Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av digitale historier på sykepleierstudenters medisinske feil og Safe Drug Administration

22. august 2025 oppdatert av: Hakime Aslan, Inonu University

Effekten av digitale historier på sykepleierstudentenes medisinske feilstendenser og sikker parenteralt medikamentadministrasjons egeneffektivitet

Mål denne studien hadde som mål å bestemme effekten av digitale historier på sykepleierstudentenes medisinske feilstendenser og sikker parenteral medikamentadministrasjons egeneffektivitet.

Metode Studien ble utført mellom mai-juli 2024 med 64 studenter (intervensjon: 31, kontroll: 33) som studerte ved fakultetet for sykepleie ved et universitet i det østlige Tyrkia og tok det første året sykepleiekurs. Dataene ble innhentet ved å bruke 'personlig informasjonsskjema', 'medisinsk feil tendensskala, medikament- og transfusjonspraksis underskala' og 'Safe Parenteral Drug Administration Self-Efficacy Scale'. Under forskningsprosessen ble studentene i eksperimentgruppen delt de digitale historiene som var forberedt på medikamentapplikasjoner fra WhatsApp -gruppen og ble bedt om å se dem i to uker. I løpet av 2 uker møtte forskerne studentene to ganger i klasseromsmiljøet og fikk tilbakemelding på de digitale historiene. Studenter i kontrollgruppen fortsatte den rutinemessige teoretiske og praktiske prosessen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Digitale historier gir personlige læringsmuligheter som gjør det mulig for studentene å observere utdanningsmiljøer og hendelser, få tilgang til dem når som helst og hvor som helst, og tilegne seg selvstyrte læringsferdigheter. Denne metoden blir i økende grad brukt i utdanning fordi den gir personlige læringsmuligheter og forbedrer interaksjonen til lærer-student. I denne studien ble effekten av å se og analysere digitale historier forberedt for medikamentadministrasjon på sykepleierstudenters medisinske feilstendenser og utviklingen av deres egeneffektivitetsnivå i parenteral medikamentadministrasjon evaluert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Tyrkia (Türkiye), 44280
        • Inonu University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være 18 år eller over
  • Å bli registrert i det første sykepleieråret,
  • Å motta opplæring i narkotikaadministrasjon for første gang,
  • Å ikke ha noen fysiske funksjonshemninger relatert til syn, hørsel og motoriske ferdigheter,
  • Å ha en smart mobiltelefon med Android/iOS -operativsystem,
  • Å melde seg frivillig til å delta i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Å gjenta den første karakteren
  • Ikke frivillig å delta i forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen inngrep
Eksperimentell: Digital historie
Studentene i eksperimentgruppen ble delt de digitale historiene som var forberedt på medikamentapplikasjoner fra WhatsApp -gruppen og ble bedt om å se dem i to uker. Studentene kunne se historiene på mobiltelefonene sine på den tiden og frekvensen de ønsket. I løpet av 2 uker møtte forskerne studentene to ganger i klasseromsmiljøet og fikk tilbakemelding på de digitale historiene. Tilbakemeldinger om den virkelige betydningen av historiene og deres bidrag til utdanning ble oppnådd ved bruk av diskusjons- og spørsmål-svar-metoder. Hver student forklarte sine meninger om historiene og hadde muligheten til å tenke dypt om dem ved å motta tilbakemeldinger fra klassekameratene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Efect of Medical Feil Tendens
Tidsramme: 2 uke

For dataene før test ble 'individuell introduksjonsform' og 'medisinsk feil tendensskala' gitt til studentene, og de ble bedt om å fylle dem ut.

På slutten av 2 uker ble den "medisinske feil tendensskalaen" brukt igjen på slutten av 2. uke for å se endringen i medisinsk feil tendensnivå til studentene som ble trent med digitale historier undervisningsmetode i 2 uker. Medisinsk feil tendensskala: Den ble utviklet av Özata og Altunkan for å måle de medisinske feilstendensene til sykepleiere. Skalaen består av 49 elementer og 5 forskjellige underdimensjoner, og underdimensjonen som ble brukt i denne studien, underdimensjonen av medisiner og transfusjonspraksis, består av 18 elementer. Jo høyere gjennomsnittlig poengsum for skalaen, desto lavere er sykepleiernes tendens til å gjøre medisinske feil.

2 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekt av sikker parenteralt medikamentadministrasjons egeneffektivitet
Tidsramme: 2 uker
Safe Parenteral Drug Administration Self-Efficacy Scale: Skalaen utviklet for å bestemme selveffektiviteten til sykepleiere angående parenteral medikamentadministrasjon består av 76 elementer og en dimensjon. Skalaen er en 5-punkts skala av Likert-typen og 1: Helt uenig, 2: Uenig, 3: Ubesluttet, 4: Enig, 5: Sterkt enig. En minimumsscore på 76 og en maksimal poengsum på 380 kan oppnås fra skalaen. Jo høyere poengsum oppnådd fra skalaen, desto høyere er sykepleiernes egeneffektivitet angående Safe Parenteral Drug Administration.
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hakime Aslan, Faculty of nursing

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. august 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2025

Først lagt ut (Antatt)

26. august 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

26. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HakimeAslan

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere