Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uitkomst van SVT bij kinderen die tot auch zijn toegelaten

26 augustus 2025 bijgewerkt door: Sameh Mounir Moussa Soliman, Assiut University

Uitkomst van supraventriculaire tachycardie bij kinderen die zijn toegelaten tot Assuit University Children Hospital

Het doel van de studie is om:

. Beoordeel de uitkomst van supraventriculaire tachycardie, de meest effectieve acute en langetermijnbeheerstrategieën en recidiefpercentages van SVT.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Supraventriculaire tachycardie (SVT) is de meest voorkomende symptomatische aritmie in de pediatrische populatie, gekenmerkt door een abnormaal snelle hartslag die is boven de ventrikels-typisch betrokken bij het atriale weefsel of het atrioventriculaire (AV) knooppunt. Het beïnvloedt ongeveer

1 op de 500 kinderen. (Saul JP, 2019; Moak JP et al., 2001). De klinische presentatie varieert per leeftijd. Baby's kunnen een slechte voeding, braken, prikkelbaarheid, lethargie, diaforese of syncope presenteren en kunnen tekenen van congestief hartfalen vertonen als ze niet worden gediagnosticeerd. Oudere kinderen kunnen hartkloppingen, ongemak op de borst, duizeligheid, kortademigheid of syncope melden (Moak et al., 2001). Het eerste beheer van pediatrische SVT volgt de ABCDE -benadering (luchtwegen, ademhaling, circulatie, handicap, blootstelling) om stabiliteit te beoordelen. Bij stabiele patiënten begint de behandeling met vagale manoeuvres, gevolgd door adenosine (0,1 mg/kg IV bolus), indien nodig. Als adenosine faalt, kunnen antiaritmische geneesmiddelen zoals β-blokkers, flecainide of amiodaron worden gebruikt. In onstabiele SVT wordt onmiddellijke gesynchroniseerde cardioversie (0,5-2 J/kg) aangegeven. Voor terugkerende SVT kan langdurige management de vlooienbenadering omvatten: flecainide, levensstijlaanpassing, elektrofysiologisch onderzoek en ablatie. (AHA -richtlijnen, 2020) (Brugada J, 2020). Paroxysmal supraventricular tachycardias (SVTs) are considered benign if the electrocardiogram in sinus rhythm is normal, but their occurrence in children/teenagers is often associated with anxiety in parents, children and their doctors, and sometimes with embarrassing and invalidating symptoms.Invasive evaluation of tachycardia is rarely indicated for several reasons, including misdiagnosis or fear of ziekenhuisopname. Vaak worden kinderen/tieners die klagen over hartkloppingen of tachycardie alleen als angstig beschouwd, en gedurende meerdere maanden of jaren wordt een valse diagnose van sinus tachycardie gegeven. Het is belangrijk om onderwijs en counseling te bieden aan patiënten en hun families, inclusief informatie over de aandoening, behandelingsopties, mogelijke complicaties en psychologische ondersteuning. De resultaten van supraventriculaire tachycardie (SVT) bij kinderen, de meeste kinderen herstellen volledig, hetzij door SVT te ontgroeien of met curatieve ablatie. De overleving op lange termijn is uitstekend, zonder vermindering van de levensverwachting in geïsoleerde SVT .. Ongeveer 30-50% van de baby's ontgroeit SVT op de leeftijd van 1-2. 70-85% van de kinderen doet het goed met medicijnen. <5% van de zuigelingen met onbehandelde SVT kan hartfalen ontwikkelen. <1% loopt het risico op ernstige gebeurtenissen zoals plotselinge dood. Meer dan 95% groeit en ontwikkelt zich normaal. In this study, the outcome of SVT in pediatrics is assessed including the clinical and electrophysiological data , the most effective acute and long-term management and recurrence rates.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Allemaal met de vereiste criteria

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen (> 1 maanden en ≤18 jaar) worden gediagnosticeerd met SVT op basis van klinische presentatie en ECG.

Uitsluitingscriteria:

.Kinderen met structurele hartziekten. .Cases met onvolledige klinische gegevens of die verloren voor follow-up.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitkomst van supraventriculaire tachycardie bij kinderen en recidiefpercentage
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Beoordeel de uitkomst van supraventriculaire tachycardie, de meest effectieve acute en langetermijnbeheerstrategieën en recidiefpercentages van SVT.
Uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 augustus 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 augustus 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

27 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren