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肺線維症患者の肺転帰

2025年7月19日 更新者:Shymaa yussuf abo zaid、South Valley University
肺線維症は、肺組織が損傷して傷ついたときに発生する肺疾患です。 治療の目的は、症状と生活の質を改善し、疾患の進行を遅らせることです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

この研究には、35〜55歳の両方の性別から肺線維症の60人の患者が含まれます。この研究は、ランダム化比較試験になります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 両方の性別。
  • 嚢胞性線維症の患者。

除外基準:

  • 重度の慢性障害。
  • 心不全
  • 呼吸不全。
  • 55歳未満35歳未満。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コントロールグループ
このグループは、日常的な医療のみを受け取ります。
日常診療
他の:肺リハビリテーショングループ
肺のリハビリテーション(呼吸運動、姿勢排水、振動、振動やパーカッションなどの姿勢排水、呼吸法の活発なサイクル、自家排水の積極的なサイクル)と日常的な医療。
日常診療
肺のリハビリテーション(呼吸運動、姿勢排水、振動、振動やパーカッションなどの姿勢排水、呼吸技術の活発なサイクル、自己排水排水)と日常的なケア。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FVC
時間枠:1か月
強制的な容量(FVC)。
1か月
FEV1
時間枠:1か月
最初の秒での強制呼気量(FEV1)
1か月
FVCのFEV1
時間枠:1か月。
Fev1とFVCの比率
1か月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年7月19日

最初の投稿 (実際)

2025年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月19日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • P.T_INT_11/2024_554

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

私はそれを主要な研究グループの外で共有しません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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