Digitaalisten tarinoiden vaikutus hoitotyön opiskelijoiden lääketieteelliseen virheeseen ja turvalliseen lääkehallintoon
Digitaalisten tarinoiden vaikutus hoitotyön opiskelijoiden lääketieteellisiin virheen taipumuksiin ja turvallisiin parenteraalisten lääkkeiden hallintoon itsetehokkuuteen
Tavoite Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää digitaalisten tarinoiden vaikutus hoitotyön opiskelijoiden lääketieteellisten virheiden taipumuksiin ja turvallisiin parenteraalisten lääkkeiden hallinnon itsetehokkuuteen.
Menetelmä Tutkimus tehtiin touko-heinäkuussa 2024 64 opiskelijan kanssa (interventio: 31, valvonta: 33) opiskeleessa Itä-Turkin yliopiston hoitotyön tiedekunnassa ja ensimmäisen vuoden hoitotyön periaatteiden kurssilla. Tiedot saatiin käyttämällä 'henkilökohtaisten tietojen lomake', 'lääketieteellisen virheen taipumusasteikon, huumeiden ja verensiirtokäytäntöjen ala-asteikon ja' turvallisen parenteraalisen lääkkeen hallinnon itsetehokkuusasteikon '. Tutkimusprosessin aikana kokeellisen ryhmän opiskelijoille jaettiin WhatsApp -ryhmän lääkehakemuksiin valmistetut digitaaliset tarinat ja heitä pyydettiin katsomaan heitä kaksi viikkoa. 2 viikkoa tutkijat tapasivat opiskelijoiden kanssa kahdesti luokkaympäristössä ja saivat palautetta digitaalisista tarinoista. Kontrolliryhmän opiskelijat jatkoivat rutiininomaista teoreettista ja käytännöllistä prosessia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Malatya
-
Malatya, Malatya, Turkki (Türkiye), 44280
- Inonu University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla 18 -vuotias tai yli
- Osallistua ensimmäiseen hoitotyön vuoteen,
- Saada koulutusta huumeiden hallinnosta ensimmäistä kertaa,
- Näön, kuulo- ja motorisiin taitoihin liittyvät fyysiset vammaisuudet,
- Älykäs matkapuhelin, jossa on Android/iOS -käyttöjärjestelmä,
- Vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ensimmäisen luokan toistaminen
- Ei vapaaehtoistyötä osallistua tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: Digitaalinen tarina
|
Koeryhmän opiskelijoille jaettiin WhatsApp -ryhmän lääkehakemuksiin valmistetut digitaaliset tarinat, ja heitä pyydettiin seuraamaan niitä kahden viikon ajan.
Opiskelijat pystyivät seuraamaan tarinoja matkapuhelimissaan haluamansa tuolloin ja taajuudella.
Kahden viikon aikana tutkijat tapasivat opiskelijoiden kanssa kahdesti luokkaympäristössä ja saivat palautetta digitaalisista tarinoista.
Palautteet tarinoiden todellisesta merkityksestä ja niiden panoksesta koulutukseen saatiin käyttämällä keskustelu- ja kysymys-vasta-aineiden menetelmiä.
Jokainen opiskelija selitti mielipiteensä tarinoista ja hänellä oli mahdollisuus miettiä syvästi heitä vastaanottamalla palautetta luokkatovereiltaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääketieteellisen virheen taipumuksen teho
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Opiskelijoille annettiin esiasteilla esitetyille tiedoille 'yksittäinen johdantolomake' ja 'lääketieteellisen virheen taipumusasteikko', ja heitä pyydettiin täyttämään ne. Kahden viikon lopussa 'lääketieteellisen virheen taipumusasteikko' sovellettiin jälleen toisen viikon lopussa nähdäkseen niiden opiskelijoiden lääketieteellisen virheen taipumuksen taipumuksen muutoksen, jotka on koulutettu digitaalisten tarinoiden opetusmenetelmällä 2 viikon ajan. Lääketieteellisen virheen taipumusasteikko: Özata ja Alkankann ovat kehittäneet sen sairaanhoitajien lääketieteellisten virheiden taipumusten mittaamiseksi. Asteikko koostuu 49 tuotteesta ja 5 erilaisesta ala-osasta, ja tässä tutkimuksessa käytetty sub-ulottuvuus, lääkitys- ja verensiirtokäytäntöjen alaulottuvuus, koostuu 18 kappaleesta. Mitä korkeampi asteikon keskiarvo on, sitä pienempi sairaanhoitajien taipumus tehdä lääketieteellisiä virheitä. |
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisen parenteraalisen lääkehallinnon vaikutus itsetehokkuuteen
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Turvallinen parenteraalisten lääkkeiden hallinto itsenäisyyden asteikko: Asteikko kehitettiin sairaanhoitajien itsetehokkuuden määrittämiseksi parenteraalisessa lääkehallinnossa koostuu 76 tuotteesta ja yhdestä ulottuvuudesta.
Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko ja 1: täysin eri mieltä, 2: eri mieltä, 3: epävarma, 4: samaa mieltä, 5: täysin samaa mieltä.
Asteikosta voidaan saada vähimmäispiste 76 ja enimmäispiste 380.
Mitä korkeampi pistemäärä saadaan asteikosta, sitä suurempi sairaanhoitajien itsetehokkuus turvallisessa parenteraalisessa lääkkeen hallinnossa.
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hakime Aslan, Faculty of nursing
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HakimeAslan
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .