Влияние тренировки на беговой дорожке против гравитации после общей артропластики тазобедренного сустава
5 сентября 2025 г. обновлено: Mirela Vuckovic, University of Rijeka
Фон/цели: общая артропластика тазобедренного сустава является одной из наиболее распространенных ортопедических процедур.
Когда операция успешна и сопровождается высококачественной физиотерапией, качество жизни пациентов обычно улучшается, и они возвращаются к своей повседневной деятельности более Qui-Ckly. Методы реабилитации и медицинские устройства постоянно развиваются, чтобы ускорить функциональное улучшение.
Цель исследования состоит в том, чтобы исследовать влияние беговой дорожки антигры на функциональные результаты после общей артропластики тазобедренного сустава.
Методы: в больнице для медицинского переосмысления сердца и легких и ревматизма и ревматизма и ревматизму было проведено одноценное, контролируемое, открытое испытание на этикетке и ревматизма.
34 субъекта были случайным образом разделены на две группы: экспериментальный (18) и контроль (16).
Измерения результата включали в себя силу мышц с порешными, диапазон движений, визуальные аналоговые шкалы, а также тест на время и тест на 40 метров.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Rijeka, Хорватия, 51000
- University Hospital Thalassotherapia Opatija
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Критериями включения был первичный остеоартрит тазобедренного сустава.
Критерии исключения:
- Критерии исключения включали: перенесенное операцию с использованием другой методики, пересмотр замены тазобедренного сустава, острые заболевания, когнитивные нарушения и снижение участия в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа (например)
Каждый сеанс включал 25 минут индивидуальных терапевтических упражнений, ориентированных на Bre-Athing, мобильность, силу и баланс.
Кроме того, участники получили 25 минут электрической стимуляции мышц четырехглавой мышцы бедра и 25 минут гидротерапии в бассейне, в общей сложности 75 минут терапии за сеанс.
Экспериментальная группа (например,) также завершила 20 минут ежедневных упражнений на беговой дорожке антигравитации (Alterg Via, Lifeward CA, Inc., Милмонт Драйв, Фремонт, Калифорния, США), контролируемая физиотеральной пайкой
|
Обучение на беговой дорожке в экспериментальной группе (например, экспериментальная группа (например) включала ходьбу по прямой линии на самостоятельно выбранном, комфортном темпе без бега, одышки или боли.
Камера на беговой дорожке должна была снизить эффективную массу тела участника до 20% от их фактической массы тела (была применена небольшая разгрузка, чтобы уменьшить необходимость поддержки поручни и предотвратить использование компенсаторных механизмов).
|
|
Без вмешательства: контрольная группа (CG)
Каждый сеанс включал 25 минут индивидуальных терапевтических упражнений, сфокусированных на дыхании, мобильности, силе и балансе.
Кроме того, участники получили 25 минут электрического стимула в четырехглавой мышце бедренной мышцы и 25 минут гидротерапии в бассейне, в общей сложности 75 минут терапии за сеанс.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Похитительская мышечная сила
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения было 3 недели.
|
Влияние беговой дорожки антигравитации на мышечную мышцу бедра было основным результатом.
|
От зачисления до конца лечения было 3 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 сентября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
12 сентября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- THR-2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .