- ICH GCP
- 米国臨床試験登録
- 臨床試験 NCT07219381
- オリジナルトライアル
子宮筋腫のホリスティック医学治療 - 成人 (HMTXUFAdult)
2026年1月31日 更新者:Virtual Tribunal Monastery
部族の土地またはアラスカ州に居住し、子宮筋腫を抱えて暮らす独身者に対するホリスティック医学治療の影響 - 最初の診断、妊娠に影響を与える子宮筋腫、または子宮筋腫の変性
この臨床試験は、米国部族地またはアラスカ州に居住し、臨床的に子宮筋腫と診断された未婚の女性(「バチェロレッテ」)を対象としたホリスティック医学治療の有効性を評価することを目的としています。
この研究では、治療効果とデータの有効性に影響を与える可能性のある社会経済的および文化的要因を考慮しながら、一次アウトカムと二次アウトカムの両方を評価します。
この研究は、部族コミュニティの独特な社会文化的および経済的背景を認識しており、特に都市部の貧困、未婚ステータス、薬物を摂取しないライフスタイル要因に注目して、公平な医療研究実践に貢献することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
都市部および経済的に恵まれない人々に焦点を当て、部族地またはアラスカ州の未婚女性における子宮筋腫に対するホリスティック医学治療の臨床効果を評価する。
都市部の貧困、婚姻状況、物質を摂取しないライフスタイルの選択などの社会経済的要因が治療結果に及ぼす影響を評価する。
貧困を経験している部族コミュニティと都市人口に影響を与える体系的な不平等から生じる、参加とデータの有効性に対する障壁を特定する。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alaska
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Anchorage、Alaska、アメリカ、99501
- Virtual Tribunal Monastery
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準: この研究に参加するには、次の簡単な要件を満たす必要があります。
- 21 ~ 55 歳の独身者 (独身、未婚、離婚、死別、または別居) であること。
- 医師から子宮筋腫(子宮内の非癌性腫瘍)があると言われたことがある。
- 部族の土地またはアラスカ州のどこかに住んでいます。
- 通常の臨床医療と並行して、自然で非臨床的な総合的治療を積極的に試してください。
- この臨床試験では禁煙、薬物、アルコールの禁止の方針を確認してください。
- 資力調査済みの無料プログラムに参加するための収入またはリソースが必要です
- インターネットにアクセスでき、ジェームズ王欽定訳聖書と、スピリチュアルな神秘で子宮筋腫の心拍数を聞いて監視するためのポータブル胎児ドップラー装置を所有している必要があります。
- 信仰に基づく癒しのための祈り瞑想における宗教的または精神的な信念。
- ヒポクラテスの誓いに関するギリシャ語の医療倫理基準に同意する必要があります。
- ツールキットの新しいツール: 犬が新型コロナウイルス感染症の検出に役立つため、治療法がなく新型コロナウイルス感染症が疑われる場合はいつでも、新型コロナウイルス感染症検査で陰性であることが必要になる場合があります。
次の場合でも資格を得ることができます。
- あなたはまだ他の治療法を試していません。
- 現在、他の子宮筋腫の治療を受けています。
- あなたは医療へのアクセスが限られた遠隔地に住んでいます。
- あなたは自然治癒または伝統的な治癒アプローチを好みます。
- 手術や薬に対する不安がある。
除外基準:
- 包含基準への違反。
- 夫婦関係の状況
- 性別変換
- 再犯者
- 資力調査付きの無料プログラムには収入もリソースもありません。
- 喫煙者、喫煙者、アルコール中毒者、薬物乱用者。
- キリスト教の宗教的実践や祈りを信じていない人。
- 不動
- 臨床診断、治療、治療法のない病気。
- 侵襲的/非侵襲的手術または更年期前の避妊による子宮筋腫の早期除去。
- 報告されていない暴力や虐待は、この研究の有効性に意図せず影響を与える可能性があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:リソース利用グループ (RUG)
非臨床変数
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インフォームド・コンセントにより、参加者は自身の健康に関するパートナーとして行動し、非臨床環境における自助またはセルフケア指向の活動に対する責任を認識します。
研究における超越性には、解決策または自己決定または仮説に対して可能な限り最良の選択肢やリソースを積極的に探求することが含まれます。
健康的な活動を強化するために、定期的な予測には次の変数の1つ以上が含まれます:牧師カウンセリング、講義、グループディスカッション、サウンドセラピー、チームビルディング演習、信仰に基づくイニシアチブ、屋外運動、ウォーキンググループ、サポートグループ、支持的ケア、料理教室、批判的思考の質問、自己評価テスト。
アダルトコンテンツの変数は、性別特有のケアレジピット(例:ウォッチパーティー、ゲーム、音楽療法、インタラクティブなスピリチュアルストーリー、衣装モデルセラピー、ポータブルフットスパ、ポータブルフットマッサージ)からタイムアウト(TO)に分類されます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全人的医学の定性的手法
時間枠:1年
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定性的なデータは数値化されていません。
定性的評価方法では、社会経済的要因、自然主義的観察、および既存の記録に関連するデータ収集の指示された方法からの証拠を要約します。
評価の階層スケールにより、クライアントの健康段階が決定され、最適な健康のために追加の非臨床変数が必要な領域が特定されます。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全人的医学の定量的手法
時間枠:1年
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合計 1 ~ 100 ポイントの平均スコアに基づいて、自己評価および/または批評フォームを使用して、行動、影響、反応、対処などと同様に社会経済的要因を測定します。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Jones、Humanitarian Veterans Association
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Jones G. Transcendence Research: Counterterrorism to Prevent Victimization. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2025 December; 1(2).
- Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research. 2025 December; 1(1).
- Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for Social-Welfare Inequities Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2026 January; 2(1).
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月26日
一次修了 (推定)
2029年1月19日
研究の完了 (推定)
2029年1月19日
試験登録日
最初に提出
2025年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年10月18日
最初の投稿 (実際)
2025年10月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月31日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RYXWWMJUDPM6-Bachelorettes
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。