Keuhkojen tulokset keuhkofibroosipotilailla
lauantai 19. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University
Keuhkofibroosi on keuhkosairaus, joka tapahtuu, kun keuhkokudos vaurioituu ja arpi.
Hoidon tavoitteena on parantaa oireita ja elämänlaatua sekä hidasta sairauden etenemistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus sisältää 60 potilasta, joilla on molempien sukupuolten keuhkofibroosi, jotka ovat ikäisiä 35 - 55 -vuotiaita. Tämä tutkimus satunnaistetaan kontrolloidulle tutkimukselle.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Qina, Egypti
- South Valley University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- molemmat sukupuolet.
- Potilaat, joilla on kystinen fibroosi.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavat krooniset häiriöt.
- sydämen vajaatoiminta
- hengitysvaurio.
- Ikä alle 35 tai vanhempi kuin 55 -vuotias.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kontrolliryhmä
Tämä ryhmä saa vain rutiininomaisen lääketieteellisen hoidon.
|
Säännöllinen sairaanhoito
|
|
Muut: Keuhkojen kuntoutusryhmä
Keuhkojen kuntoutus (hengitysharjoitukset, asennon viemäröinti, lisäainetekniikat, joissa on posturaalinen viemäröinti, kuten tärinä, ravistaminen ja lyömäsoittimet, hengitystekniikoiden aktiivinen sykli, autogeeninen viemäröinti) plus rutiininomainen lääketieteellinen hoito.
|
Säännöllinen sairaanhoito
Keuhkojen kuntoutus (hengitysharjoitukset, asennon viemäröinti, lisäainetekniikat, joissa on posturaalinen viemäröinti, kuten värähtely, ravistaminen ja lyömäsoittimet, hengitystekniikoiden aktiivinen sykli, autogeeninen viemäröinti) plus rutiinihoito.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
FVC
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
|
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti (FVC).
|
Yksi kuukausi
|
|
FEV1
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
|
Pakotettu hengitystilavuus ensimmäisessä sekunnissa (FEV1)
|
Yksi kuukausi
|
|
FVC: n FEV1
Aikaikkuna: Yksi kuukausi.
|
FEV1: n ja FVC: n välinen suhde
|
Yksi kuukausi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 19. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 19. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T_INT_11/2024_554
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
En jaa sitä perustutkimusryhmän ulkopuolella.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .