Para avaliar as dentaduras mandibulares completas produzidas via impressão 3D em comparação com as construídas a partir de resina acrílica reforçada com metal em relação à sua retenção (retention)
15 de julho de 2025 atualizado por: Ayman Fathy Farouk El-Awadi, National Research Centre, Egypt
Estudo comparativo da retenção de bases de próteses mandibulares Técnica de impressão tridimensional (3D) e resina acrílica reforçada com metal reforçado
Neste estudo, construiremos a prótese para o paciente de maneira diferente e material, uma desta prótese construída digitalmente e a outra construída de maneira convencional com o metal reforçado.
Então mediremos a retenção das dentaduras
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A prótese completa é construída para paciente completamente edentoso.
A diferente técnica de construção pretende aumentar a retenção de prótese para evitar o deslocamento durante a mastigação
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11553
- National Resaerch Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Relacionamento mandibular de classe I, mucosa oral bem mantida e fluxo salivar normal
Critérios de exclusão:
- Os fumantes, tinham anormalidades em tecidos duros ou moles, exibiram graves negros ou receberam terapia de radiação na região da cabeça e pescoço
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Paciente apropriado completo recebe uma prótese impressa em 3D
Grupo 1: 10 Pacientes: Denturas completas construídas a partir de resina poli-metil-metacrilato foram usadas para criar as dentaduras impressas em 3D mandibular e maxilares em 3D
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Diferente método de construção de próteses
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Comparador Ativo: Paciente apropriado completo recebe uma prótese reforçada de metal
Grupo 2: 10 Pacientes: prótese completa construída a partir de próteses acrílicas reforçadas de metal
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Diferente método de construção de próteses
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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medição de retenção
Prazo: imediatamente após a construção da dentadura
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Para avaliar a retenção, foi empregado um medidor de força digital (Force Digital Force Extech 475044).
Todas as dentaduras mandibulares foram modificadas para receber uma estrutura metálica personalizada, composta por três tubos conectados por um gancho no centro geométrico determinante da prótese, dois tubos se estendem 2 cm acima do plano oclusal da região da almofada retromolar e um na região da linha média e abaixo dos incisores centrais.
A superfície polida da dentadura mandibular foi então unida à estrutura de metal personalizada especialmente construída usando resina acrílica auto-acrílica
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imediatamente após a construção da dentadura
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Ayman F Elawady, Ass prof, National research center, cairo, Egypt
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de julho de 2022
Conclusão Primária (Real)
7 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
7 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
11 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 8887082022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Sem plano para compartilhar
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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