Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SVT: n lopputulos Auchille hyväksyttyihin lapsiin

tiistai 26. elokuuta 2025 päivittänyt: Sameh Mounir Moussa Soliman, Assiut University

Supraventrikulaarisen takykardian tulokset lapsille, jotka on hyväksytty Assuit University Lasten sairaalaan

Tutkimuksen tavoitteena on:

. Arvioi supraventrikulaarisen takykardian tulokset, SVT: n tehokkaimmat ja pitkäaikaiset hallintastrategiat ja toistumisaste.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Supraventrikulaarinen takykardia (SVT) on yleisin oireenmukainen rytmihäiriö lasten populaatiossa, jolle on ominaista epänormaalin nopea syke, joka on peräisin kammioiden yläpuolelle, joka sisältää eteiskudoksen tai atrioventrikulaarisen (AV) solmun. Se vaikuttaa suunnilleen

1 500 lapsesta. (Saul JP, 2019; Moak JP ym., 2001). Kliininen esitys vaihtelee iän mukaan. Pikkulapsilla voi olla huono ruokinta, oksentelu, ärtyneisyys, letargia, diafooresisi tai synkooppi, ja ne voivat osoittaa merkkejä kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta, jos diagnosoidaan. Vanhemmat lapset voivat ilmoittaa sydämentykytysten, rintakehän epämukavuuden, huimauksen, hengenahdistuksen tai synkoopin (Moak et al., 2001). Lasten SVT: n alkuperäinen hallinta noudattaa ABCDE -lähestymistapaa (hengitysteitä, hengitystä, kiertoa, vammaisuutta, altistumista) vakauden arvioimiseksi. Stabiililla potilailla hoito alkaa vagal -liikkeistä, jota seuraa tarvittaessa adenosiini (0,1 mg/kg IV bolus). Jos adenosiini epäonnistuu, voidaan käyttää rytmihäiriöiden vastaisia ​​lääkkeitä, kuten β-salpaajia, flekainidia tai amiodaronia. Epävakaassa SVT: ssä ilmoitetaan välitöntä synkronoitua kardioversiota (0,5-2 J/kg). Toistuvalle SVT: lle pitkäaikainen hallinta voi sisältää FLEA-lähestymistavan: flekainidi, elämäntapojen modifikaatio, elektrofysiologinen tutkimus ja ablaatio. (AHA -ohjeet, 2020) (Brugada J, 2020). Paroksysmaalista supraventrikulaarista takykardiaa (SVT) pidetään hyvänlaatuisina, jos sinusrytmin elektrokardiogrammi on normaalia, mutta heidän esiintymistään lasten/teini -ikäisten aiheuttamiseen liittyy usein vanhempien, lasten ja heidän lääkäreidensä ahdistuneisuutta ja joskus kiusallisia ja mitätöintiä oireita, mukaan lukien epätasa -arvoiset tai takarioiden pelaamisen. Usein sydämentykytystä tai takykardiaa valittavat lapsia/teini -ikäisiä pidetään vain ahdistuneina, ja annetaan useita kuukausia tai vuosia väärää sinus -takykardian diagnoosia. On tärkeää tarjota koulutusta ja neuvontaa potilaille ja heidän perheilleen, mukaan lukien tietoa sairaudesta, hoitovaihtoehdoista, mahdollisista komplikaatioista ja psykologisesta tuesta. Supraventrikulaarisen takykardian (SVT) tulokset lapsilla, suurin osa lapsista toipuvat kokonaan joko kasvattamalla SVT: tä tai parantavalla ablaatiolla. Pitkäaikainen selviytyminen on erinomaista, eikä elinajanodote vähentynyt eristetyllä SVT: ssä. Noin 30-50% imeväisistä kasvaa SVT: n iässä 1-2. 70-85% lapsista menee hyvin lääkkeiden kanssa. <5%: lla hoitamatonta SVT: tä sairastavista lapsista voi kehittyä sydämen vajaatoiminta. <1% on vaarassa vakavien tapahtumien, kuten äkillisen kuoleman, riski. Yli 95% kasvaa ja kehittyy normaalisti. Tässä tutkimuksessa arvioidaan SVT: n tulokset lastenlääketieteellisissä vaiheissa, mukaan lukien kliininen ja elektrofysiologinen tieto, tehokkain akuutti ja pitkäaikainen hoito- ja toistumisaste.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikilla tarvittavilla kriteereillä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsilla (> 1 kuukausi ja ≤ 18 vuotta) diagnosoidaan SVT, joka perustuu kliiniseen esitykseen ja EKG: hen.

Poissulkemiskriteerit:

.Lapset, joilla on rakenteellinen sydänsairaus. .Säät, joissa on epätäydelliset kliiniset tiedot tai seurannan kadonneet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Supraventrikulaarisen takykardian tulokset lapsilla ja toistumisasteella
Aikaikkuna: Lähtökohta
Arvioi supraventrikulaarisen takykardian tulokset, SVT: n tehokkaimmat ja pitkäaikaiset hallintastrategiat ja toistumisaste.
Lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 27. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa