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Die Auswirkung digitaler Geschichten auf das medizinische Fehler und die Safe Drug Administration von Krankenpflegestudenten

22. August 2025 aktualisiert von: Hakime Aslan, Inonu University

Die Auswirkung digitaler Geschichten auf die Tendenzen der medizinischen Fehler der Krankenpflegestudenten und die Selbstwirksamkeit einer sicheren parenteralen Arzneimittelverwaltung

Ziel dieser Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen digitaler Geschichten auf die medizinischen Fehlertendenzen von Krankenpflegestudenten und die Selbstwirksamkeit der parenteralen Arzneimittelverwaltung zu bestimmen.

Methode Die Studie wurde zwischen Mai bis Juli 2024 mit 64 Studenten (Intervention: 31, Kontrolle: 33) durchgeführt, die an der Fakultät für Krankenpflege einer Universität in der östlichen Türkei studieren und den Kurs für Krankenpflegeprinzipien im ersten Jahr belegten. Die Daten wurden unter Verwendung von "Formularinformationsform", "medizinischer Fehlertendenzskala, Drogen- und Transfusionspraktiken Subskala" und "Selferal Drug Administration Selfefficacy Scale" verwendet. Während des Forschungsprozesses wurden die Schüler der Versuchsgruppe die digitalen Geschichten geteilt, die für Drogenanwendungen der WhatsApp -Gruppe vorbereitet wurden, und wurden gebeten, sie zwei Wochen lang zu beobachten. In 2 Wochen trafen sich die Forscher zweimal in der Klassenzimmerumgebung und erhielten Feedback zu den digitalen Geschichten. Die Schüler der Kontrollgruppe setzten den routinemäßigen theoretischen und praktischen Prozess fort.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Digitale Geschichten bieten personalisierte Lernmöglichkeiten, die es den Schülern ermöglichen, Bildungsumgebungen und -veranstaltungen zu beobachten, jederzeit und überall auf sie zugreifen und selbstgesteuerte Lernfähigkeiten erwerben. Diese Methode wird zunehmend in der Bildung eingesetzt, da sie personalisierte Lernmöglichkeiten bietet und die Interaktion der Lehrer-Schüler verbessert. In dieser Studie wurden die Auswirkungen der Beobachtung und Analyse digitaler Geschichten, die für die Arzneimittelverwaltung auf die medizinischen Fehlertendenzen von Krankenpflegestudenten vorbereitet wurden, und die Entwicklung ihrer Selbstwirksamkeitsniveaus in der parenteralen Arzneimittelverwaltung bewertet wurden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 oder mehr sein
  • Im ersten Jahr der Krankenpflege eingeschrieben sein,
  • Zum ersten Mal eine Ausbildung in Drug Administration erhalten,
  • Keine körperlichen Behinderungen im Zusammenhang mit Seh-, Hör-, Hör- und motorischen Fähigkeiten zu haben,
  • Ein intelligentes Mobiltelefon mit Android/iOS -Betriebssystem zu haben,
  • Freiwillig an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Die erste Klasse wiederholen
  • Nicht freiwillig für die Teilnahme an der Forschung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
Experimental: Digitale Geschichte
Die Schüler der Versuchsgruppe wurden die digitalen Geschichten geteilt, die für Drogenanwendungen der WhatsApp -Gruppe vorbereitet wurden, und wurden gebeten, sie für zwei Wochen zu beobachten. Die Schüler konnten die Geschichten auf ihren Mobiltelefonen zu der Zeit und der Frequenz sehen, die sie wollten. Während der 2 Wochen trafen sich die Forscher zweimal in der Klassenzimmerumgebung mit den Schülern und erhielten Feedback zu den digitalen Geschichten. Feedbacks zur tatsächlichen Bedeutung der Geschichten und ihres Beitrags zur Bildung wurden unter Verwendung von Diskussions- und Fragen-Antworten-Methoden erhalten. Jeder Schüler erklärte seine Meinung zu den Geschichten und hatte die Möglichkeit, tief darüber nachzudenken, indem er Feedback von ihren Klassenkameraden erhielt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Efeect der medizinischen Fehlertendenz
Zeitfenster: 2 Woche

Für die Daten vor dem Test wurden den Schülern "individuelle Einführungsformular" und "medizinische Fehlertendenzskala" gegeben, und sie wurden gebeten, sie auszufüllen.

Am Ende von 2 Wochen wurde am Ende der 2. Woche erneut die Tendenzskala für medizinische Fehler angewendet, um die Änderung der medizinischen Fehlerstufen der Schüler, die 2 Wochen lang mit digitaler Geschichten -Lehrmethoden ausgebildet wurden, zu sehen. Medizinische Fehlertendenzskala: Es wurde von Özata und Altunkan entwickelt, um die medizinischen Fehlertendenzen von Krankenschwestern zu messen. Die Skala besteht aus 49 Elementen und 5 verschiedenen Subdimensionen, und die in dieser Studie verwendete Unterdimension, die subdimensionale Medikamente und Transfusionspraktiken, besteht aus 18 Elementen. Je höher der Durchschnittswert der Skala, desto niedriger ist die Tendenz der Krankenschwestern, medizinische Fehler zu machen.

2 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung der Selbstwirksamkeit der sicheren parenteralen Arzneimittelverwaltung
Zeitfenster: 2 Wochen
Safe Parenteral Drug Administration Selbstwirksamkeitsskala: Die Skala, die entwickelt wurde, um die Selbstwirksamkeit der Krankenschwestern in Bezug auf die parenterale Arzneimittelverabreichung zu bestimmen, besteht aus 76 Punkten und einer Dimension. Die Skala ist eine 5-Punkte-Likert-Skala und 1: völlig anderer Meinung. Eine Mindestpunktzahl von 76 und eine maximale Punktzahl von 380 können aus der Skala erhalten werden. Je höher die von der Skala erhaltene Punktzahl, desto höher ist die Selbstwirksamkeit der Krankenschwestern in Bezug auf eine sichere parenterale Arzneimittelverabreichung.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hakime Aslan, Faculty of nursing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HakimeAslan

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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