- ICH GCP
- 米国臨床試験登録
- 臨床試験 NCT07170215
- オリジナルトライアル
全股関節形成術後の反重力トレッドミルトレーニングの効果
2025年9月5日 更新者:Mirela Vuckovic、University of Rijeka
背景/目的:股関節全体の関節形成術は、最も一般的な整形外科手順の1つです。
手術が成功し、高品質の生理療法が続くと、患者の生活の質は通常改善され、日々の活動に戻ります。
この研究の目的は、全股関節形成術後の機能的結果に対する反gra-vityトレッドミルの影響を調査することです。
方法:心臓および肺疾患の医学的再生およびリウマチサラソ療法のオパティヤの医学的再生のために、病院での無作為化、制御、オープンラベル試験の単一センターが行われました。
34人の被験者は、実験(18)とコントロール(16)の2つのグループにランダムに分割されました。
結果の測定には、誘ductor筋の強度、可動域、視覚的なアナログスケール、およびタイミングアップアンドゴーテストと40メートルの高速ペースウォークテストが含まれていました。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rijeka、クロアチア、51000
- University Hospital Thalassotherapia Opatija
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 包含基準は、股関節の主要な変形性関節症でした。
除外基準:
- 除外基準には、異なる手法、修正股関節置換、急性疾患、認知障害、および研究への参加の減少を使用した手術を受ける。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験グループ(例)
各セッションには、BRE-ASTING、モビリティ、強度、およびバランスに焦点を当てた25分間の個別の治療運動が含まれていました。
さらに、参加者は、大腿四頭筋筋の25分間の電気刺激とプールで25分間のハイドロセラピーを受け取り、セッションごとに合計75分間の治療を受けました。
実験グループ(例えば)は、理学療法士が監督したアンチグラビティトレッドミル(Alterg via、derfward Ca、Inc.、ミルモントドライブ、カリフォルニア州フリーモント)での20分間の運動も完了しました。
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実験グループ(例えば)でのアンチグラビティトレッドミルトレーニングには、走ることなく、自己選択された、com-fortableのペース、息切れ、または痛みで直線で歩くことが含まれていました。
トレッドミルのチャンバーは、参加者の有効な体重を実際の体重の20%に減らすために設定されました(手すりのサポートの必要性を減らし、代償メカニズムの使用を防ぐために、わずかな荷降ろしが適用されました)。
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介入なし:コントロールグループ(CG)
各セッションは、呼吸、機動性、強度、バランスに焦点を当てた25分間の個別化された治療運動を含めました。
さらに、参加者は、大腿四頭筋筋の25分間の電気刺激と、プールで25分間のハイドロセラピーを受け取り、セッションごとに合計75分間の治療を受けました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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股関節外転筋力
時間枠:登録から治療の終了までは3週間でした。
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股関節誘ductor筋力に対する反重力トレッドミルの影響が主な結果でした。
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登録から治療の終了までは3週間でした。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月15日
一次修了 (実際)
2023年7月30日
研究の完了 (実際)
2023年7月30日
試験登録日
最初に提出
2025年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年9月5日
最初の投稿 (推定)
2025年9月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月5日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。