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Resultado da SVT em crianças admitidas para Auch

26 de agosto de 2025 atualizado por: Sameh Mounir Moussa Soliman, Assiut University

Resultado da taquicardia supraventricular em crianças admitidas no Hospital Infantil da Universidade Assuit

O objetivo do estudo é::

. Avalie o resultado da taquicardia supraventricular, as estratégias de gerenciamento agudo e de longo prazo mais eficazes e taxas de recorrência da SVT.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A taquicardia supraventricular (SVT) é a arritmia sintomática mais comum na população pediátrica, caracterizada por uma freqüência cardíaca anormalmente rápida que se origina acima do ventrículo envolvendo tipicamente o tecido atrial ou o nó atrioventricular (AV). Afeta aproximadamente

1 em 500 crianças. (Saul JP, 2019; Moak JP et al., 2001). A apresentação clínica varia de acordo com a idade. Os bebês podem apresentar baixa alimentação, vômito, irritabilidade, letargia, diaforese ou síncope e podem mostrar sinais de insuficiência cardíaca congestiva se não diagnosticado. As crianças mais velhas podem relatar palpitações, desconforto no peito, tontura, falta de ar ou síncope (Moak et al., 2001). O gerenciamento inicial da SVT pediátrica segue a abordagem ABCDE (vias aéreas, respiração, circulação, incapacidade, exposição) para avaliar a estabilidade. Em pacientes estáveis, o tratamento começa com manobras vagais, seguidas pela adenosina (0,1 mg/kg de bolus IV), se necessário. Se a adenosina falhar, podem ser utilizados medicamentos antiarrítmicos, como bloqueadores β, flecainida ou amiodarona. Na SVT instável, a cardioversão sincronizada imediata (0,5-2 J/kg) é indicada. Para SVT recorrente, o gerenciamento de longo prazo pode incluir a abordagem de pulga: flecainida, modificação do estilo de vida, estudo eletrofisiológico e ablação. (Diretrizes da AHA, 2020) (Brugada J, 2020). As taquicardias supraventriculares paroxísticas (SVTs) são consideradas benignas se o eletrocardiograma no ritmo sinusal for normal, mas sua ocorrência em crianças/adolescentes estiver frequentemente associada a ansiedade em pais, filhos e seus médicos e, às vezes, com a embaraçosa e a inalidação de sintomas. Freqüentemente, crianças/adolescentes que se queixam de palpitações ou taquicardia são considerados apenas ansiosos e, por vários meses ou anos, é apresentado um diagnóstico falso de taquicardia sinusal. É importante fornecer educação e aconselhamento aos pacientes e suas famílias, incluindo informações sobre a condição, opções de tratamento, possíveis complicações e apoio psicológico. Resultados da taquicardia supraventricular (SVT) em crianças, a maioria das crianças se recupera completamente, superando a SVT ou com ablação curativa. A sobrevivência a longo prazo é excelente, sem redução na expectativa de vida na SVT isolada. Cerca de 30-50% dos bebês superavam a SVT aos 1-2 anos. 70-85% das crianças se saem bem com medicamentos. <5% dos bebês com SVT não tratada podem desenvolver insuficiência cardíaca. <1% estão em risco de eventos graves, como morte súbita. Mais de 95% crescem e se desenvolvem normalmente. Neste estudo, o resultado da SVT em pediatria é avaliado, incluindo os dados clínicos e eletrofisiológicos, as taxas de gerenciamento e recorrência agudas e de longo prazo mais eficazes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Tudo com os critérios necessários

Descrição

Critérios de inclusão:

  • As crianças (> 1 mês e ≤ 18 anos) são diagnosticadas com SVT com base na apresentação clínica e ECG.

Critérios de exclusão:

.CHILDRESS com doença cardíaca estrutural. .Cases com dados clínicos incompletos ou aqueles perdidos no acompanhamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultado da taquicardia supraventricular em crianças e taxas de recorrência
Prazo: Linha de base
Avalie o resultado da taquicardia supraventricular, as estratégias de gerenciamento agudo e de longo prazo mais eficazes e taxas de recorrência da SVT.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2025

Primeira postagem (Estimado)

27 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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