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保持に関して金属強化アクリル樹脂から構築されたものと比較して、3D印刷を介して生産された完全な下顎義歯を評価するために (retention)

2025年7月15日 更新者:Ayman Fathy Farouk El-Awadi、National Research Centre, Egypt

下顎義歯ベースの保持の比較研究3次元(3D)印刷技術と金属強化アクリル樹脂樹脂

この研究では、さまざまな方法で患者の義歯を構築し、この義歯の1つはデジタルで構築され、もう1つは従来の方法で金属を補強して構築します。 次に、義歯の保持を測定します

調査の概要

詳細な説明

完全な義歯は、完全に食器患者のために構築されています。 建設のさまざまな手法は、マステリケーション中の外観を防ぐために義歯の保持を増やすことを目指しています

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11553
        • National Resaerch Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • クラスI上顎 - ムンディブラー関係、よく維持された経口粘膜、および正常な唾液流

除外基準:

  • 喫煙者は、硬い組織または軟部組織に異常があり、重度の尾根のアンダーカットを見せたか、頭頸部領域に放射線療法を受けていました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:完全なたっぷりの患者は、3D印刷された義歯を受け取ります
グループ1:10人の患者:ポリメチルメタクリレート樹脂から構築された完全な義歯を使用して、下顎および上顎3Dプリント義歯を作成しました
義歯構造のさまざまな方法
アクティブコンパレータ:完全なたっぷりの患者は、金属強化義歯を受け取ります
グループ2:10人の患者:金属強化アクリル義歯から構築された完全な義歯
義歯構造のさまざまな方法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
保持測定
時間枠:義歯の建設後すぐに
保持を評価するために、デジタルフォースゲージ(デジタルフォースゲージextech 475044)が採用されました。 すべての下顎義歯は、義歯の決定的な幾何学的中心にあるフックで接続された3つのチューブで構成されるカスタムメイドの金属フレームワークを受け取るように修正され、2つのチューブは後極性パッド領域から咬合面から2 cm上に伸び、1つは中央領域の舌側と中央の切開鏡の下で作られました。 次に、下顎義歯の磨かれた表面を、自己硬化アクリル樹脂を使用して、特別に構築されたカスタムメイドの金属フレームワークに結合されました
義歯の建設後すぐに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ayman F Elawady, Ass prof、National research center, cairo, Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月7日

一次修了 (実際)

2024年1月7日

研究の完了 (実際)

2025年1月7日

試験登録日

最初に提出

2025年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年7月10日

最初の投稿 (実際)

2025年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月15日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 8887082022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有する計画はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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