 éléments avec un facteur (1: fortement en désaccord et 6: fortement 15 d'accord) et est basé sur l'auto-déclaration. La cohérence interne et la validité simultanée de l'échelle ont été confirmées avec un alpha de Cronbach de 0,911. Le score total est minimum 10 et maximum 60. Il a été évalué que le risque de dépendance augmente à mesure que le score augmente. Dans l'échantillon coréen, la valeur de coupure a été spécifiée comme 31 pour les hommes et 33 pour les femmes. Des études de validité turque et de fiabilité ont été menées par Noyan et al. en 2014.
4 semaines
Souverain flexicurve
Délai: 4 semaines
La règle Flexicurve mesurera la courbure thoracique et calculera l'indice de cyphose. L'indice de cyphose est la valeur trouvée en divisant la largeur de la courbure thoracique par sa longueur.
4 semaines
Distance du mur de l'octiput
Délai: 4 semaines
L'augmentation de l'angle de kyphose thoracique sera évaluée et enregistrée avec la mesure de la distance de la paroi de l'octiput. La distance entre l'occiput et le mur sera mesurée avec une règle tandis que l'individu à tester est en contact avec le mur.
4 semaines
Éventail
Délai: 4 semaines
Flexion de la région cervicale, extension, flexion latérale et mouvements de rotation, flexion de l'épaule des membres supérieurs, mouvements d'extension, flexion du tronc, flexion latérale et angles d'extension seront mesurés bilatéralement avec un goniomètre numérique. Les mesures seront répétées 3 fois et la valeur moyenne sera enregistrée en degrés
4 semaines
La brièveté des muscles pectoraux
Délai: 4 semaines
La brièveté des muscles pectorale sera évaluée avec un ruban à mesurer.
4 semaines
Test de reine
Délai: 4 semaines
La brièveté du muscle des ischio-jambiers sera évaluée avec le test SIT-Appre.
4 semaines
Satisfaction à l'égard de l'image corporelle
Délai: 4 semaines
Il n'y a pas d'échelle spécifique à la déformation de l'hyperkyphose dans la littérature qui évalue la perception des individus de la satisfaction à l'égard de leur image corporelle. Dans les études existantes dans la littérature, une échelle numérique entre 0 et 10 a été utilisée pour évaluer comment la perception de la satisfaction à l'égard des changements d'image corporelle dans la déformation de l'hyperkose. Selon l'échelle, 0 représente très satisfait de l'apparence, tandis que 10 ne représente pas du tout de l'apparence.
4 semaines
Hauteur
Délai: 4 semaines
La distance verticale du haut de la tête aux talons de l'individu. Il sera mesuré en centimètres.
4 semaines
Poids
Délai: 4 semaines
La masse du corps de l'individu par rapport à la gravité. Il sera exprimé en kilogrammes.
4 semaines
Évaluation du statut sociodémographique
Délai: 4 semaines
Le statut sociodémographique des participants sera enregistré avec un formulaire d'évaluation préparé par les chercheurs. Les informations sur l'âge, le sexe, le côté dominant, la durée et les habitudes d'utilisation des smartphones seront remises en question. La vie privée des participants sera respectée tout au long de l'étude et aucune photographie ne sera prise.
4 semaines
Analyse de la posture avec une application mobile écran de posture
Délai: 4 semaines
L'analyse de la posture sera utilisée pour déterminer les écarts posturaux qui peuvent survenir chez les individus. L'analyse de la posture sera effectuée via l'application "Posture Screen", accessible via les smartphones.
4 semaines
Tour de taille
Délai: 4 semaines
Une mesure circonférentielle prise avec un ruban à mesurer au point le plus étroit de la taille, ou au milieu entre la marge inférieure de la dernière côte palpable et le haut de la crête iliaque, pour évaluer la distribution des graisses abdominales. Il sera mesuré en centimètres.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 juin 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2025

Première publication (Réel)

2 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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