Om het volledige mandibulaire kunstgebit te evalueren dat via 3D-printen wordt geproduceerd in vergelijking met die geconstrueerd uit metaalversterkte acrylhars met betrekking tot hun retentie (retention)
15 juli 2025 bijgewerkt door: Ayman Fathy Farouk El-Awadi, National Research Centre, Egypt
Vergelijkende studie van retentie van mandibulaire gebitbases driedimensionale (3D) printtechniek en metaalversterkte acrylhars
In deze studie zullen we een prothese voor de patiënt construeren op een andere manier en materiaal een van deze prothese digitaal geconstrueerd en de andere op de conventionele manier gebouwd met metaal versterkt.
Dan zullen we het behoud van de kunstgebit meten
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De complete prothese is gebouwd voor volledig edenterende patiënt.
De verschillende constructietechniek is gericht op het verhogen van het behoud van het prothese om losraken tijdens kauwen te voorkomen
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11553
- National Resaerch Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klasse I Maxillaire-mandibulaire relatie, goed onderhouden mondslijmvlies en normale speekselstroom
Uitsluitingscriteria:
- Rokers hadden afwijkingen in harde of zachte weefsels, vertoonden een ernstige nokonderbreking of hadden radiotherapie aan het hoofd- en nekgebied ontvangen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Volledige edenterende patiënt ontvangen 3D -geprinte prothese
Groep 1: 10 patiënten: complete prothesen geconstrueerd uit poly-methylmethacrylaathars werden gebruikt om de mandibulaire en maxillaire 3D-geprinte prothesen te creëren
|
verschillende methode voor gebitconstructie
|
|
Actieve vergelijker: Volledige edenterende patiënt ontvang met metaalversterkte kunstgebit
Groep 2: 10 patiënten: compleet kunstgebit geconstrueerd uit metaalversterkte acryl prothese
|
verschillende methode voor gebitconstructie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
retentiemeting
Tijdsspanne: onmiddellijk na de prothese -constructie
|
Om het retentie te beoordelen, werd een digitale krachtmeter (digitale krachtmeter extech 475044) gebruikt.
Alle mandibulaire prothesen werden aangepast om een op maat gemaakt metaalframework te ontvangen dat bestaat uit drie buizen verbonden door een haak in het bepalende geometrische centrum van het prothese, twee buizen strekken 2 cm boven het occlusale vlak uit het retromolaire padgebied, en één werd gemaakt in de middellijnregio Lingual en onder de centrale incisors.
Het gepolijste oppervlak van de mandibulaire prothese werd vervolgens verbonden met het speciaal geconstrueerde op maat gemaakte metalen framework met behulp van zelfkeurende acrylhars
|
onmiddellijk na de prothese -constructie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ayman F Elawady, Ass prof, National research center, cairo, Egypt
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 juli 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
7 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juli 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 8887082022
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Geen plan om te delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .