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Efecto del entrenamiento de la cinta de correr antigravedad después de la artroplastia de cadera total

5 de septiembre de 2025 actualizado por: Mirela Vuckovic, University of Rijeka
Antecedentes/objetivos: la artroplastia total de cadera es uno de los procedimientos ortopédicos más comunes. Cuando la cirugía es exitosa y seguida de fisioterapia de alta calidad, la calidad de vida de los pacientes generalmente mejora y regresan a sus actividades diarias más qui-ckly. Los métodos de rehabilitación y los dispositivos médicos están constantemente evolucionando, para acelerar la mejora funcional. El objetivo del estudio es investigar el impacto de la cinta de correr antigra-Vity en los resultados funcionales después de la artroplastia total de cadera. Métodos: un solo centro de etiqueta abierta de centro, aleatorizado, controlado fue en el hospital para la rehabilitación médica de las enfermedades cardíacas y pulmonares y el reumatismo Thalassotherapia opatija. 34 sujetos se dividieron aleatoriamente en dos grupos: experimental (18) y control (16). Las medidas de resultado incluyeron la fuerza de los músculos abductores, el rango de movimiento, la escala análoga visual y la prueba de cronometraje y la prueba de caminata de ritmo rápido de 40 metros.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rijeka, Croacia, 51000
        • University Hospital Thalassotherapia Opatija

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los criterios de inclusión fueron la osteoartritis primaria de la articulación de la cadera.

Criterios de exclusión:

  • Los criterios de exclusión incluyeron: someterse a una cirugía utilizando una técnica diferente, reemplazo de cadera de revisión, enfermedad aguda, deterioro cognitivo y la disminución de la participación en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental (por ejemplo)
Cada sesión incluyó 25 minutos de ejercicios terapéuticos individualizados centrados en BRE-ating, movilidad, fuerza y ​​equilibrio. Además, los participantes recibieron 25 minutos de estimulación eléctrica del músculo cuádriceps femoral y 25 minutos de hidroterapia en una piscina, durante un total de 75 minutos de terapia por sesión. El Grupo Experimental (por ejemplo) también completó 20 minutos de ejercicio diario en una cinta de correr antigravedad (Alterg Via, Lifward CA, Inc., Milmont Drive, Fremont, CA, EE. UU.), Supervisado por un PISMO PHISIOTHERA
El entrenamiento de la cinta de correr de antigravedad en el grupo experimental (por ejemplo) implicó caminar en línea recta a un ritmo autoseleccionado y comunicable sin correr, falta de aliento o dolor. La cámara de la cinta de correr se estableció para reducir el peso corporal efectivo del participante al 20% de su peso corporal real (se aplicó una ligera descarga para reducir la necesidad de soporte de pasamanos y para evitar el uso de mecanismos compensatorios).
Sin intervención: Grupo de control (CG)
Cada sesión incluyó 25 minutos de ejercicios terapéuticos individualizados centrados en la respiración, la movilidad, la fuerza y ​​el equilibrio. Además, los participantes recibieron 25 minutos de estimulación eléctrica del músculo cuádriceps femoral y 25 minutos de hidroterapia en una piscina, durante un total de 75 minutos de terapia por sesión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular abductor de cadera
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento fue de 3 semanas.
Los efectos de la cinta de correr antigravedad sobre la fuerza muscular del abductor de la cadera fueron el resultado principal.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento fue de 3 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

12 de septiembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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