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O efeito das histórias digitais sobre o erro médico dos estudantes de enfermagem e a administração segura de medicamentos

22 de agosto de 2025 atualizado por: Hakime Aslan, Inonu University

O efeito das histórias digitais nas tendências de erro médico dos estudantes de enfermagem e na auto-eficácia segura da Administração de Medicamentos Parenteral

AIM Este estudo teve como objetivo determinar o efeito das histórias digitais nas tendências de erros médicos dos estudantes de enfermagem e na autoeficácia segura da Administração de Medicamentos Parenteral.

Método O estudo foi realizado entre maio e julho de 2024, com 64 alunos (intervenção: 31, controle: 33) estudando na Faculdade de Enfermagem de uma universidade no leste da Turquia e fazendo o primeiro ano do curso de princípios de enfermagem. Os dados foram obtidos usando 'Formulário de Informações Pessoais', 'Escala de Tendência de Erros Médicos, subescala de práticas de drogas e transfusão' e 'Escala de Autoeficácia da Administração de Medicamentos Parenteral segura'. Durante o processo de pesquisa, os alunos do grupo experimental foram compartilhados as histórias digitais preparadas para aplicações de drogas do grupo WhatsApp e foram solicitadas a assisti -las por duas semanas. Durante 2 semanas, os pesquisadores se reuniram com os alunos duas vezes no ambiente da sala de aula e receberam feedback sobre as histórias digitais. Os alunos do grupo controle continuaram o processo teórico e prático de rotina.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As histórias digitais oferecem oportunidades de aprendizado personalizadas que permitem aos alunos observar ambientes e eventos educacionais, acessá-los a qualquer hora e em qualquer lugar e adquirir habilidades de aprendizado auto-direcionado. Esse método está sendo cada vez mais usado na educação porque oferece oportunidades de aprendizado personalizadas e aprimora a interação professora-aluno. Neste estudo, foram avaliados os efeitos de assistir e analisar histórias digitais preparadas para a Administração de Medicamentos nas tendências de erros médicos dos estudantes de enfermagem e o desenvolvimento de seus níveis de auto-eficácia na administração de medicamentos parenterais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Tendo 18 anos ou mais
  • A ser matriculado no primeiro ano de enfermagem,
  • Para receber treinamento em administração de medicamentos pela primeira vez,
  • Não ter deficiências físicas relacionadas à visão, audição e habilidades motoras,
  • Ter um telefone celular inteligente com o sistema operacional Android/iOS,
  • Ser voluntário para participar do estudo.

Critérios de exclusão:

  • Para repetir a primeira série
  • Não se voluntariar para participar da pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Sem intervenção
Experimental: História digital
Os alunos do grupo experimental foram compartilhados as histórias digitais preparadas para aplicações de medicamentos do grupo do WhatsApp e foram solicitadas a assisti -las por duas semanas. Os alunos puderam assistir às histórias de seus telefones celulares na época e frequência que desejavam. Durante duas semanas, os pesquisadores se reuniram com os alunos duas vezes no ambiente da sala de aula e receberam feedback sobre as histórias digitais. Os feedbacks sobre o significado real das histórias e sua contribuição para a educação foram obtidos usando os métodos de discussão e resposta a perguntas. Cada aluno explicou suas opiniões sobre as histórias e teve a oportunidade de pensar profundamente sobre elas recebendo feedback de seus colegas de classe.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeeto da tendência de erro médico
Prazo: 2 semanas

Para os dados do pré-teste, o 'formulário de introdução individual' e a 'escala de tendência de erros médicos' foram dados aos alunos e eles foram solicitados a preenchê-los.

No final de duas semanas, a 'escala de tendência de erro médica' foi aplicada novamente no final da 2ª semana para ver a mudança nos níveis de tendência de erro médico dos alunos que foram treinados com o método de ensino de histórias digitais por 2 semanas. Escala de tendência de erro médico: foi desenvolvido por Özata e Altunkan para medir as tendências de erros médicos dos enfermeiros. A escala consiste em 49 itens e 5 sub-dimensões diferentes, e a subdimensão usada neste estudo, a subdimensão das práticas de medicação e transfusão, consiste em 18 itens. Quanto maior a pontuação média da escala, menor a tendência dos enfermeiros de cometer erros médicos.

2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito da autoeficácia segura da Administração de Medicamentos Parenteral
Prazo: 2 semanas
Escala de auto-eficácia segura da Administração de Medicamentos Parenteral: A escala desenvolvida para determinar a autoeficácia dos enfermeiros em relação à Administração de Medicamentos Parenteral consiste em 76 itens e uma dimensão. A escala é uma escala do tipo Likert de 5 pontos e 1: Discordo completamente, 2: Discordo, 3: indeciso, 4: concordo, 5: concordo totalmente. Uma pontuação mínima de 76 e uma pontuação máxima de 380 pode ser obtida na escala. Quanto maior a pontuação obtida na escala, maior a autoeficácia dos enfermeiros em relação à Administração Segura de Medicamentos Parenteral.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Hakime Aslan, Faculty of nursing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de agosto de 2025

Primeira postagem (Estimado)

26 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HakimeAslan

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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