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간호 학생의 의학적 오류 및 안전 약국에 대한 디지털 스토리의 영향

2025년 8월 22일 업데이트: Hakime Aslan, Inonu University

간호 학생의 의학적 오류 경향과 안전한 비경 구의 약국 자체 효능에 대한 디지털 스토리의 효과

이 연구는 간호 학생의 의학적 오류 경향과 안전한 비경 구의 약국 자체 효능에 대한 디지털 스토리의 영향을 결정하는 것을 목표로합니다.

방법이 연구는 2024 년 5 월 -7 월 사이에 64 명의 학생들 (중재 : 31, 통제 : 33)과 함께 터키 동부의 대학 간호 학부에서 공부하고 첫해 간호 원칙 과정을 수강했습니다. 데이터는 '개인 정보 양식', '의료 오류 경향 척도, 약물 및 수혈 관행 서브 스케일'및 '안전한 비경 구의 약물 관리 자체 효능 척도'를 사용하여 얻었습니다. 연구 과정에서 실험 그룹의 학생들은 WhatsApp 그룹의 약물 응용 프로그램을 위해 준비된 디지털 스토리를 공유하고 2 주 동안 시청하도록 요청 받았으며, 2 주 동안 연구원들은 교실 환경에서 학생들을 두 번 만나 디지털 스토리에 대한 피드백을 받았습니다. 통제 그룹의 학생들은 일상적인 이론적이고 실용적인 과정을 계속했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

디지털 스토리는 학생들이 교육 환경과 이벤트를 관찰하고 언제 어디서나 접근하며 자기 지향 학습 기술을 습득 할 수있는 개인화 된 학습 기회를 제공합니다. 이 방법은 개인화 된 학습 기회를 제공하고 교사-학생의 상호 작용을 향상시키기 때문에 교육에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 이 연구에서, 간호 학생의 의학적 오류 경향에 대한 의약품 관리를 위해 준비된 디지털 스토리를보고 분석하는 효과와 비경 구의 약물 관리에서의 자기 효능 수준의 개발이 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Malatya
      • Malatya, Malatya, 터키 (Türkiye), 44280
        • Inonu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상입니다
  • 간호 첫해에 등록하기 위해
  • 처음으로 약물 관리에 대한 훈련을 받았습니다.
  • 시력, 청각 및 운동 기술과 관련된 신체 장애가없는
  • Android/iOS 운영 체제와 함께 스마트 휴대 전화를 사용하려면
  • 연구에 참여하기 위해 자원 봉사.

제외 기준 :

  • 1 학년을 반복했습니다
  • 연구에 참여하기 위해 자원 봉사하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
개입 없음
실험적: 디지털 스토리
실험 그룹의 학생들은 WhatsApp 그룹의 약물 응용 프로그램을 위해 준비된 디지털 스토리를 공유하고 2 주 동안 시청하도록 요청 받았다. 학생들은 원하는 시간과 빈도에 휴대 전화에서 이야기를 볼 수있었습니다. 2 주 동안 연구원들은 교실 환경에서 학생들을 두 번 만나 디지털 스토리에 대한 피드백을 받았습니다. 이야기의 실제 의미와 교육에 대한 그들의 기여에 대한 피드백은 토론과 질문 응답 방법을 사용하여 얻었습니다. 각 학생은 이야기에 대한 의견을 설명하고 반 친구들로부터 피드백을 받음으로써 그들에 대해 깊이 생각할 수있는 기회를 가졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의학적 오류 경향을 나타냅니다
기간: 2 주

사전 테스트 데이터의 경우 '개별 소개 양식'및 '의료 오류 경향 척도'가 학생들에게 제공되었으며 이들을 채우도록 요청 받았습니다.

2 주가 끝날 무렵, 2 주 말에 '의료 오류 경향 척도'가 다시 적용되어 2 주 동안 디지털 스토리 교육 방법으로 교육을받은 학생들의 의학적 오류 경향 수준의 변화를 확인했습니다. 의료 오류 경향 척도 : Özata와 Altunkan은 간호사의 의학적 오류 경향을 측정하기 위해 개발되었습니다. 이 척도는 49 개의 항목과 5 개의 다른 하위 차원으로 구성되며,이 연구에 사용 된 하위 차원, 약물 및 수혈 관행의 하위 차원은 18 개의 항목으로 구성됩니다. 규모의 평균 점수가 높을수록 간호사가 의학적 오류를 유발하는 경향이 낮습니다.

2 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전한 비경 구의 약물 관리의 효과 자기 효능
기간: 2 주
안전한 비경 구의 의약품 관리자가 효능 척도 : 비경 구의 약국에 관한 간호사의 자기 효능을 결정하기 위해 개발 된 척도는 76 개의 항목과 1 차원으로 구성됩니다. 척도는 5 점 리 커트 유형 척도이며 1 : 완전히 동의하지 않음, 2 : 동의하지 않음, 3 : 미정, 4 : 동의, 5 : 강력하게 동의합니다. 최소 점수 76과 최대 380 점은 스케일에서 얻을 수 있습니다. 규모에서 얻은 점수가 높을수록 안전한 비경 구의 약국에 관한 간호사의 자기 효능이 높아집니다.
2 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Hakime Aslan, Faculty of nursing

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HakimeAslan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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