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Résultat de la SVT chez les enfants admis à Auch

26 août 2025 mis à jour par: Sameh Mounir Moussa Soliman, Assiut University

Résultat de la tachycardie supraventriculaire chez les enfants admis à l'hôpital pour enfants de l'Université

Le but de l'étude est de:

. Évaluez les résultats de la tachycardie supraventriculaire, les stratégies de gestion aiguës et à long terme les plus efficaces et les taux de récidive de la SVT.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La tachycardie supraventriculaire (SVT) est l'arythmie symptomatique la plus courante dans la population pédiatrique, caractérisée par une fréquence cardiaque anormalement rapide qui provient du ventricules-typiquement impliquant le tissu auriculaire ou le nœud auriculoventriculaire (AV). Il affecte approximativement

1 enfants sur 500. (Saul JP, 2019; Moak JP et al., 2001). La présentation clinique varie selon l'âge. Les nourrissons peuvent présenter une mauvaise alimentation, des vomissements, de l'irritabilité, de la léthargie, de la diaphorèse ou de la syncope, et peuvent montrer des signes d'insuffisance cardiaque congestive en cas de non-diagnostiqué. Les enfants plus âgés peuvent signaler les palpitations, l'inconfort thoracique, les étourdissements, l'essoufflement ou la syncope (Moak et al., 2001). La gestion initiale du SVT pédiatrique suit l'approche ABCDE (voies respiratoires, respiration, circulation, handicap, exposition) pour évaluer la stabilité. Chez les patients stables, le traitement commence par des manœuvres vagales, suivie de l'adénosine (bolus de 0,1 mg / kg IV), si nécessaire. Si l'adénosine échoue, des médicaments antiarythmiques tels que les β-bloquants, le flécaïnide ou l'amiodarone peuvent être utilisés. Dans le SVT instable, une cardioversion synchronisée immédiate (0,5-2 j / kg) est indiquée. Pour la SVT récurrente, la gestion à long terme peut inclure l'approche aux puces: le flécaïnide, la modification du mode de vie, l'étude électrophysiologique et l'ablation. (AHA Guidelines, 2020) (Brugada J, 2020). Les tachycardies supraventriculaires paroxystiques (SVT) sont considérées comme bénignes si l'électrocardiogramme dans le rythme des sinus est normal, mais que leur occurrence chez les enfants / adolescents est souvent associée à l'anxiété chez les parents, les enfants et leurs médecins, et parfois à des symptômes embarrassants et invalidants. Souvent, les enfants / adolescents qui se plaignent de palpitations ou de tachycardie ne sont considérés comme anxieux, et pendant plusieurs mois ou des années, un faux diagnostic de tachycardie sinusale est donné. Il est important de fournir une éducation et des conseils aux patients et à leurs familles, y compris des informations sur l'état, les options de traitement, les complications potentielles et le soutien psychologique. Résultats de la tachycardie supraventriculaire (SVT) chez les enfants, la plupart des enfants se rétablissent pleinement, soit par SVT exceptionnel, soit par ablation curative. La survie à long terme est excellente, sans réduction de l'espérance de vie dans le SVT isolé. Environ 30 à 50% des nourrissons dépassent la SVT à l'âge de 1 à 2. 70 à 85% des enfants réussissent bien avec les médicaments. <5% des nourrissons atteints de SVT non traités peuvent développer une insuffisance cardiaque. <1% sont à risque d'événements graves comme la mort subite. Plus de 95% se développent et se développent normalement. Dans cette étude, le résultat de la SVT en pédiatrie est évalué, y compris les données cliniques et électrophysiologiques, les taux de gestion et de récidive aiguës et à long terme les plus efficaces.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous avec les critères requis

La description

Critères d'inclusion:

  • Les enfants (> 1 mois et ≤ 18 ans) sont diagnostiqués avec une SVT en fonction de la présentation clinique et de l'ECG.

Critères d'exclusion:

.Les enfants atteints de maladie cardiaque structurelle. .Cases avec des données cliniques incomplètes ou celles perdues de suivi.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat de la tachycardie supraventriculaire chez les enfants et les taux de récidive
Délai: Base de base
Évaluez les résultats de la tachycardie supraventriculaire, les stratégies de gestion aiguës et à long terme les plus efficaces et les taux de récidive de la SVT.
Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 août 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2025

Première publication (Estimé)

27 août 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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