Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af træning af tyngdekrafts-løbebånd efter total hoftearthroplastik

5. september 2025 opdateret af: Mirela Vuckovic, University of Rijeka
Baggrund/mål: Total hoftearthroplastik er en af ​​de mest almindelige ortopædiske procedurer. Når operationen er vellykket og efterfulgt af fysioterapi af høj kvalitet, forbedres patienternes livskvalitet normalt, og de vender tilbage til deres daglige aktiviteter mere qui-ckly .. Rehabiliteringsmetoder og medicinsk udstyr udvikler sig konstant for at fremskynde funktionel forbedring. Formålet med undersøgelsen er at undersøge virkningen af ​​antigra-vity-løbebåndet på de funktionelle resultater efter total hoftearthroplastik. Metoder: Et enkelt center, randomiseret, kontrolleret, åbent label-forsøg blev udført på hospitalet for medicinsk re-sundhed af hjertet og lungesygdomme og gigt thalassoterapi opatija. 34 forsøgspersoner blev tilfældigt opdelt i to grupper: eksperimentel (18) og kontrol (16). Resultatforanstaltningerne omfattede styrke af bortførende muskler, bevægelsesområde, visuel analog skala og tidsbestemt op og gå test og 40 meter hurtig tempo walk-test.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kroatien
      • Rijeka, Kroatien, 51000
        • University Hospital Thalassotherapia Opatija

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Inkluderingskriterierne var primær slidgigt i hofteleddet.

Ekskluderingskriterier:

  • Ekskluderingskriterier inkluderet: gennemgå operation ved hjælp af en anden teknik, revision af hofteudskiftning, akut sygdom, kognitiv svækkelse og faldende deltagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe (f.eks.)
Hver session omfattede 25 minutters individualiserede terapeutiske øvelser, der fokuserede på bre-atfremkaldelse, mobilitet, styrke og balance. Derudover modtog deltagerne 25 minutters elektrisk stimulering af quadriceps femoris -muskler og 25 minutters hydroterapi i en swimmingpool i i alt 75 minutters terapi pr. Session. Den eksperimentelle gruppe (f.eks
Enhed: Antigravity Treadmill (Alterg Via, LifeWard CA, Inc., Milmont Drive, Fremont, CA, U-SA)
Antigravity-løbebåndstræning i den eksperimentelle gruppe (f.eks.) Involverede at gå i en lige linje ved en selvudvalgt, kom-fastbar tempo-uden kørsel, åndenød eller smerter. Løbebåndets kammer var indstillet til at reducere deltagerens effektive kropsvægt til 20% af deres faktiske kropsvægt (let losning blev anvendt for at reducere behovet for gelænderstøtte og for at forhindre brug af kompenserende mekanismer).
Ingen indgriben: Control Group (CG)
Hver session inkluderede 25 minutters individualiserede terapeutiske øvelser med fokus på vejrtrækning, mobilitet, styrke og balance. Derudover modtog deltagerne 25 minutters elektrisk stimulering af quadriceps femoris-muskler og 25 minutters hydroterapi i en swimmingpool i i alt 75 minutters terapi pr. Session.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hofte bortførende muskelstyrke
Tidsramme: Fra tilmeldingen til behandlingen var 3 uger.
Virkningerne af antigravity -løbebåndet på hofte bortførende muskelstyrke var det primære resultat.
Fra tilmeldingen til behandlingen var 3 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Rijeka

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2025

Først opslået (Anslået)

12. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • THR-2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt, Hofte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner