3D-tulostuksen kautta tuotettujen kokonaisten mandibulaaristen hammasproteesien arvioimiseksi verrattuna metallivahvistetusta akryylihartsista rakennettuihin niiden retentioon (retention)
tiistai 15. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Ayman Fathy Farouk El-Awadi, National Research Centre, Egypt
Mandibulaarisen hammasproteesipohjan retentioprosessin vertaileva tutkimus kolmiulotteiset (3D) tulostustekniikka ja metallivahvistettu akryylihartsi
Tässä tutkimuksessa rakennamme potilaan hammasproteesien eri tavalla ja materiaalilla, joista yksi tästä hammasproteesista on rakennettu digitaalisesti ja toinen tavanomaisella tavalla rakennettuna metallivahvisteilla.
Sitten mitataan hammasproteesien pidättäminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Täydellinen hammasproteesi on rakennettu täysin epätodelliselle potilaalle.
Eri rakennustekniikan tavoitteena on lisätä hammasproteesin pidättämistä irrottamisen estämiseksi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11553
- National Resaerch Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Luokan I ylärajo-mandibulaarinen suhde, hyvin hoidettu suun limakalvo ja normaali sylkivirtaus
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsijoilla oli mitään poikkeavuuksia kovissa tai pehmeissä kudoksissa, heillä oli vakava harjanne tai saanut sädehoidon pään ja kaulan alueelle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Täydellinen Edentenus -potilas vastaanottaa 3D -painettua hammasproteesia
Ryhmä 1: 10 Potilasta: Poly-metyylimetakrylaattihartsista rakennettuja täydellisiä hammasproteeseja käytettiin mandibulaarisen ja ylä-
|
Erilainen hammasproteesirakenteen menetelmä
|
|
Active Comparator: Täydellinen Edentenus -potilas saa metallivahvistettua hammasproteesia
Ryhmä 2: 10 potilasta: Metallivahvistetusta akryylien hammasproteesista rakennettu täydellinen hammasproteesi
|
Erilainen hammasproteesirakenteen menetelmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
säilytysmittaus
Aikaikkuna: välittömästi hammasproteesirakenteen jälkeen
|
Pidättämisen arvioimiseksi käytettiin digitaalista voimamittaria (digitaalinen voimamittari Extench 475044).
Kaikkia mandibulaarisia hammasproteeseja muokattiin saamaan räätälöity metallikehys, joka koostui kolmesta putkesta, jotka on kytketty koukulla hammasproteesin määräävässä geometrisessä keskikohdassa, kaksi putkea ulottui 2 cm: n okklusaalitason yläpuolelle retromolaarisesta tyynyalueelta ja yksi tehtiin keskiviivan alueen viehättävällä ja keskeisten tulosten alapuolella.
Mandibulaarisen hammasproteesin kiillotettu pinta liitettiin sitten erityisesti rakennettuun mittatilaustyönä valmistettuun metallikehykseen käyttämällä itsekurrylihartsia
|
välittömästi hammasproteesirakenteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ayman F Elawady, Ass prof, National research center, cairo, Egypt
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 7. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 7. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 7. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 11. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8887082022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei suunnitelmaa jakaa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .