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在接受Auch的儿童中SVT的结果

2025年8月26日 更新者:Sameh Mounir Moussa Soliman、Assiut University

上心动过速的儿童中心动过速的结果,被接纳为大学儿童医院

该研究的目的是:

。评估室外心动过速,最有效的急性和长期管理策略以及SVT的复发率的结果。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

详细说明

上心动过速(SVT)是儿科人群中最常见的症状心律不齐,其特征是异常快速的心率,该心率起源于心室典型上方,涉及心房组织或心房组织或心室(AV)淋巴结。 它大约影响

500名儿童中有1个。 (Saul JP,2019; Moak JP等,2001)。 临床表现因年龄而异。 婴儿的喂养,呕吐,烦躁,嗜睡,发射异常或晕厥可能不佳,如果未被诊断,可能会显示出充血性心力衰竭的迹象。 大儿童可能会举报心pal,胸部不适,头晕,呼吸急促或晕厥(Moak等,2001)。 小儿SVT的初始管理遵循ABCDE方法(气道,呼吸,循环,残疾,暴露)以评估稳定性。 在稳定的患者中,如果需要,治疗始于迷走神经动作,其次是腺苷(0.1 mg/kg IV Bolus)。 如果腺苷失败,则可以使用抗心律失常药物,例如β受体阻滞剂,氟卡尼或胺碘酮。 在不稳定的SVT中,指示了立即同步的心脏转化(0.5-2 j/kg)。 对于复发性的SVT,长期管理可能包括跳蚤方法:氟卡尼,生活方式修饰,电生理研究和消融。 (AHA指南,2020年)(Brugada J,2020)。 如果窦性心律心电图中的心电图是正常的,但儿童/青少年的发生通常与父母,儿童及其医生的焦虑有关,有时甚至是尴尬的症状评估,则对病毒的症状进行了多种症状,但有时会因病情的评估而造成多种症状。 通常,抱怨心p或心动过速的儿童/青少年仅被认为是焦虑的,并且在几个月或几年的时间里,对窦性心动过速进行了错误诊断。 为患者及其家人提供教育和咨询非常重要,包括有关病情,治疗选择,潜在并发症和心理支持的信息。 儿童上心动过速(SVT)的结局,大多数儿童都通过超越SVT或治愈性消融而完全康复。 长期生存非常好,孤立的SVT的预期寿命没有降低。 到1-2岁时,大约30-50%的婴儿超过了SVT。 70-85%的儿童在药物方面做得很好。 <5%的未经治疗的SVT婴儿可能会出现心力衰竭。 <1%的人有可能发生严重事件的风险。 超过95%的增长和正常发展。 在这项研究中,评估了儿科中SVT的结果,包括临床和电生理数据,最有效的急性和长期管理和复发率。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

全部符合所需的标准

描述

纳入标准:

  • 儿童(> 1个月和≤18岁)根据临床表现和ECG诊断为SVT。

排除标准:

结构性心脏病的孩子。 .CAS具有不完整的临床数据或失去随访的数据。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
儿童上心动过速和复发率的上心动过心的结果
大体时间:基线
评估室外心动过速,最有效的急性和长期管理策略以及SVT的复发率的结果。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年8月1日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年8月1日

研究注册日期

首次提交

2025年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月20日

首次发布 (估计的)

2025年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月26日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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