Effekt av anti-gravity löpbandsträning efter total höftartroplastik
5 september 2025 uppdaterad av: Mirela Vuckovic, University of Rijeka
Bakgrund/mål: Total höftartroplastik är en av de vanligaste ortopediska procedurerna.
När operationen är framgångsrik och följs av högkvalitativ fysioterapi förbättras patientens livskvalitet vanligtvis och de återgår till sina dagliga aktiviteter mer qui-ckly .. rehabiliteringsmetoder och medicinska apparater utvecklas ständigt för att påskynda funktionella förbättringar.
Syftet med studien är att undersöka effekterna av antigra-vete löpband på de funktionella resultaten efter total höftartroplastik.
Metoder: Ett enda centrum, randomiserat, kontrollerat, öppet etikettstudie var uppförande på sjukhus för medicinsk återanskap av hjärtat och lungsjukdomar och reumatism thalassoterapia opatija.
34 försökspersoner delades slumpmässigt i två grupper: experimentell (18) och kontroll (16).
Resultatmätningarna inkluderade styrkan hos bortförandemusklerna, rörelseområdet, visuell analog skala och tidsinställda och gå test och 40 meter snabbt promenadtest.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Rijeka, Kroatien, 51000
- University Hospital Thalassotherapia Opatija
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Inkluderingskriterierna var primär artros i höftleden.
Uteslutningskriterier:
- Uteslutningskriterier inkluderade: Genom att genomgå kirurgi med hjälp av en annan teknik, revision av höftersättning, akut sjukdom, kognitiv försämring och minskande deltagande i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimental Group (t.ex.
Varje session inkluderade 25 minuter med individualiserade terapeutiska övningar fokuserade på Bre-ADHING, rörlighet, styrka och balans.
Dessutom fick deltagarna 25 minuters elektrisk stimulering av quadriceps femorismuskeln och 25 minuters hydroterapi i en pool, totalt 75 minuters terapi per session.
Experimental Group (t.ex.) avslutade också 20 minuters daglig träning på ett antigravitets löpband (Alterg via, Lifeward CA, Inc., Milmont Drive, Fremont, CA, USA), övervakad av en fysioteri-granskning
|
Antigravity-löpbandsträning i experimentgruppen (t.ex.) involverade att gå i en rak linje vid en självvald, kom-framförbar tempo-utan att springa, andnöd eller smärta.
Löpbandets kammare var inställd på att minska deltagarens effektiva kroppsvikt till 20% av deras faktiska kroppsvikt (lätt lossning applicerades för att minska behovet av ledstång och för att förhindra användning av kompensationsmekanismer).
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp (CG)
Varje session inkluderade 25 minuter med individualiserade terapeutiska övningar fokuserade på andning, rörlighet, styrka och balans.
Dessutom fick deltagarna 25 minuters elektrisk stimulering av quadriceps femorismuskeln och 25 minuters hydroterapi i en pool, i totalt 75 minuters terapi per session.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Höftabluktormuskelstyrka
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen var 3 veckor.
|
Effekterna av antigravity löpbandet på muskelstyrkan i höftbluktorden var det primära resultatet.
|
Från registrering till slutet av behandlingen var 3 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 januari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juli 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2025
Första postat (Beräknad)
12 september 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
12 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- THR-2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .