Smartphone -verslaving en thoracale hyperkyfose bij kinderen
Relatie tussen smartphoneverslaving en thoracale hyperkyfose bij kinderen
Smartphones zijn geavanceerde apparaten die zijn geëvolueerd voorbij de fundamentele oproep- en berichtenfuncties en functies bieden die vergelijkbaar zijn met computers vanwege de ontwikkeling van mobiele besturingssystemen. Naast hun technische mogelijkheden zijn smartphones steeds aantrekkelijker geworden voor kinderen, adolescenten en volwassenen door continu bijgewerkte websites, applicaties en sociale netwerken die toegang bieden tot huidige informatie en mogelijkheden voor sociale interactie.
Overmatig gebruik van smartphones en soortgelijke technologische apparaten kan worden gedefinieerd als verslaving van mobiele telefoons of internetverslaving. Het risico op smartphoneverslaving is bijzonder hoog bij kinderen en adolescenten. Het langdurige gebruik van smartphones, die nu een integraal onderdeel van het dagelijkse leven zijn, kan een negatieve invloed hebben op de fysieke capaciteit, inclusief het musculoskeletale systeem. Eerdere studies hebben aangetoond dat verhoogde smartphonegebruik geassocieerd is met nek/schouder- en bovenste extremiteit/rug ongemak. Dit verhoogde gebruik kan leiden tot niet-neutrale spinale houdingen en aanhoudende spierbelasting. Vanwege de centrale rol van de wervelkolom in de kinetische keten, kunnen houdingsveranderingen en spierbelasting in de wervelkolom de bewegingskwaliteit in zowel boven- als onderste segmenten beïnvloeden. Overmatige nekflexie tijdens het sms'en kan bijvoorbeeld wijdverbreide effecten hebben op de spinale uitlijning en functie. Daarom kan het gebruik van smartphones aanzienlijke veranderingen veroorzaken in thoracale kyfose en lumbale lordose.
Thoracale hyperkyfose wordt vaak gedetecteerd tijdens de adolescentie en omvat een reeks spinale misvormingen van milde houdingsveranderingen tot rigide misvormingen vergezeld van zacht weefsel en structurele veranderingen. Bij kinderen en adolescenten worden drie hoofdtypen van hyperkyfose waargenomen: posturale kyfose, de kyfose van Scheuermann en aangeboren kyfose.
Posturale hyperkyfose is het meest voorkomende type. Het is het gevolg van de zwakte van antigravity -spieren die verantwoordelijk zijn voor rechtopstaande houding, wat leidt tot kromming van de wervelkolom onder externe krachten. Dit type kromming is niet rigide en kan vaak vrijwillig worden gecorrigeerd wanneer het individu wordt geïnstrueerd om rechtop te staan. Posturale hyperkyfose treedt meestal op tijdens de adolescentie en wordt gekenmerkt door een thoracale kyfose -hoek in het algemeen onder de 65 graden. Het is een veel voorkomende maar vaak over het hoofd geziene aandoening bij gezonde adolescenten en kan worden geïdentificeerd via schoolonderzoeken.
Tegenwoordig heeft het groeiende gebruik van smartphones en de bijbehorende stijging van de technologische verslaving bijgedragen aan de toenemende prevalentie van houdingshyperkyfose, die wordt veroorzaakt door langdurige onjuiste houdingen. Er is ook gemeld dat houdingsgewoonten die tijdens de kindertijd zijn ontwikkeld, vaak aanhouden tot volwassenheid.
Als het onbehandeld wordt achtergelaten, kan hyperkyfose die in de adolescentie begint, doorgaan in volwassenheid, waardoor de uitgaven voor gezondheidszorg mogelijk toenemen. Met de stijgende incidentie van hyperkyfose gekoppeld aan smartphoneverslaving, is het cruciaal om deze misvorming aan te pakken die begint in de adolescentie, zowel vanuit een gezondheids- als vanuit economisch perspectief. Veel autoriteiten pleiten voor de opname van scoliose en hyperkyfose in schoolscreeningsprogramma's. In ons land worden routinematige vertoningen voor skeletsysteemproblemen echter niet op scholen uitgevoerd. Bovendien hebben het beperkte aantal studies op dit gebied vooral gericht op scoliose en tot op heden hebben geen screeningstudies specifiek op hyperkyfose aangepakt.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34010
- Istinye University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 7-14 jaar oud zijn
- Meer dan een jaar een smartphone gebruiken
- Dagelijkse smartphonegebruikstijd> 60 minuten
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die een grote operatie of trauma hebben gehad die verband houden met het musculoskeletale systeem, vooral de wervelkolom en de bovenste ledematen
- Moeilijkheid bij het waarnemen van bevelen
- Rigide misvorming in de wervelkolom (Scheuermann kyfose)
- Aangeboren vervorming
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep 1
Individuen tussen de 7 en 14 jaar die het basisonderwijs krijgen en aan de inclusiecriteria voldoen, zullen in deze studie worden opgenomen om de relatie tussen smartphoneverslaving en thoracale hyperkyfose bij kinderen met thoracale hyperkyfose te evalueren.
|
Individuen tussen de 7 en 14 jaar die het basisonderwijs krijgen en aan de inclusiecriteria voldoen, zullen in deze studie worden opgenomen om de relatie tussen smartphoneverslaving en thoracale hyperkyfose bij kinderen met thoracale hyperkyfose te evalueren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Smartphone-verslaving schaal-short formulier
Tijdsspanne: 4 weken
|
Smartphone verslaving schaal-short formulier wordt gebruikt om smartphoneverslaving te meten.
De smartphone-verslavingsschaal, ontwikkeld om het risico op smartphoneverslaving bij jongeren te meten, is een zespunts-likert-type schaal bestaande uit 10 items met één factor (1: zeer mee oneens en 6: sterk 15 akkoord) en is gebaseerd op zelfrapportage.
De interne consistentie en gelijktijdige validiteit van de schaal werden bevestigd met een Cronbach's alfa van 0,911.
De totale score is minimaal 10 en maximaal 60.
Er werd geëvalueerd dat het risico op verslaving toeneemt naarmate de score toeneemt.
In de Koreaanse steekproef werd de grenswaarde gespecificeerd als 31 voor mannen en 33 voor vrouwen.
Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudies werden uitgevoerd door Noyan et al. in 2014.
|
4 weken
|
|
Flexicurve Ruler
Tijdsspanne: 4 weken
|
Flexicurve Ruler zal de thoracale kromming meten en de kyfose -index berekenen.
Kyfose -index is de waarde die wordt gevonden door de breedte van de thoracale kromming door zijn lengte te delen.
|
4 weken
|
|
Muur-occiput afstand
Tijdsspanne: 4 weken
|
De toename van de thoracale kyfose-hoek zal worden geëvalueerd en geregistreerd met de muur-occiput afstandsmeting.
De afstand tussen de occiput en de wand wordt gemeten met een liniaal terwijl de te testen persoon in contact staat met de muur.
|
4 weken
|
|
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 4 weken
|
Cervicale regio flexie, extensie, laterale flexie en rotatiebewegingen, schouderflexie van de bovenste extremiteit, uitbreidingsbewegingen, trunkflexie, laterale flexie en extensiehoeken zullen bilateraal worden gemeten met een digitale goniometer.
Metingen worden 3 keer herhaald en de gemiddelde waarde wordt in graden vastgelegd
|
4 weken
|
|
De kortheid van de borstspieren
Tijdsspanne: 4 weken
|
De kortheid van de borstspieren zal worden geëvalueerd met een meetlint.
|
4 weken
|
|
Sit-reach test
Tijdsspanne: 4 weken
|
De kortheid van de hamstringspier zal worden geëvalueerd met de SIT-REACH-test.
|
4 weken
|
|
Tevredenheid met lichaamsbeeld
Tijdsspanne: 4 weken
|
Er is geen schaal specifiek voor hyperkyfose -vervorming in de literatuur die de perceptie van individuen van tevredenheid met hun lichaamsbeeld evalueert.
In de bestaande studies in de literatuur werd een numerieke schaal tussen 0 en 10 gebruikt om te evalueren hoe de perceptie van tevredenheid met lichaamsbeeldveranderingen in de vervorming van de hyperkyfose.
Volgens de schaal vertegenwoordigt 0 zeer tevreden met het uiterlijk, terwijl 10 helemaal niet tevreden is met uiterlijk.
|
4 weken
|
|
Hoogte
Tijdsspanne: 4 weken
|
De verticale afstand van de bovenkant van het hoofd tot de hielen van het individu.
Het wordt gemeten in centimeters.
|
4 weken
|
|
Gewicht
Tijdsspanne: 4 weken
|
De massa van het lichaam van het individu in relatie tot zwaartekracht.
Het zal worden uitgedrukt in kilogrammen.
|
4 weken
|
|
Sociodemografische statusbeoordeling
Tijdsspanne: 4 weken
|
De sociaal -demografische status van de deelnemers zal worden vastgelegd met een beoordelingsformulier opgesteld door de onderzoekers.
Informatie over leeftijd, geslacht, dominante zijde, duur en gewoonten van het gebruik van smartphones, zal worden ondervraagd.
De privacy van de deelnemers wordt tijdens het onderzoek gerespecteerd en er worden geen foto's gemaakt.
|
4 weken
|
|
Posture Analysis met houding scherm mobiele applicatie
Tijdsspanne: 4 weken
|
Posture -analyse zal worden gebruikt om houdingsafwijkingen te bepalen die bij individuen kunnen optreden.
Posture -analyse wordt uitgevoerd via de applicatie "Posture Screen", die toegankelijk is via smartphones.
|
4 weken
|
|
Tailleomtrek
Tijdsspanne: 4 weken
|
Een omtrekmeting genomen met een meetlint op het smalste punt van de taille, of op het middelpunt tussen de lagere marge van de laatste voelbare rib en de bovenkant van de iliacale top, om de buikvetverdeling te beoordelen.
Het wordt gemeten in centimeters.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 23/114
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .