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Adicción a los teléfonos inteligentes e hipercuyfosis torácica en niños

20 de agosto de 2025 actualizado por: Kubra Koce, Istinye University

Relación entre la adicción a los teléfonos inteligentes y la hiperciquosis torácica en niños

Los teléfonos inteligentes son dispositivos avanzados que han evolucionado más allá de las funciones básicas de llamadas y mensajería, ofreciendo características comparables a las computadoras debido al desarrollo de sistemas operativos móviles. Además de sus capacidades técnicas, los teléfonos inteligentes se han vuelto cada vez más atractivos para los niños, adolescentes y adultos a través de sitios web, aplicaciones y redes sociales continuamente actualizadas que brindan acceso a la información actual y las oportunidades para la interacción social.

El uso excesivo de teléfonos inteligentes y dispositivos tecnológicos similares se puede definir como adicción a los teléfonos móviles o adicción a Internet. El riesgo de adicción a los teléfonos inteligentes es particularmente alto entre los niños y los adolescentes. El uso prolongado de teléfonos inteligentes, que ahora son una parte integral de la vida diaria, puede afectar negativamente la capacidad física, incluido el sistema musculoesquelético. Estudios anteriores han demostrado que el aumento del uso de teléfonos inteligentes se asocia con el cuello/hombro y la extremidad superior/molestia de la espalda. Este aumento del uso puede conducir a posturas espinales no neutrales y una carga muscular sostenida. Debido al papel central de la columna vertebral dentro de la cadena cinética, los cambios posturales y la tensión muscular en la columna pueden afectar la calidad del movimiento en segmentos superiores e inferiores. Por ejemplo, la flexión excesiva del cuello mientras los mensajes de texto pueden tener efectos generalizados sobre la alineación y función de la columna vertebral. Por lo tanto, el uso de teléfonos inteligentes puede causar cambios significativos en la cifosis torácica y la lordosis lumbar.

La hiperquifosis torácica se detecta comúnmente durante la adolescencia y abarca un rango de deformidades espinales de cambios posturales leves a deformidades rígidas acompañadas de tejidos blandos y alteraciones estructurales. En niños y adolescentes, se observan tres tipos principales de hiperquimfosis: cifosis postural, cifosis de Scheuermann y cifosis congénita.

La hiperciquosis postural es el tipo más común. Resulta de la debilidad de los músculos antigravedad responsables de la postura vertical, lo que lleva a la curvatura de la columna vertebral bajo fuerzas externas. Este tipo de curvatura no es rígida y a menudo se puede corregir voluntariamente cuando el individuo recibe instrucciones de pararse en posición vertical. La hiperciquosis postural generalmente ocurre durante la adolescencia y se caracteriza por un ángulo de cifosis torácica generalmente por debajo de 65 grados. Es una condición común pero a menudo pasada por alto en adolescentes saludables y puede identificarse a través de exámenes escolares.

Hoy en día, el uso creciente de los teléfonos inteligentes y el aumento asociado en la adicción a la tecnología han contribuido a la creciente prevalencia de hiperciquosis postural, que es causada por posturas incorrectas prolongadas. También se ha informado que los hábitos posturales desarrollados durante la infancia a menudo persisten en la edad adulta.

Si no se tratan, la hiperciquosis que comienza en la adolescencia puede continuar hasta la edad adulta, aumentando potencialmente los gastos de atención médica. Con la creciente incidencia de hipercigphosis vinculada a la adicción a los teléfonos inteligentes, es crucial abordar esta deformidad que comienza en la adolescencia, tanto desde una perspectiva de salud como económica. Muchas autoridades abogan por la inclusión de escoliosis e hiperciquosis en los programas de detección escolar. Sin embargo, en nuestro país, las proyecciones de rutina para los problemas del sistema esquelético no se realizan en las escuelas. Además, el número limitado de estudios en esta área se ha centrado principalmente en la escoliosis, y hasta la fecha, ningún estudio de detección ha abordado específicamente la hiperciquosis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

77

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34010
        • Istinye University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Las personas entre las edades de 7 y 14 años que reciben educación primaria y cumplen con los criterios de inclusión se incluirán en nuestro estudio planeado para evaluar la relación entre la adicción a los teléfonos inteligentes y la hipercuyfosis torácica en niños con hiperciquosis torácica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 7 y 14 años
  • Usar un teléfono inteligente durante más de un año
  • Tiempo diario de uso de teléfonos inteligentes> 60 minutos

Criterios de exclusión:

  • Aquellos que han tenido una cirugía mayor o trauma relacionados con el sistema musculoesquelético, especialmente la columna y las extremidades superiores
  • Dificultad para percibir los comandos
  • Deformidad rígida en la columna (cifosis de Scheuermann)
  • Deformidad congénita

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1
Las personas entre las edades de 7 y 14 años que reciben educación primaria y cumplen con los criterios de inclusión se incluirán en este estudio planeado para evaluar la relación entre la adicción a los teléfonos inteligentes y la hiperquimia torácica en niños con hiperciquosis torácica.
Las personas entre las edades de 7 y 14 años que reciben educación primaria y cumplen con los criterios de inclusión se incluirán en este estudio planeado para evaluar la relación entre la adicción a los teléfonos inteligentes y la hiperquimia torácica en niños con hiperciquosis torácica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de escala de adicción a los teléfonos inteligentes
Periodo de tiempo: 4 semanas
La forma de escala de adicción a los teléfonos inteligentes se utilizará para medir la adicción a los teléfonos inteligentes. La escala de adicción a los teléfonos inteligentes, desarrollada para medir el riesgo de adicción a los teléfonos inteligentes en los jóvenes, es una escala de tipo Likert de seis puntos que consta de 10 ítems con un factor (1: totalmente en desacuerdo y 6: Fastamente 15 de acuerdo) y se basa en autoinforme. La consistencia interna y la validez concurrente de la escala se confirmaron con un alfa de Cronbach de 0.911. El puntaje total es mínimo 10 y máximo 60. Se evaluó que el riesgo de adicción aumenta a medida que aumenta la puntuación. En la muestra coreana, el valor de corte se especificó como 31 para hombres y 33 para mujeres. Los estudios de validez y confiabilidad turca fueron realizados por Neyan et al. en 2014.
4 semanas
Gobernante flexicurve
Periodo de tiempo: 4 semanas
Flexicurve Ruler medirá la curvatura torácica y calculará el índice de cifosis. El índice de cifosis es el valor encontrado dividiendo el ancho de la curvatura torácica por su longitud.
4 semanas
Distancia de pared
Periodo de tiempo: 4 semanas
El aumento en el ángulo de cifosis torácica se evaluará y registrará con la medición de distancia de ocupación de pared. La distancia entre el occiput y la pared se medirá con una regla, mientras que el individuo a probar está en contacto con la pared.
4 semanas
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
La flexión de la región cervical, la extensión, la flexión lateral y los movimientos de rotación, la flexión del hombro de la extremidad superior, los movimientos de extensión, la flexión del tronco, la flexión lateral y los ángulos de extensión se medirán bilateralmente con un goniómetro digital. Las medidas se repetirán 3 veces y el valor promedio se registrará en grados
4 semanas
La falta de los músculos pectorales
Periodo de tiempo: 4 semanas
La dificultad de los músculos pectorales se evaluará con una cinta métrica.
4 semanas
Prueba de reverso
Periodo de tiempo: 4 semanas
La escasez del músculo isquiotibial se evaluará con la prueba de SIT-Renue.
4 semanas
Satisfacción con la imagen corporal
Periodo de tiempo: 4 semanas
No hay una escala específica para la deformidad de la hiperciquosis en la literatura que evalúa la percepción de la satisfacción de los individuos con su imagen corporal. En los estudios existentes en la literatura, se utilizó una escala numérica entre 0 y 10 para evaluar cómo la percepción de la satisfacción con la imagen corporal cambia en la deformidad de la hiperciquosis. Según la escala, 0 representa muy satisfecho con la apariencia, mientras que 10 representa no satisfecho con la apariencia.
4 semanas
Altura
Periodo de tiempo: 4 semanas
La distancia vertical desde la parte superior de la cabeza hasta los talones del individuo. Se medirá en centímetros.
4 semanas
Peso
Periodo de tiempo: 4 semanas
La masa del cuerpo del individuo en relación con la gravedad. Se expresará en kilogramos.
4 semanas
Evaluación del estado sociodemográfico
Periodo de tiempo: 4 semanas
El estado sociodemográfico de los participantes se registrará con un formulario de evaluación preparado por los investigadores. Se cuestionará la información sobre la edad, el género, el lado dominante, la duración y los hábitos del uso de teléfonos inteligentes. La privacidad de los participantes será respetada durante todo el estudio, y no se tomarán fotografías.
4 semanas
Análisis de postura con aplicación móvil de pantalla de postura
Periodo de tiempo: 4 semanas
El análisis de postura se utilizará para determinar las desviaciones posturales que pueden ocurrir en individuos. El análisis de postura se realizará a través de la aplicación "Posture Screen", a la que se puede acceder a través de teléfonos inteligentes.
4 semanas
Circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: 4 semanas
Una medición circunferencial tomada con una cinta métrica en el punto más estrecho de la cintura, o en el punto medio entre el margen inferior de la última costilla palpable y la parte superior de la cresta ilíaca, para evaluar la distribución de la grasa abdominal. Se medirá en centímetros.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de junio de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

2 de julio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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