Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resultat af SVT hos børn, der er indlagt på Auch

26. august 2025 opdateret af: Sameh Mounir Moussa Soliman, Assiut University

Resultat af supraventrikulær takykardi hos børn, der er indlagt på Assuit University Children Hospital

Formålet med undersøgelsen er at:

. Evaluer resultatet af supraventrikulær takykardi, de mest effektive akutte og langtidsstyringsstrategier og tilbagefaldshastigheder for SVT.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Supraventrikulær takykardi (SVT) er den mest almindelige symptomatiske arytmi i den pædiatriske population, kendetegnet ved en unormalt hurtig hjerterytme, der stammer fra ventrikler-typisk involverende atrievævet eller atrioventrikulær (AV) knude. Det påvirker cirka

1 ud af 500 børn. (Saul JP, 2019; Moak JP et al., 2001). Klinisk præsentation varierer efter alder. Spædbørn kan have dårlig fodring, opkast, irritabilitet, sløvhed, diaphorese eller synkope og kan vise tegn på kongestiv hjertesvigt, hvis det er udiagnostiseret. Ældre børn kan rapportere hjertebanken, ubehag i brystet, svimmelhed, åndenød eller synkope (Moak et al., 2001). Indledende håndtering af pædiatrisk SVT følger ABCDE -metoden (luftvej, vejrtrækning, cirkulation, handicap, eksponering) for at vurdere stabilitet. Hos stabile patienter begynder behandlingen med vagale manøvrer, efterfulgt af adenosin (0,1 mg/kg IV bolus), hvis nødvendigt. Hvis adenosin mislykkes, kan antiarytmiske lægemidler, såsom ß-blokkere, flecainid eller amiodaron, anvendes. I ustabil SVT er øjeblikkelig synkroniseret kardioversion (0,5-2 J/kg) indikeret. For tilbagevendende SVT kan langtidsstyring omfatte loppetilgang: flecainide, livsstilsmodifikation, elektrofysiologisk undersøgelse og ablation. (AHA -retningslinjer, 2020) (Brugada J, 2020). Paroxysmal supraventrikulære takykardier (SVT'er) betragtes som godartede, hvis elektrokardiogrammet i sinusrytme er normal, men deres forekomst hos børn/teenagere er ofte forbundet med angst i forældre, børn og deres læger og undertiden med pinlig og ugyldigt symptomer. Invasiv evaluering af tachycardia er rede indikeret af flere grunde, herunder en fejlagtig eller frygt for hospitalet. Ofte anses børn/teenagere, der klager over hjertebanken eller takykardi, kun for at være ængstelige, og i flere måneder eller år gives der en falsk diagnose af sinus takykardi. Det er vigtigt at give uddannelse og rådgivning til patienter og deres familier, herunder information om tilstanden, behandlingsmuligheder, potentielle komplikationer og psykologisk støtte. Resultater af supraventrikulær takykardi (SVT) hos børn, de fleste børn kommer sig fuldt ud, enten ved at vokse SVT eller med helbredende ablation. Langsigtet overlevelse er fremragende uden reduktion i forventet levealder i isoleret SVT .. Cirka 30-50% af spædbørnene udsætter SVT i alderen 1-2. 70-85% af børnene klarer sig godt med medicin. <5% af spædbørn med ubehandlet SVT kan udvikle hjertesvigt. <1% risikerer alvorlige begivenheder som pludselig død. Over 95% vokser og udvikler sig normalt. I denne undersøgelse vurderes resultatet af SVT i pædiatri, herunder de kliniske og elektrofysiologiske data, de mest effektive akutte og langtidsstyrings- og tilbagefaldshastigheder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle med de krævede kriterier

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Børn (> 1 måned og ≤18 år) diagnosticeres med SVT baseret på klinisk præsentation og EKG.

Ekskluderingskriterier:

. Børn med strukturel hjertesygdom. . Kaser med ufuldstændige kliniske data eller dem, der er mistet ved opfølgning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultat af supraventrikulær takykardi hos børn og tilbagefaldshastigheder
Tidsramme: Baseline
Evaluer resultatet af supraventrikulær takykardi, de mest effektive akutte og langtidsstyringsstrategier og tilbagefaldshastigheder for SVT.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. august 2025

Først opslået (Anslået)

27. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner