Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto dell'allenamento del tapis roulant anti-gravità dopo l'artroplastica totale dell'anca

5 settembre 2025 aggiornato da: Mirela Vuckovic, University of Rijeka
Sfondo/Obiettivi: l'artroplastica totale dell'anca è una delle procedure ortopediche più comuni. Quando l'intervento chirurgico ha successo e seguito dalla fisioterapia di alta qualità, la qualità della vita dei pazienti di solito migliora e ritornano alle loro attività quotidiane più Qui-Ckly. Metodi di riabilitazione e dispositivi medici sono in continua evoluzione, per accelerare il miglioramento funzionale. Lo scopo dello studio è di studiare l'impatto del tapis roulant di Antigra-Vity sugli esiti funzionali dopo l'artroplastica totale dell'anca. Metodi: un singolo centro, randomizzato, controllato, è stato condotto in ospedale per la riabilitazione medica delle malattie del cuore e dei polmoni e del reumatismo talassoterapia opatija. 34 soggetti sono stati divisi casualmente in due gruppi: sperimentale (18) e controllo (16). Le misure di esito includevano la forza dei muscoli del rapitore, la gamma di movimento, la scala analogica visiva e il test time-up and go e test di camminata veloce di 40 metri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Croazia
      • Rijeka, Croazia, 51000
        • University Hospital Thalassotherapia Opatija

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I criteri di inclusione erano l'artrosi primaria dell'articolazione dell'anca.

Criteri di esclusione:

  • Criteri di esclusione inclusi: sottoposti a chirurgia utilizzando una tecnica diversa, la sostituzione dell'anca di revisione, la malattia acuta, la compromissione cognitiva e il calo della partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale (EG)
Ogni sessione includeva 25 minuti di esercizi terapeutici individualizzati incentrati su breat, mobilità, forza ed equilibrio. Inoltre, i partecipanti hanno ricevuto 25 minuti di stimolazione elettrica del muscolo femorale del quadricipite e 25 minuti di idroterapia in piscina, per un totale di 75 minuti di terapia per sessione. Il gruppo sperimentale (EG) ha anche completato 20 minuti di esercizio quotidiano su un tapis roulant di antigravità (alterg Via, LifeWard Ca, Inc., Milmont Drive, Fremont, CA, USA), supervisionato da un fisiotera
Dispositivo: Tapis roulant antigravity (alterg VIA, LifeWard CA, Inc., Milmont Drive, Fremont, CA, U-SA)
L'addestramento del tapis roulant di antigravity nel gruppo sperimentale (EG) ha comportato la camminata in linea retta in un ritmo auto-selezionato e-fortificabile senza corsa, mancanza di respiro o dolore. La camera del tapis roulant è stata impostata per ridurre il peso corporeo effettivo del partecipante al 20% del peso corporeo effettivo (è stato applicato un leggero scarico per ridurre la necessità di supporto per corrimano e per evitare l'uso di meccanismi compensativi).
Nessun intervento: Gruppo di controllo (CG)
Ogni sessione ha incluso 25 minuti di esercizi terapeutici individualizzati incentrati su respirazione, mobilità, forza ed equilibrio. Inoltre, i partecipanti hanno ricevuto 25 minuti di stimolazione elettrica del muscolo del quadricipiti femorali e 25 minuti di idroterapia in piscina, per un totale di 75 minuti di terapia per sessione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forza muscolare del rapitore dell'anca
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento è stata di 3 settimane.
Gli effetti del tapis roulant di antigravità sulla forza muscolare del rapitore dell'anca sono stati il ​​risultato primario.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento è stata di 3 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Rijeka

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

12 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • THR-2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Osteoartrite, anca

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Austria

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi