Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat av SVT hos barn som är inlagda för auch

26 augusti 2025 uppdaterad av: Sameh Mounir Moussa Soliman, Assiut University

Resultat av supraventrikulär takykardi hos barn som är inlagda att assutera University Children Hospital

Syftet med studien är att:

. Utvärdera resultatet av supraventrikulära takykardi, de mest effektiva akuta och långsiktiga hanteringsstrategierna och återfallsgraden för SVT.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Supraventricular takykardi (SVT) är den vanligaste symtomatiska arytmi i den pediatriska populationen, kännetecknad av en onormalt snabb hjärtfrekvens som härstammar över ventriklarna-typen som involverar förmaksvävnaden eller atrioventrikulär (AV) -nod. Det påverkar ungefär

1 av 500 barn. (Saul JP, 2019; Moak JP et al., 2001). Klinisk presentation varierar beroende på ålder. Spädbarn kan uppvisa dålig utfodring, kräkningar, irritabilitet, slöhet, diafores eller synkope och kan visa tecken på kongestiv hjärtsvikt om de är odiagnostiserade. Äldre barn kan rapportera hjärtklappning, obehag i bröstet, yrsel, andnöd eller synkope (Moak et al., 2001). Initial hantering av pediatrisk SVT följer ABCDE -metoden (luftväg, andning, cirkulation, funktionshinder, exponering) för att bedöma stabilitet. Hos stabila patienter börjar behandlingen med vagala manövrar, följt av adenosin (0,1 mg/kg IV -bolus), om det behövs. Om adenosin misslyckas kan antiarytmiska läkemedel såsom ß-blockerare, flecainid eller amiodaron användas. I instabil SVT indikeras omedelbar synkroniserad kardioversion (0,5-2 J/kg). För återkommande SVT kan långsiktig hantering inkludera loppmetoden: flecainid, livsstilsmodifiering, elektrofysiologisk studie och ablation. (AHA -riktlinjer, 2020) (Brugada J, 2020). Paroxysmal supraventrikulära takykardier (SVT) betraktas som godartade om elektrokardiogrammet i sinusrytm är normalt, men deras förekomst hos barn/tonåringar är ofta förknippade med ångest hos föräldrar, barn och deras läkare, och ibland med pinsamt och ogiltiga symptom.invasive utvärdering av tachycardia är rasande indikerade orolerade eller bekanta. Ofta anses barn/tonåringar som klagar över hjärtklappning eller takykardi endast vara oroliga, och under flera månader eller år ges en falsk diagnos av sinus takykardi. Det är viktigt att tillhandahålla utbildning och rådgivning till patienter och deras familjer, inklusive information om tillstånd, behandlingsalternativ, potentiella komplikationer och psykologiskt stöd. Resultaten av supraventrikulär takykardi (SVT) hos barn återhämtar sig de flesta barn helt, antingen genom att växa ut SVT eller med botande ablation. Långsiktig överlevnad är utmärkt, utan minskning av livslängden i isolerad SVT .. Cirka 30-50% av spädbarn växer ut vid 1-2 år. 70-85% av barnen klarar sig bra med mediciner. <5% av spädbarn med obehandlad SVT kan utveckla hjärtsvikt. <1% riskerar allvarliga händelser som plötslig död. Över 95% växer och utvecklas normalt. I denna studie bedöms resultatet av SVT inom pediatrik inklusive kliniska och elektrofysiologiska data, de mest effektiva akuta och långsiktiga hanteringen och återfallsgraden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla med nödvändiga kriterier

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Barn (> 1 månad och ≤ 18 år) diagnostiseras med SVT baserat på klinisk presentation och EKG.

Uteslutningskriterier:

. Barn med strukturell hjärtsjukdom. .Sätt med ofullständiga kliniska data eller de som förlorats efter uppföljning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultat av supraventrikulär takykardi hos barn och återfallsgrader
Tidsram: Baslinje
Utvärdera resultatet av supraventrikulära takykardi, de mest effektiva akuta och långsiktiga hanteringsstrategierna och återfallsgraden för SVT.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 augusti 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2025

Första postat (Beräknad)

27 augusti 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera