Effect van anti-zwaartekracht Tradmill Training na totale heupartroplastiek
5 september 2025 bijgewerkt door: Mirela Vuckovic, University of Rijeka
Achtergrond/doelstellingen: Totale heupartroplastiek is een van de meest voorkomende orthopedische procedures.
Wanneer de operatie succesvol is en gevolgd door hoogwaardige fysiotherapie, verbetert de kwaliteit van leven van patiënten meestal en keren ze terug naar hun dagelijkse activiteiten die meer qui-ckly ... revalidatiemethoden en medische hulpmiddelen voortdurend evolueren, om de functionele verbetering te versnellen.
Het doel van de studie is om de impact van de Antigra-Vity-loopband op de functionele resultaten na totale heupartroplastiek te onderzoeken.
Methoden: Een enkel centrum, gerandomiseerde, gecontroleerde, open labelonderzoek werd uitgevoerd in het ziekenhuis voor medische herhabilitatie van het hart- en longziekten en reumatisme thalassotherapie opatija.
34 proefpersonen werden willekeurig verdeeld in twee groepen: experimenteel (18) en controle (16).
De uitkomstmaten omvatten de sterkte van de abductorspieren, bewegingsbereik, visuele analoge schaal en getimed en go-test en 40-meter snelle walk-test.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Rijeka, Kroatië, 51000
- University Hospital Thalassotherapia Opatija
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De inclusiecriteria waren primaire artrose van het heupgewricht.
Uitsluitingscriteria:
- Uitsluitingscriteria omvatten: een operatie ondergaan met behulp van een andere techniek, revisieheupvervanging, acute ziekte, cognitieve stoornissen en dalende deelname aan het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep (bijv.)
Elke sessie omvatte 25 minuten van geïndividualiseerde therapeutische oefeningen gericht op BRE-Athing, Mobility, Strength en Balance.
Bovendien ontvingen de deelnemers 25 minuten elektrische stimulatie van de quadriceps femoris -spier en 25 minuten hydrotherapie in een zwembad, voor een totaal van 75 minuten therapie per sessie.
De experimentele groep (EG) voltooide ook 20 minuten dagelijkse oefening op een antigravity-loopband (Alterg via, Lifeward Ca, Inc., Milmont Drive, Fremont, CA, VS), onder toezicht van een fysiothera-pist
|
Antigravity Treadmill Training in de experimentele groep (EG) omvatte het lopen in een rechte lijn op een zelf-geselecteerde, com-fortabele tempo zonder hardlopen, kortademigheid of pijn.
De kamer van de loopband werd ingesteld om het effectieve lichaamsgewicht van de deelnemer te verminderen tot 20% van hun werkelijke lichaamsgewicht (lichte losladen werd toegepast om de behoefte aan berkstraalondersteuning te verminderen en om het gebruik van compenserende mechanismen te voorkomen).
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep (CG)
Elke sessie heeft 25 minuten van geïndividualiseerde therapeutische oefeningen ingegaan gericht op ademhaling, mobiliteit, kracht en evenwicht.
Bovendien ontvingen de deelnemers 25 minuten elektrische stimulatie van de quadriceps Femoris-spier en 25 minuten hydrotherapie in een zwembad, voor een totaal van 75 minuten therapie per sessie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hip -ontvoerderspierkracht
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de behandeling was 3 weken.
|
De effecten van de antigravity -loopband op de spierkracht van de heupontvangsterkte waren de primaire uitkomst.
|
Van de inschrijving tot het einde van de behandeling was 3 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 september 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
12 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
12 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- THR-2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .