Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utfallet av SVT hos barn innlagt på Auch

26. august 2025 oppdatert av: Sameh Mounir Moussa Soliman, Assiut University

Utfallet av supraventrikulær takykardi hos barn innrømmet å tømme universitetets barn sykehus sykehus

Målet med studien er å:

. Vurdere utfallet av supraventrikulær takykardi, de mest effektive akutte og langsiktige styringsstrategiene og tilbakefallshastigheten til SVT.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Supraventrikulær takykardi (SVT) er den vanligste symptomatiske arytmi i den pediatriske populasjonen, preget av en unormalt rask hjertefrekvens som har sin opprinnelse over ventriklene-typisk som involverer atrialvevet eller atrioventrikulær (AV) -noden. Det påvirker omtrent

1 av 500 barn. (Saul JP, 2019; Moak JP et al., 2001). Klinisk presentasjon varierer etter alder. Spedbarn kan ha dårlig fôring, oppkast, irritabilitet, slapphet, diaphorese eller synkope, og kan vise tegn på kongestiv hjertesvikt hvis de er udiagnostisert. Eldre barn kan rapportere hjertebank, ubehag i brystet, svimmelhet, kortpustethet eller synkope (Moak et al., 2001). Innledende styring av pediatrisk SVT følger ABCDE -tilnærmingen (luftvei, pust, sirkulasjon, funksjonshemming, eksponering) for å vurdere stabilitet. Hos stabile pasienter begynner behandlingen med vagale manøvrer, etterfulgt av adenosin (0,1 mg/kg IV bolus), om nødvendig. Hvis adenosin mislykkes, kan antiarytmiske medisiner som ß-blokkere, flecainid eller amiodaron brukes. I ustabil SVT er øyeblikkelig synkronisert kardioversjon (0,5-2 J/kg) indikert. For tilbakevendende SVT kan langvarig styring omfatte loppetilnærmingen: flecainid, livsstilsmodifisering, elektrofysiologisk studie og ablasjon. (AHA Guidelines, 2020) (Brugada J, 2020). Paroksysmale supraventrikulære takykardier (SVT) anses som godartede hvis elektrokardiogrammet i sinusrytme er normal, men deres forekomst hos barn/tenåringer er ofte assosiert med foreldre, barn og deres leger, og noen ganger er det å pinke og ugyldige. Ofte blir barn/tenåringer som klager over hjertebank eller takykardi bare ansett for å være engstelige, og i flere måneder eller år er det gitt en falsk diagnose av sinus takykardi. Det er viktig å gi utdanning og rådgivning til pasienter og deres familier, inkludert informasjon om tilstanden, behandlingsalternativer, potensielle komplikasjoner og psykologisk støtte. Resultatene av supraventrikulær takykardi (SVT) hos barn, de fleste barn kommer seg fullt ut, enten ved å vokse ut SVT eller med kurativ ablasjon. Langvarig overlevelse er utmerket, uten reduksjon i forventet levealder i isolert SVT .. Omtrent 30-50% av spedbarn vokser ut SVT etter 1-2 år. 70-85% av barna klarer seg bra med medisiner. <5% av spedbarn med ubehandlet SVT kan utvikle hjertesvikt. <1% risikerer alvorlige hendelser som plutselig død. Over 95% vokser og utvikler seg normalt. I denne studien vurderes utfallet av SVT i pediatri, inkludert kliniske og elektrofysiologiske data, den mest effektive akutte og langsiktige styrings- og tilbakefallshastigheten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle med de nødvendige kriteriene

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Barn (> 1 måned og ≤18 år) får diagnosen SVT basert på klinisk presentasjon og EKG.

Eksklusjonskriterier:

.Barn med strukturell hjertesykdom. . Faser med ufullstendige kliniske data eller de som er tapt for oppfølging.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utfallet av supraventrikulær takykardi hos barn og tilbakefallshastigheter
Tidsramme: Baseline
Vurdere utfallet av supraventrikulær takykardi, de mest effektive akutte og langsiktige styringsstrategiene og tilbakefallshastigheten til SVT.
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2025

Først lagt ut (Antatt)

27. august 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere