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Dependência de smartphones e hipercacizose torácica em crianças

20 de agosto de 2025 atualizado por: Kubra Koce, Istinye University

Relacionamento entre dependência de smartphones e hipercyfose torácica em crianças

Os smartphones são dispositivos avançados que evoluíram além das funções básicas de chamadas e mensagens, oferecendo recursos comparáveis ​​aos computadores devido ao desenvolvimento de sistemas operacionais móveis. Além de suas capacidades técnicas, os smartphones tornaram -se cada vez mais atraentes para crianças, adolescentes e adultos por meio de sites, aplicativos e redes sociais atualizados continuamente que fornecem acesso às informações e oportunidades atuais de interação social.

O uso excessivo de smartphones e dispositivos tecnológicos similares pode ser definido como dependência de telefones celulares ou dependência da Internet. O risco de dependência de smartphones é particularmente alto entre crianças e adolescentes. O uso prolongado de smartphones, que agora são parte integrante da vida cotidiana, pode afetar negativamente a capacidade física, incluindo o sistema musculoesquelético. Estudos anteriores mostraram que o aumento do uso de smartphones está associado ao desconforto no pescoço/ombro e na extremidade superior/traseiro. Esse aumento do uso pode levar a posturas da coluna vertebral não neutra e carga muscular sustentada. Devido ao papel central da coluna vertebral dentro da cadeia cinética, as alterações posturais e a tensão muscular na coluna vertebral podem afetar a qualidade do movimento nos segmentos superior e inferior. Por exemplo, a flexão excessiva do pescoço enquanto as mensagens de texto podem ter efeitos generalizados no alinhamento e na função da coluna vertebral. Portanto, o uso de smartphones pode causar mudanças significativas na cifose torácica e na lordose lombar.

A hipercyfose torácica é comumente detectada durante a adolescência e abrange uma gama de deformidades da coluna vertebral, desde alterações posturais leves a deformidades rígidas acompanhadas por tecidos moles e alterações estruturais. Em crianças e adolescentes, são observados três tipos principais de hipercacicose: cifose postural, cifose de Scheuermann e cifose congênita.

A hipercyfose postural é o tipo mais comum. Isso resulta da fraqueza dos músculos antigravidades responsáveis ​​pela postura ereta, levando à curvatura da coluna sob forças externas. Esse tipo de curvatura não é rígido e geralmente pode ser corrigido voluntariamente quando o indivíduo é instruído a ficar na vertical. A hipercyfose postural geralmente ocorre durante a adolescência e é caracterizada por um ângulo de cifose torácica geralmente abaixo de 65 graus. É uma condição comum, mas muitas vezes esquecida, em adolescentes saudáveis ​​e pode ser identificada através de exibições escolares.

Hoje, o crescente uso de smartphones e o aumento associado ao vício em tecnologia contribuíram para a crescente prevalência de hipercacicósia postural, causada por posturas incorretas prolongadas. Também foi relatado que os hábitos posturais desenvolvidos durante a infância geralmente persistem na idade adulta.

Se não forem tratados, a hipercyfose que começa na adolescência pode continuar na idade adulta, potencialmente aumentando as despesas com saúde. Com a crescente incidência de hipercyfose ligada ao vício em smartphones, é crucial abordar essa deformidade a partir da adolescência, tanto de uma perspectiva econômica quanto de saúde. Muitas autoridades defendem a inclusão de escoliose e hipercimifose nos programas de triagem escolar. No entanto, em nosso país, exames de rotina para problemas esqueléticos do sistema não são realizados nas escolas. Além disso, o número limitado de estudos nessa área concentrou -se principalmente na escoliose e, até o momento, nenhum estudo de triagem abordou a hipercyfose especificamente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

77

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34010
        • Istinye University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos entre 7 e 14 anos que estão recebendo educação primária e atendem aos critérios de inclusão serão incluídos em nosso estudo planejados para avaliar a relação entre dependência de smartphones e hipercósia torácica em crianças com hipercósia torácica.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Tendo entre 7 e 14 anos
  • Usando um smartphone por mais de um ano
  • Tempo diário de uso de smartphones> 60 minutos

Critérios de exclusão:

  • Aqueles que fizeram uma grande cirurgia ou trauma relacionados ao sistema musculoesquelético, especialmente a coluna e as extremidades superiores
  • Dificuldade em perceber comandos
  • Deformidade rígida na coluna (cifose scheuermann)
  • Deformidade congênita

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1
Indivíduos entre 7 e 14 anos que estão recebendo educação primária e atendem aos critérios de inclusão serão incluídos neste estudo planejados para avaliar a relação entre dependência de smartphones e hiper -fose torácica em crianças com hipercósia torácica.
Indivíduos entre 7 e 14 anos que estão recebendo educação primária e atendem aos critérios de inclusão serão incluídos neste estudo planejados para avaliar a relação entre dependência de smartphones e hiper -fose torácica em crianças com hipercósia torácica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de escala de smartpic em smartphone
Prazo: 4 semanas
O formulário de escala de adição de smartphone será usado para medir o vício em smartphones. A escala de dependência de smartphones, desenvolvida para medir o risco de dependência de smartphones em jovens, é uma escala do tipo Likert de seis pontos que consiste em 10 itens com um fator (1: discordo totalmente e 6: 15 concordam com 15 anos) e é baseado em auto-relato. A consistência interna e a validade simultânea da escala foram confirmadas com um alfa de Cronbach de 0,911. A pontuação total é mínima 10 e no máximo 60. Foi avaliado que o risco de dependência aumenta à medida que a pontuação aumenta. Na amostra coreana, o valor de corte foi especificado como 31 para homens e 33 para mulheres. Os estudos de validade e confiabilidade turcos foram conduzidos por Noyan et al. em 2014.
4 semanas
Governante flexicurve
Prazo: 4 semanas
O governante Flexicurve medirá a curvatura torácica e calculará o índice de cifose. O índice de cifose é o valor encontrado dividindo a largura da curvatura torácica por seu comprimento.
4 semanas
Distância da parede-occiput
Prazo: 4 semanas
O aumento do ângulo de cifose torácica será avaliada e registrada com a medição da distância da parede-occiput. A distância entre o occipital e a parede será medida com uma régua enquanto o indivíduo a ser testado está em contato com a parede.
4 semanas
Amplitude de movimento
Prazo: 4 semanas
Flexão da região cervical, extensão, flexão lateral e movimentos de rotação, flexão dos ombros da extremidade superior, movimentos de extensão, flexão do tronco, flexão lateral e ângulos de extensão serão medidos bilateralmente com um goniômetro digital. As medições serão repetidas 3 vezes e o valor médio será registrado em graus
4 semanas
A falta dos músculos peitorais
Prazo: 4 semanas
A falta dos músculos peitorais será avaliada com uma fita métrica.
4 semanas
Teste de alcance de sentar
Prazo: 4 semanas
A falta do músculo isquiotibial será avaliada com o teste de alcance.
4 semanas
Satisfação com a imagem corporal
Prazo: 4 semanas
Não existe uma escala específica para a deformidade da hipercimifose na literatura que avalia a percepção de satisfação dos indivíduos com sua imagem corporal. Nos estudos existentes na literatura, uma escala numérica entre 0 e 10 foi usada para avaliar como a percepção de satisfação com as mudanças na imagem corporal na deformidade da hipercaccifose. De acordo com a escala, 0 representa muito satisfeito com a aparência, enquanto 10 representa não satisfeitos com a aparência.
4 semanas
Altura
Prazo: 4 semanas
A distância vertical do topo da cabeça até os calcanhares do indivíduo. Será medido em centímetros.
4 semanas
Peso
Prazo: 4 semanas
A massa do corpo do indivíduo em relação à gravidade. Será expresso em quilogramas.
4 semanas
Avaliação do status sociodemográfico
Prazo: 4 semanas
O status sociodemográfico dos participantes será registrado com um formulário de avaliação preparado pelos pesquisadores. Informações sobre idade, sexo, lado dominante, duração e hábitos de uso de smartphones serão questionados. A privacidade dos participantes será respeitada ao longo do estudo e nenhuma fotografias será tirada.
4 semanas
Análise de postura com aplicativo móvel de tela de postura
Prazo: 4 semanas
A análise da postura será usada para determinar desvios posturais que podem ocorrer em indivíduos. A análise da postura será realizada através do aplicativo "Posture Screen", que pode ser acessado via smartphones.
4 semanas
Circunferência da cintura
Prazo: 4 semanas
Uma medição circunferencial tomada com uma medida de fita no ponto mais estreito da cintura, ou no ponto médio entre a margem inferior da última costela palpável e a parte superior da crista ilíaca, para avaliar a distribuição de gordura abdominal. Será medido em centímetros.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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