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Auswirkung des Anti-Gravitation-Laufband-Trainings nach totaler Hüftendoprothetik

5. September 2025 aktualisiert von: Mirela Vuckovic, University of Rijeka
Hintergrund/Ziele: Die gesamte Hüftarthroplastik ist eines der häufigsten orthopädischen Verfahren. Wenn die Operation erfolgreich ist und von einer hochwertigen Physiotherapie gefolgt wird, verbessert sich die Lebensqualität der Patienten normalerweise und sie kehren zu ihren täglichen Aktivitäten zurück. Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen des Antigra-Veity-Laufbands auf die funktionellen Ergebnisse nach der gesamten Hüftendoprothetik zu untersuchen. Methoden: Ein einzelnes Zentrum, randomisierte, kontrollierte, offene Label-Studie wurde im Krankenhaus zur medizinischen Neuhaabilitation der Herz- und Lungenerkrankungen sowie zur Rheuma-Thalassotherapia opatija durchgeführt. 34 Probanden wurden zufällig in zwei Gruppen unterteilt: experimentell (18) und Kontrolle (16). Die Ergebnismaße umfassten die Stärke der Abduktormuskeln, den Bewegungsbereich, die visuelle analoge Skala und den zeitgesteuerten und go-Test und ein 40-Meter-Fast-Tge-Walk-Test.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kroatien
      • Rijeka, Kroatien, 51000
        • University Hospital Thalassotherapia Opatija

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Einschlusskriterien waren die primäre Arthrose des Hüftgelenks.

Ausschlusskriterien:

  • Zu den Ausschlusskriterien gehörten: unterzogen mit einer anderen Technik, einer Revisions -Hüft -Ersatz, akuter Krankheit, kognitiven Beeinträchtigung und einer sinkenden Teilnahme an der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe (z. B.)
Jede Sitzung umfasste 25 Minuten individualisierter therapeutischer Übungen, die sich auf Bre-Atting, Mobilität, Stärke und Gleichgewicht konzentrierten. Darüber hinaus erhielten die Teilnehmer 25 Minuten elektrischer Stimulation des Quadrizeps Femoris -Muskels und 25 Minuten Hydrotherapie in einem Schwimmbad für insgesamt 75 Minuten Therapie pro Sitzung. Die Versuchsgruppe (z.
Gerät: Anigravity-Laufband (Alterg Via, Lifowpd Ca, Inc., Milmont Drive, Fremont, CA, U-SA)
Das Antigravity-Laufbandtraining in der Versuchsgruppe (z. Die Kammer des Laufbandes wurde eingestellt, um das wirksame Körpergewicht des Teilnehmers auf 20% ihres tatsächlichen Körpergewichts zu reduzieren (leichte Entladungen wurde angewendet, um die Notwendigkeit einer Handläuf -Unterstützung zu verringern und die Verwendung von Kompensationsmechanismen zu verhindern).
Kein Eingriff: Kontrollgruppe (CG)
Jede Sitzung ded 25 Minuten individualisierter therapeutischer Übungen, die sich auf Atmung, Mobilität, Stärke und Gleichgewicht konzentrierten. Darüber hinaus erhielten die Teilnehmer 25 Minuten elektrischer Stimulierung des Quadrizeps Femoris-Muskels und 25 Minuten Hydrotherapie in einem Schwimmbad für insgesamt 75 Minuten Therapie pro Sitzung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hip -Entführer -Muskelkraft
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung betrug 3 Wochen.
Die Auswirkungen des Antigravity -Laufbands auf die Stärke der Muskelfestigkeit von Hüftentführern waren das primäre Ergebnis.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung betrug 3 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Rijeka

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • THR-2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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