Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledek SVT u dětí připustil auch

26. srpna 2025 aktualizováno: Sameh Mounir Moussa Soliman, Assiut University

Výsledek supraventrikulární tachykardie u dětí přiznaných do nemocnice Assuit University Children Hospital

Cílem studie je:

. Posoudit výsledek supraventrikulární tachykardie, nejúčinnějších akutních a dlouhodobých strategií řízení a míry recidivy SVT.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Supraventrikulární tachykardie (SVT) je nejběžnější symptomatickou arytmií v dětské populaci, charakterizovanou abnormálně rychlou srdeční frekvencí, která pochází nad komorovou tkáň nebo v uzlu atrioventrikulární (AV). Ovlivňuje přibližně

1 z 500 dětí. (Saul JP, 2019; Moak JP a kol., 2001). Klinická prezentace se liší podle věku. Kojenci mohou představovat špatné krmení, zvracení, podrážděnost, letargii, diaforézu nebo synkopu a mohou vykazovat známky městnavého srdečního selhání, pokud jsou nediagnostikovány. Starší děti mohou hlásit palpitace, nepohodlí na hrudi, závratě, dušnost nebo synkopa (Moak et al., 2001). Počáteční řízení pediatrického SVT se řídí přístupem ABCDE (dýchací cesty, dýchání, oběh, postižení, expozice) pro posouzení stability. U stabilních pacientů začíná léčba vagálními manévry a v případě potřeby následuje adenosin (0,1 mg/kg IV bolus). Pokud adenosin selže, mohou být použity antiarytmická léčiva, jako jsou p-blokátory, flecainid nebo amiodaron. V nestabilním SVT je uvedena okamžitá synchronizovaná kardioverze (0,5-2 J/kg). Pro opakující se SVT může dlouhodobé řízení zahrnovat bleší přístup: flecainid, modifikace životního stylu, elektrofyziologická studie a ablace. (Pokyny AHA, 2020) (Brugada J, 2020). Paroxysmální supraventrikulární tachykardias (SVT) jsou považováni za benigní, pokud je elektrokardiogram v sinusovém rytmu normální, ale jejich výskyt u dětí/teenagerů je často spojen s úzkostí u rodičů, dětí a jejich lékařů, a někdy s jejich strachem, včetně strachů, včetně nebo strachů. hospitalizace. Děti/teenageři, kteří si stěžují na palpitace nebo tachykardii, jsou často považováni pouze za úzkostné a po několik měsíců nebo let je dána falešná diagnóza sinusové tachykardie. Je důležité poskytovat vzdělávání a poradenství pacientům a jejich rodinám, včetně informací o stavu, možnostech léčby, potenciálních komplikacích a psychologické podpoře. Výsledky supraventrikulární tachykardie (SVT) u dětí se většina dětí plně zotavuje, a to buď vyrůstajícím SVT, nebo s léčebnou ablací. Dlouhodobé přežití je vynikající, bez snížení délky života v izolovaném SVT .. Asi 30-50% kojenců vyrůstá SVT podle věku 1-2. 70–85% dětí se s léky dobře daří. <5% kojenců s neléčeným SVT se může vyvinout srdeční selhání. <1% je ohroženo vážnými událostmi, jako je náhlá smrt. Více než 95% roste a rozvíjí se normálně. V této studii je hodnocen výsledek SVT v pediatrii včetně klinických a elektrofyziologických údajů, nejúčinnější akutní a dlouhodobé míry řízení a recidivy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vše s požadovanými kritérii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti (> 1měsíční a 18 let) jsou diagnostikovány SVT na základě klinické prezentace a EKG.

Kritéria pro vyloučení:

. Dětky se strukturálním srdečním onemocněním. .Cázy s neúplnými klinickými údaji nebo těmi, které byly ztraceny na sledování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledek supraventrikulární tachykardie u dětí a míry recidivy
Časové okno: Základní linie
Posoudit výsledek supraventrikulární tachykardie, nejúčinnějších akutních a dlouhodobých strategií řízení a míry recidivy SVT.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. srpna 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

27. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit