Чтобы оценить полные зубные зубные протезы, образующиеся с помощью 3D-печати по сравнению с теми, которые построены из акриловой смолы с армированной металлом в отношении их удержания (retention)
15 июля 2025 г. обновлено: Ayman Fathy Farouk El-Awadi, National Research Centre, Egypt
Сравнительное исследование сохранения оснований зубного зубного нижнего протеза Трехмерная (3D) метод печати и армированная металлом акриловая смола
В этом исследовании мы будем построить протез для пациента по -разному и материалу один из этого протеза, построенного в цифровом виде, а другой - обычным способом с усиленным металлом.
тогда мы измеряем сохранение зубных протезов
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Полный зубной протез построен для совершенно беззумного пациента.
Различная техника строительства направлена на увеличение удержания зубного протеза для предотвращения смещения во время жевания
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11553
- National Resaerch Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взаимосвязь с максиландибулярным классом класса, ухоженная слизистая оболочка полости рта и нормальный слюнный поток
Критерии исключения:
- Курильщики, имели какие -либо аномалии в твердых или мягких тканях, демонстрировали тяжелый хребет или получал лучевую терапию в область головы и шеи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Полный беззубые пациент получает 3D -печатный зубной протез
Группа 1: 10 Пациентов: полные зубные протезы, построенные из полиметилметакрилатной смолы, использовались для создания зубных протезов с нижней челюстью и верхней челюстью
|
Различный метод строительства зубного протеза
|
|
Активный компаратор: Полный беззубочный пациент получает металлический протез
Группа 2: 10 Пациентов: полный зубной протез, построенный из акрилового зубного протеза, усиленного металлом
|
Различный метод строительства зубного протеза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
измерение удержания
Временное ограничение: Сразу после строительства зубного протеза
|
Чтобы оценить удержание, использовался цифровой интенсивный датчик (цифровой силовой датчик extech 475044).
Все протезы нижней челюсти были модифицированы для получения индивидуальной металлической структуры, состоящей из трех труб, соединенных крюком, в определяющем геометрическом центре зубного протеза, две трубки простираются на 2 см над окклюзионной плоскостью от ретромолярной площадки, и одна была сделана в средней области Lingual и ниже центральных складов.
Полированная поверхность зубного нижнего расстояния была затем соединена специально сконструированной металлической рамки на заказ с использованием самостоятельной акриловой смолы
|
Сразу после строительства зубного протеза
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ayman F Elawady, Ass prof, National research center, cairo, Egypt
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 июля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8887082022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Нет плана поделиться
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .