Az anti-gravitációs futópad edzés hatása a teljes csípő artroplasztika után
2025. szeptember 5. frissítette: Mirela Vuckovic, University of Rijeka
Háttér/célok: A teljes csípő artroplasztika az egyik leggyakoribb ortopédiai eljárás.
Amikor a műtét sikeres, és ezt a magas színvonalú fizioterápiát követi, a betegek életminősége általában javul, és visszatérnek a napi tevékenységeikbe.
A tanulmány célja az, hogy megvizsgálja az Antigra-Vity futópadnak a teljes csípő artroplasztika utáni funkcionális eredményekre gyakorolt hatását.
Módszerek: Egyetlen központ, randomizált, ellenőrzött, nyílt címkével végzett vizsgálat a szív- és tüdőbetegségek és a reumatizmus orvosi újrahasznosítására szolgáló kórházban végzett, a thalassotherapia opatija.
34 alanyt véletlenszerűen osztottunk két csoportra: kísérleti (18) és kontroll (16).
Az eredménymérések magukban foglalják az elrabló izmok erősségét, a mozgástartományt, a vizuális analóg skálát, valamint az időzített és a GO teszt és a 40 méteres gyors tempójú séta tesztet.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
34
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Rijeka, Horvátország, 51000
- University Hospital Thalassotherapia Opatija
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- A befogadási kritériumok a csípőízület elsődleges osteoarthritise volt.
Kizárási kritériumok:
- A kizárási kritériumok között szerepelt: műtéten át tartó eltérő technikával, revíziós csípőpótlás, akut betegség, kognitív károsodás és a tanulmányban való részvétel csökkenése.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kísérleti csoport (EG)
Minden ülés 25 perces individualizált terápiás gyakorlatokat tartalmazott, amelyek a Bre-Athingre, a Mobilitásra, az Erőre és az Egyensúlyra összpontosítottak.
Ezenkívül a résztvevők 25 perces elektromos stimulációt kaptak a quadriceps femoris izomban és 25 perc hidroterápiát egy uszodában, összesen 75 perces terápiánként.
A kísérleti csoport (EG) szintén 20 perces napi testmozgást végzett egy antigravitációs futópadon (Alter Via, Lifeward CA, Inc., Milmont Drive, Fremont, CA, USA)
|
Az antigravitációs futópad-edzés a kísérleti csoportban (pl.
A futópad kamráját úgy állították be, hogy a résztvevő tényleges testtömegét tényleges testtömegük 20% -ára csökkentse (enyhe kirakodást alkalmaztak a korlátozás szükségességének csökkentésére és a kompenzációs mechanizmusok használatának megakadályozására).
|
|
Nincs beavatkozás: Kontrollcsoport (CG)
Mindegyik ülés 25 perces individualizált terápiás gyakorlatokat tartalmazott, amelyek a légzésre, a mobilitásra, az erőre és az egyensúlyra összpontosítottak.
Ezenkívül a résztvevők 25 perces elektromos stimulációt kaptak a quadriceps femoris izomban és 25 perces hidroterápiát egy úszómedencében, összesen 75 perces terápiánként.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
csípő abductor izom erőssége
Időkeret: A beiratkozástól a kezelés végéig 3 hét volt.
|
Az elsődleges eredmény volt az antigravitációs futópad hatása a csípő abduktor izom erősségére.
|
A beiratkozástól a kezelés végéig 3 hét volt.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. január 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. július 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. július 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. szeptember 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. szeptember 5.
Első közzététel (Becsült)
2025. szeptember 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2025. szeptember 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. szeptember 5.
Utolsó ellenőrzés
2025. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- THR-2025
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .