Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Závislost na smartphonu a hrudní hyperkyfóza u dětí

20. srpna 2025 aktualizováno: Kubra Koce, Istinye University

Vztah mezi závislostí na smartphonu a hrudní hyperkyfózou u dětí

Smartphony jsou pokročilá zařízení, která se vyvinula nad rámec základních funkcí volání a zasílání zpráv a nabízejí funkce srovnatelné s počítači kvůli vývoji mobilních operačních systémů. Kromě jejich technických schopností se chytré telefony stávají přitažlivější pro děti, adolescenty a dospělé prostřednictvím nepřetržitě aktualizovaných webových stránek, aplikací a sociálních sítí, které poskytují přístup k současné informace a příležitosti pro sociální interakci.

Nadměrné používání smartphonů a podobných technologických zařízení lze definovat jako závislost na mobilním telefonu nebo závislost na internetu. Riziko závislosti na smartphonu je zvláště vysoké u dětí a dospívajících. Dlouhodobé použití smartphonů, které jsou nyní nedílnou součástí každodenního života, může negativně ovlivnit fyzickou kapacitu, včetně muskuloskeletálního systému. Předchozí studie ukázaly, že zvýšené používání smartphonu je spojeno s nepohodlí krku/ramene a horní končetiny/zad. Toto zvýšené využití může vést k neutrálním držení páteře a trvalému svalovému zatížení. Vzhledem k centrální roli páteře v kinetickém řetězci mohou posturální změny a svalovou napětí v páteři ovlivnit kvalitu pohybu jak v horních, tak dolních segmentech. Například nadměrná flexe krku při textových zprávách může mít rozsáhlé účinky na vyrovnání a funkci páteře. Používání smartphonu proto může způsobit významné změny v hrudní Kyphosise a bederní lordóze.

Hrodová hyperkyfóza je běžně detekována během adolescence a zahrnuje řadu deformit páteře od mírných posturálních změn po přísné deformity doprovázené měkkými tkáněmi a strukturálními změnami. U dětí a adolescentů jsou pozorovány tři hlavní typy hyperkyfózy: posturální kyfóza, Scheuermannova kyfóza a vrozená kyfóza.

Posturální hyperkyfóza je nejčastějším typem. Vyplývá to ze slabosti antigravitačních svalů zodpovědných za vzpřímené držení těla, což vede k zakřivení páteře za vnějších sil. Tento typ zakřivení není rigidní a může být často korigován dobrovolně, když je jednotlivec instruován, aby stál vzpřímeně. Posturální hyperkyfóza se obvykle vyskytuje během adolescence a je charakterizována hrudním úhlem kyfózy obecně pod 65 stupňů. Jedná se o běžný, ale často přehlížený stav u zdravých adolescentů a lze jej identifikovat prostřednictvím školních projekcí.

Dnes rostoucí používání smartphonů a související nárůst závislosti na technologii přispěly k rostoucí prevalenci posturální hyperkyfózy, která je způsobena prodlouženými nesprávnými postoji. Bylo také hlášeno, že posturální návyky vyvinuté během dětství často přetrvávají do dospělosti.

Pokud se neléčí, může hyperkyfóza, která začíná v adolescenci, pokračovat v dospělosti a potenciálně zvyšovat výdaje na zdravotní péči. S rostoucím výskytem hyperkyfózy spojené se závislostí na smartphonu je zásadní řešit tuto deformitu začínající v dospívání, a to jak ze zdravotního i ekonomického hlediska. Mnoho úřadů se zasazuje o zahrnutí skoliózy a hyperkyfózy do programů screeningu škol. V naší zemi však ve školách neprobíhají rutinní promítání problémů s kosterním systémem. Navíc se omezený počet studií v této oblasti primárně zaměřil na skoliózu a dosud se žádné screeningové studie konkrétně nezabývaly hyperkyfózou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

77

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan, 34010
        • Istinye University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Jednotlivci ve věku od 7 a 14 let, kteří dostávají základní vzdělání a splňují kritéria pro zařazení, budou zahrnuti do naší studie plánované pro vyhodnocení vztahu mezi závislostí na smartphonu a hrudní hyperkyfózou u dětí s hrudní hyperkyfózou.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 7-14 let
  • Používání smartphonu déle než rok
  • Denní doba využití smartphonu> 60 minut

Kritéria pro vyloučení:

  • Ti, kteří podstoupili velkou operaci nebo trauma související s muskuloskeletálním systémem, zejména s páteří a horní končetina
  • Potíže s vnímáním příkazů
  • Rigidní deformita v páteři (Scheuermann Kyphosis)
  • Vrozená deformita

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina 1
Jednotlivci ve věku od 7 a 14 let, kteří dostávají základní vzdělání a splňují kritéria pro zařazení, budou zahrnuti do této studie plánované pro vyhodnocení vztahu mezi závislostí na smartphonu a hrudní hyperkyfózou u dětí s hrudní hyperkyfózou.
Jednotlivci ve věku od 7 a 14 let, kteří dostávají základní vzdělání a splňují kritéria pro zařazení, budou zahrnuti do této studie plánované pro vyhodnocení vztahu mezi závislostí na smartphonu a hrudní hyperkyfózou u dětí s hrudní hyperkyfózou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Forma škály smartphone
Časové okno: 4 týdny
K měření závislosti na smartphonu bude použita forma smartphonu. Měřítko závislosti na smartphonu, vyvinuté pro měření rizika závislosti na smartphonu u mladých lidí, je šestibodová stupnice typu Likert sestávající z 10 položek s jedním faktorem (1: silně nesouhlasím a 6: silně 15 souhlasí) a je založena na samostatně vykazování. Vnitřní konzistence a souběžná platnost stupnice byla potvrzena Cronbachovým alfa 0,911. Celkové skóre je minimálně 10 a maximálně 60. Bylo vyhodnoceno, že riziko závislosti se zvyšuje se zvyšováním skóre. V korejském vzorku byla mezní hodnota specifikována jako 31 pro muže a 33 pro ženy. Turecké studie platnosti a spolehlivosti byly provedeny Noyan et al. v roce 2014.
4 týdny
Flexicurve vládce
Časové okno: 4 týdny
Vládce Flexicurve bude měřit hrudní zakřivení a vypočítat index kyfózy. Kyphosis Index je hodnota zjištěná rozdělením šířky hrudního zakřivení jeho délkou.
4 týdny
Vzdálenost zdi-okciput
Časové okno: 4 týdny
Zvýšení úhlu hrudního kypózy bude vyhodnoceno a zaznamenáno měřením vzdálenosti zdi-okciput. Vzdálenost mezi ocníkem a stěnou bude měřena pravítkem, zatímco jednotlivec, který má být testován, stojí v kontaktu se stěnou.
4 týdny
Rozsah pohybu
Časové okno: 4 týdny
Flexe cervikální oblasti, prodloužení, boční ohyby a pohyby rotace, flexe ramen horní končetiny, pohyby prodloužení, flexe kmene, boční flexe a úhly prodloužení budou měřeny bilaterálně digitálním goniometrem. Měření se opakuje třikrát a průměrná hodnota bude zaznamenána ve stupních
4 týdny
Krátkost prsních svalů
Časové okno: 4 týdny
Krátkost prsních svalů bude vyhodnocena pomocí pásky.
4 týdny
Sit-Reach Test
Časové okno: 4 týdny
Shodnotnost svalu hamstringu bude vyhodnocena testem sit-přístupu.
4 týdny
Spokojenost s obrazem těla
Časové okno: 4 týdny
V literatuře neexistuje žádná stupnice specifická pro deformitu hyperkyfózy, která hodnotí vnímání spokojenosti s jejich obrazem těla jednotlivců. Ve stávajících studiích v literatuře byl k vyhodnocení toho, jak vnímání spokojenosti se změnami obrazu těla v deformitě hyperkyfózy vnímá, numerický měřítko mezi 0 a 10. Podle stupnice představuje 0 velmi spokojený se vzhledem, zatímco 10 představuje vůbec spokojenost s vzhledem.
4 týdny
Výška
Časové okno: 4 týdny
Svislá vzdálenost od horní části hlavy k paty jednotlivce. Bude měřeno v centimetrech.
4 týdny
Hmotnost
Časové okno: 4 týdny
Hmotnost těla jednotlivce ve vztahu k gravitaci. Bude vyjádřeno v kilogramech.
4 týdny
Posouzení sociodemografického stavu
Časové okno: 4 týdny
Sociodemografický stav účastníků bude zaznamenán s formulářem hodnocení připraveného vědci. Budou zpochybněny informace o věku, pohlaví, dominantní straně, trvání a návycích používání smartphonu. Soukromí účastníků bude během studie respektováno a nebudou pořízeny žádné fotografie.
4 týdny
Analýza držení těla s mobilní aplikací
Časové okno: 4 týdny
Analýza držení těla bude použita k určení posturálních odchylek, které se mohou vyskytnout u jednotlivců. Analýza držení těla bude provedena prostřednictvím aplikace „Obrazovka postoje“, ke které lze přistupovat prostřednictvím smartphonů.
4 týdny
Obvod pasu
Časové okno: 4 týdny
Obvodové měření provedené s páskovou měřením v nejužším bodě pasu nebo ve středu mezi dolním okrajem posledního hmatatelného žebra a horní části iliakálního hřebenu, aby se vyhodnotilo rozdělení břicha. Bude měřeno v centimetrech.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

2. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit