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Risultati polmonari sui pazienti con fibrosi polmonare

19 luglio 2025 aggiornato da: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University
La fibrosi polmonare è una malattia polmonare che si verifica quando il tessuto polmonare si danneggia e sfregiato. Gli obiettivi del trattamento sono migliorare i sintomi e la qualità della vita e rallentare la progressione della malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio includerà 60 pazienti con fibrosi polmonare da entrambi i sesso di età compresa tra 35 e 55 anni. Questo studio sarà uno studio randomizzato controllato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Qina, Egitto
        • South Valley University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • entrambi genere.
  • pazienti con fibrosi cistica.

Criteri di esclusione:

  • gravi disturbi cronici.
  • insufficienza cardiaca
  • insufficienza respiratoria.
  • età inferiore a 35 o più di 55 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo di controllo
Questo gruppo riceverà solo cure mediche di routine.
Altro: Cure mediche di routine
Cure mediche di routine
Altro: Gruppo di riabilitazione polmonare
Riabilitazione polmonare (esercizi di respirazione, drenaggio della postura, tecniche additive con drenaggio posturale come vibrazione, agitazione e percussione, ciclo attivo di tecniche di respirazione, drenaggio autogenico) più cure mediche di routine.
Altro: Cure mediche di routine
Cure mediche di routine
Altro: Riabilitazione polmonare
Riabilitazione polmonare (esercizi di respirazione, drenaggio della postura, tecniche additive con drenaggio posturale come vibrazione, agitazione e percussione, ciclo attivo di tecniche di respirazione, drenaggio autogeno) più cure di routine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
FVC
Lasso di tempo: Un mese
Capacità vitale forzata (FVC).
Un mese
FEV1
Lasso di tempo: Un mese
Volume espiratorio forzato nel primo secondo (FEV1)
Un mese
Il FEV1 su FVC
Lasso di tempo: Un mese.
Il rapporto tra FEV1 e FVC
Un mese.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

South Valley University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T_INT_11/2024_554

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non lo condividerò al di fuori del gruppo di ricerca primario.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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