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Resultado de SVT en niños admitidos en AUCH

26 de agosto de 2025 actualizado por: Sameh Mounir Moussa Soliman, Assiut University

Resultado de taquicardia supraventricular en niños admitidos en Assude University Children Hospital

El objetivo del estudio es:

. Evalúe el resultado de la taquicardia supraventricular, las estrategias de gestión aguda y a largo plazo más efectivas y las tasas de recurrencia de SVT.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La taquicardia supraventricular (SVT) es la arritmia sintomática más común en la población pediátrica, caracterizada por una frecuencia cardíaca anormalmente rápida que se origina por encima de los ventrículos que involucran tishis auriculares o el nodo auricular (AV). Afecta aproximadamente

1 de cada 500 niños. (Saul JP, 2019; Moak JP et al., 2001). La presentación clínica varía según la edad. Los bebés pueden presentarse con mala alimentación, vómitos, irritabilidad, letargo, diaforesis o síncope, y pueden mostrar signos de insuficiencia cardíaca congestiva si no se diagnostica. Los niños mayores pueden informar palpitaciones, molestias en el pecho, mareos, falta de aliento o síncope (Moak et al., 2001). El manejo inicial de la TSV pediátrica sigue el enfoque ABCDE (vía aérea, respiración, circulación, discapacidad, exposición) para evaluar la estabilidad. En pacientes estables, el tratamiento comienza con maniobras vagales, seguidas de adenosina (0.1 mg/kg de bolo IV), si es necesario. Si falla la adenosina, se pueden usar fármacos antiarrítmicos como bloqueadores β, flecainida o amiodarona. En SVT inestable, se indica la cardioversión sincronizada inmediata (0.5-2 J/kg). Para la TSV recurrente, el manejo a largo plazo puede incluir el enfoque de pulga: flecainida, modificación del estilo de vida, estudio electrofisiológico y ablación. (Directrices de la AHA, 2020) (Brugada J, 2020). Las taquicardias supraventriculares paroxístas (SVT) se consideran benignas si el electrocardiograma en el ritmo sinusal es normal, pero su aparición en niños/adolescentes a menudo se asocia con ansiedad en los padres, los niños y sus médicos, y a veces con los síntomas vergonzosos e invalidantes. hospitalización. Con frecuencia, los niños/adolescentes que se quejan de palpitaciones o taquicardia solo se consideran ansiosos, y durante varios meses o años se da un diagnóstico falso de taquicardia sinusal. Es importante proporcionar educación y asesoramiento a los pacientes y sus familias, incluida la información sobre la afección, las opciones de tratamiento, las complicaciones potenciales y el apoyo psicológico. Resultados de taquicardia supraventricular (SVT) En niños, la mayoría de los niños se recuperan completamente, ya sea superando la SVT o con una ablación curativa. La supervivencia a largo plazo es excelente, sin reducción en la esperanza de vida en la SVT aislada. Alrededor del 30-50% de los bebés superan la TV SVT por edad de 1 a 2. El 70-85% de los niños les va bien con los medicamentos. <5% de los bebés con SVT no tratada pueden desarrollar insuficiencia cardíaca. <1% corren el riesgo de eventos graves como la muerte súbita. Más del 95% crece y se desarrollan normalmente. En este estudio, se evalúa el resultado de SVT en pediatría, incluidos los datos clínicos y electrofisiológicos, las tasas de recurrencia y gestión aguda y a largo plazo más efectiva.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Sameh Mounir Moussa Soliman
  • Número de teléfono: 01001960035
  • Correo electrónico: Samehmounir24@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todo con los criterios requeridos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los niños (> 1 mes y ≤18 años) son diagnosticados con SVT basada en la presentación clínica y ECG.

Criterios de exclusión:

. Hiñanos con enfermedad cardíaca estructural. . Capas con datos clínicos incompletos o aquellos perdidos para el seguimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado de taquicardia supraventricular en niños y tasas de recurrencia
Periodo de tiempo: Base
Evalúe el resultado de la taquicardia supraventricular, las estrategias de gestión aguda y a largo plazo más efectivas y las tasas de recurrencia de SVT.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de agosto de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

27 de agosto de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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