このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Auchに入院した子供のSVTの結果

2025年8月26日 更新者:Sameh Mounir Moussa Soliman、Assiut University

アサート大学小児病院を認めた子供の脳室上頻脈の結果

研究の目的は次のとおりです。

。 SVTの最も効果的な急性および長期管理戦略と再発率である上室性頻脈の結果を評価します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

上室性頻脈(SVT)は、小児集団で最も一般的な症候性不整脈であり、心房組織または心室組織(AV)ノードを伴う脳室上に由来する異常に急速な心拍数を特徴としています。 それはほぼ影響します

500人に1人の子供。 (Saul JP、2019; Moak JP et al。、2001)。 臨床症状は年齢によって異なります。 乳児は、摂食不良、嘔吐、過敏性、嗜眠、発音、または失神を呈する可能性があり、診断されていない場合はうっ血性心不全の兆候を示すことがあります。 年長の子供は、動pit、胸部不快感、めまい、息切れ、または失神を報告する場合があります(Moak et al。、2001)。 小児SVTの初期管理は、安定性を評価するためにABCDEアプローチ(気道、呼吸、循環、障害、暴露)に従います。 安定した患者では、治療は迷走神経操作から始まり、必要に応じてアデノシン(0.1 mg/kg IVボーラス)が続きます。 アデノシンが失敗した場合、β遮断薬、フレケイニド、アミオダロンなどの抗不整脈薬を使用することがあります。 不安定なSVTでは、即時の同期循環(0.5-2 j/kg)が示されています。 再発性SVTの場合、長期管理には、フレカイニド、ライフスタイルの修正、電気生理学的研究、アブレーションなど、ノミアプローチが含まれる場合があります。 (AHAガイドライン、2020)(Brugada J、2020)。 Paroxysmal supraventricular tachycardias (SVTs) are considered benign if the electrocardiogram in sinus rhythm is normal, but their occurrence in children/teenagers is often associated with anxiety in parents, children and their doctors, and sometimes with embarrassing and invalidating symptoms.Invasive evaluation of tachycardia is rarely indicated for several reasons, including misdiagnosis or fear of hospitalization. 多くの場合、動pitまたは頻脈を不平を言う子供/ティーンエイジャーは不安であるとしか考えられておらず、数ヶ月または数年の間、副鼻腔頻脈の誤った診断が与えられます。 状態、治療の選択肢、潜在的な合併症、心理的支援に関する情報を含む、患者とその家族に教育とカウンセリングを提供することが重要です。 子どもの上室性頻脈(SVT)の結果、ほとんどの子供は、成長したSVTまたは治癒的アブレーションのいずれかで完全に回復します。 長期生存は優れており、孤立したSVTの平均寿命が減少することはありません。 乳児の約30〜50%が1〜2歳までにSVTを超えています。 子供の70〜85%は薬でうまくいきます。 未治療のSVTの乳児の5%<5%が心不全を発症する可能性があります。 <1%は、突然の死のような深刻な出来事のリスクがあります。 95%以上が正常に成長し、発達します。 この研究では、小児科におけるSVTの結果は、最も効果的な急性および長期の管理および再発率である臨床および電気生理学的データを含む評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべてが必要な基準を備えています

説明

包含基準:

  • 子供(> 1か月および18歳以下)は、臨床症状とECGに基づいてSVTと診断されます。

除外基準:

構造的心臓病の子供。 不完全な臨床データを備えたケースまたはフォローアップのために失われたケース。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児および再発率における室内性頻脈の結果
時間枠:ベースライン
SVTの最も効果的な急性および長期管理戦略と再発率である上室性頻脈の結果を評価します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年8月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年8月20日

最初の投稿 (推定)

2025年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月26日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する