Resultados pulmonares em pacientes com fibrose pulmonar
19 de julho de 2025 atualizado por: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University
A fibrose pulmonar é a doença pulmonar que ocorre quando o tecido pulmonar fica danificado e marcado.
Os objetivos do tratamento são melhorar os sintomas e a qualidade de vida e a progressão lenta da doença.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo incluirá 60 pacientes com fibrose pulmonar de ambos os gêneros com idades entre 35 e 55 anos. Este estudo será um estudo controlado randomizado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Qina, Egito
- South Valley University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- ambos de gênero.
- Pacientes com fibrose cística.
Critérios de exclusão:
- distúrbios crônicos graves.
- insuficiência cardíaca
- insuficiência respiratória.
- idade inferior a 35 anos ou mais de 55 anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Grupo de controle
Este grupo receberá apenas cuidados médicos de rotina.
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Cuidados médicos de rotina
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Outro: Grupo de Reabilitação Pulmonar
Reabilitação pulmonar (exercícios respiratórios, drenagem da postura, técnicas aditivas com drenagem postural como vibração, agitação e percussão, ciclo ativo de técnicas de respiração, drenagem autogênica) além de cuidados médicos de rotina.
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Cuidados médicos de rotina
Reabilitação pulmonar (exercícios respiratórios, drenagem da postura, técnicas aditivas com drenagem postural como vibração, agitação e percussão, ciclo ativo de técnicas de respiração, drenagem autogênica) além de cuidados de rotina.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fvc
Prazo: Um mês
|
Capacidade vital forçada (FVC).
|
Um mês
|
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Fev1
Prazo: Um mês
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Volume expiratório forçado no primeiro segundo (Fev1)
|
Um mês
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O VEF1 no FVC
Prazo: Um mês.
|
A proporção entre Fev1 e FVC
|
Um mês.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
28 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T_INT_11/2024_554
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não vou compartilhar fora do grupo de pesquisa primária.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .