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看護学生の医療エラーと安全な医薬品局に対するデジタルストーリーの効果

2025年8月22日 更新者:Hakime Aslan、Inonu University

看護学生の医療エラーの傾向と安全な非経口医薬品局の自己効力感に対するデジタルストーリーの効果

この研究の目的は、看護学生の医学的誤りの傾向と安全な非経口医薬品局の自己効力感に対するデジタルストーリーの効果を決定することを目的としています。

方法この研究は、2024年5月から7月にかけて64人の学生(介入:31、コントロール:33)がトルコ東部の大学の看護学部で勉強し、1年生の看護原則コースを受講しました。 データは、「個人情報フォーム」、「医療エラーの傾向スケール、薬物および輸血実践サブスケール」、および「安全な非経口医薬品局の自己効力感スケール」を使用して取得されました。 研究プロセス中、実験グループの学生は、WhatsAppグループからの薬物アプリケーションのために準備されたデジタルストーリーを共有し、2週間視聴するように求められました。2週間、研究者は教室環境で2回学生と会い、デジタルストーリーに関するフィードバックを受け取りました。 対照群の学生は、日常的な理論的および実用的なプロセスを継続しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

デジタルストーリーは、学生が教育環境やイベントを観察し、いつでもどこでもアクセスし、自主学習スキルを習得できるようにするパーソナライズされた学習機会を提供します。 この方法は、パーソナライズされた学習機会を提供し、教師と学生の相互作用を強化するため、教育でますます使用されています。 この研究では、看護学生の医療誤差の傾向と非経口薬物局における自己効力レベルの発達に対する薬物局のために準備されたデジタルストーリーを視聴および分析することの影響を評価しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • 看護の最初の年に登録するには、
  • 初めて医薬品投与に関するトレーニングを受けたため、
  • 視力、聴覚能力、運動能力に関連する身体障害を持たないこと、
  • Android/iOSオペレーティングシステムを備えたスマート携帯電話を持っているため、
  • 調査に参加するためにボランティアをする。

除外基準:

  • 1年生を繰り返しました
  • 研究に参加するためにボランティアをしていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入なし
実験的:デジタルストーリー
実験グループの学生は、WhatsAppグループの薬物アプリケーションのために準備されたデジタルストーリーを共有し、2週間見ているように頼まれました。 学生は、携帯電話で携帯電話でストーリーを視聴することができました。 2週間の間、研究者は教室環境で2回学生と会い、デジタルストーリーに関するフィードバックを受け取りました。 ストーリーの本当の意味と教育への貢献に関するフィードバックは、議論と質問回答の方法を使用して得られました。 各学生は、物語についての意見を説明し、クラスメートからフィードバックを受け取ることで、彼らについて深く考える機会がありました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療エラーの傾向の排除
時間枠:2週間

テスト前のデータについては、「個別の紹介フォーム」と「医療エラーの傾向スケール」が学生に与えられ、彼らに記入するように求められました。

2週間の終わりに、2週目の終わりに「医療エラーの傾向スケール」が再び適用され、2週間デジタルストーリーティーチング方法で訓練された学生の医療エラー傾向レベルの変化を確認しました。 医療エラーの傾向尺度:看護師の医学的エラーの傾向を測定するために、ÖzataとAltunkanによって開発されました。 スケールは49のアイテムと5つの異なるサブディメンションで構成されており、この研究で使用されるサブディメンション、薬物療法と輸血慣行のサブディメンションは18項目で構成されています。 スケールの平均スコアが高いほど、看護師が医療エラーを犯す傾向が低くなります。

2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全な非経口医薬品局の自己効力感の影響
時間枠:2週間
安全な非経口医薬品局の自己効力感スケール:非経口薬物局に関する看護師の自己効力感を決定するために開発された規模は、76のアイテムと1つの次元で構成されています。 スケールは5ポイントのリッカートタイプのスケールであり、1:完全に同意しない、2:同意しない、3:未決定、4:同意、5:強く同意します。 スケールから最小スコア76と最大スコア380を取得できます。 スケールから得られるスコアが高いほど、安全な非経口薬物局に関する看護師の自己効力感が高くなります。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hakime Aslan、Faculty of nursing

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月15日

一次修了 (実際)

2024年7月15日

研究の完了 (実際)

2025年8月15日

試験登録日

最初に提出

2025年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年8月22日

最初の投稿 (推定)

2025年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月22日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HakimeAslan

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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